Benzoyloxy-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Benzoyloxy-benzoate
• 英文别名: benzoyloxylbenzoate；2-Benzoyloxybenzoate
• 化学式: C₁₄H₉O₄
• 分子量: 241.223
• InChiKey: QSOVSKMNRYAVJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基黄酮 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoyloxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  槲皮素双加氧酶机制中氧化吡咯中间体的案例

  摘要：

  槲皮素双加氧酶 (QDO) 是一种不寻常的金属酶，因为它们对几种不同的第一行过渡金属离子表现出开环双加氧酶活性，而这些过渡金属离子在周转过程中不会发生氧化还原变化。 QDO 的独特之处还在于底物以 η-黄酮酸形式结合，而不是在所有报道的模型复合物中看到的 ηbdentate 模式。黄酮醇底物是激发态分子内质子转移（ESIPT）现象的早期例子，其中光激发引起相邻羟基和酮之间的氢原子交换，产生氧化吡咯鎓发射态。这些氧化吡咯鎓会经历类似于酶促反应的开环双加氧反应。我们的假设是，二价金属离子的不稳定性可能允许通过从氧位置到酮位置的配位转换来获得反应性氧化吡咯鎓中间体，从而允许与 O 反应。在本报告中，我们使用直接的甲基化策略来生成面板黄酮醇和硫代黄酮醇衍生物模拟了几种 η- 和 η 配位模式。 3-羟基硫黄酮的甲基化生成空气稳定的η羟基吡咯鎓盐，该盐通过去质子化或光激发进行快速开环双氧化。相比之下

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2023.112343