N-t-Butylbutansultam | 32446-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N-t-Butylbutansultam
• 英文别名: 2-tert-butyl-[1,2]thiazinane 1,1-dioxide；2-Tert-butyl-1lambda6,2-thiazinane-1,1-dione；2-tert-butylthiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 32446-06-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: WJOYPPBVAISSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-δ-chlor-butansulfonamid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 N-t-Butylbutansultam
  参考文献：
  名称：

  磺胺自由基有效夺取分子内氢

  摘要：

  为了研究磺酰胺自由基在各种反应体系中的反应性，研究了 N-叔丁基和 N-甲基-N-氯代烷磺酰胺的光分解。在苯中，氯原子的竞争性夺氢发生到可观的程度，并且氯原子的参与被 N2 流量控制延迟。在水溶液（AcOH-H2O、t-BuOH-H2O）中，观察到定量转化为γ-和δ-氯代烷磺酰胺；这被认为是由于磺酰胺自由基在分子内夺氢以及由于 H2O 的溶剂化作用降低了氯原子的反应性。在酸性溶液 (AcOH-H2O-H2SO4) 中，发现更偏向于 1,5 氢转移；这是由质子化磺酰胺自由基引起的。测定了几种溶剂中γ-与δ-氯代烷磺酰胺的形成比例，并讨论了磺酰胺自由基的反应性。从得到的反应产物中，有几种脂肪...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.771

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Nitrogen-Containing Heterocyclyl Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Merrill A. Bryon

  公开号：US20070213356A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在5-、6-、7-或8-位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂、在动物中调节细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Condensed n-heterocyclic compounds and their use as crf receptor antagonists
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20070004708A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof (Formula (I)) wherein the dashed line may represent a double bond; R is aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by 1 to 4 groups J selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 lkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, —C(O)R 2 , nitro, hydroxy, —NR 3 R 4 , cyano and or a group Z; R 1 is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR 3 R 4 or cyano; D, G is —C— optionally substituted; X is carbon or nitrogen; Y is nitrogen or —C— optionally substituted; W is a 4-8 membered ring, which may be saturated or may contain one to three double bonds, and in which:—one carbon atom is replaced by a carbonyl or S(O) m ; and—one to four carbon atoms may optionally be replaced by oxygen, nitrogen or NR 12 , S(O) m , carbonyl, and such ring may be further substituted by 1 to 8 substituents; Z is a 5-6 membered heterocycle, which may be substituted by 1 to 8 R 5 groups or a phenyl ring, which may be substituted by 1 to 4 substituents; m is an integer from 0 to 2. to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了式(I)的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂合物（式(I)），其中虚线可表示双键；R为芳基或杂环芳基，每个都可以被1到4个J基团替代，所述J基团选自：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷氧基、—C(O)R2、硝基、羟基、—NR3R4、氰基或Z基；R1为氢、C3-C7环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤素、NR3R4或氰基；D、G为可选取代的—C—；X为碳或氮；Y为氮或可选取代的—C—；W为4-8个成员的环，可以饱和或含有1-3个双键，在其中：—一个碳原子被羰基或S（O）m所取代；—1-4个碳原子可以被氧、氮或NR12、S（O）m、羰基所取代，并且该环可以进一步被1-8个取代基所取代；Z为5-6个成员的杂环，可以被1-8个R5基团或苯环所取代，该苯环可以被1-4个取代基所取代；m为0-2的整数。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并用于治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病。