(+/-)-3-n-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-n-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene
• 英文别名: (+/-)-3'-n-propoxy-4'H-spiro[4-azabicyclo[2.2.2]octane-2,5'-isoxazole]；3'-propoxyspiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5'-4H-1,2-oxazole]
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: AWWVZWSTVIIOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-n-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene 、 富马酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-n-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene monofumarate
  参考文献：
  名称：

  新型螺环喹啉基-Δ2-异恶唑啉衍生物作为α7烟碱乙酰胆碱受体的强效和选择性激动剂的设计，合成和药理学表征

  摘要：

  一组外消旋螺环奎宁环基-Δ的2 -isoxazoline衍生物是使用1,3-偶极环加成的基于的方法合成。测定靶标化合物对大鼠神经元同型（α7）和异型（α4β2）烟碱型乙酰胆碱受体的结合亲和力。Δ 2个-Isoxazolines 3（3-BR），6（3-OME），5（3-PH），8（3-O- Ñ PR）和4（3-Me）的均与配体对α7亚型的最高亲和力（K i值等于13.5、14.2、25.0、71.6和96.2 n M），并显示出出色的α7对α4β2亚型选择性。这些化合物经过针对在细胞系中稳定表达的人α7和α4β2受体的电生理实验测试，表现为部分α7激动剂，具有不同的效力水平。的两个对映体的（±）-3-甲氧基-1-氧杂-2,7-二氮杂-7,10- ethanospiro [4.5]癸-2-烯倍半富马酸盐6，使用（+）制备-二苯甲酰基大号-或（-）-二苯甲酰基-D-酒石酸作为拆分剂。对映异构体（[R

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000514
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7-boranyl-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到(+/-)-3-n-propoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  新型螺环喹啉基-Δ2-异恶唑啉衍生物作为α7烟碱乙酰胆碱受体的强效和选择性激动剂的设计，合成和药理学表征

  摘要：

  一组外消旋螺环奎宁环基-Δ的2 -isoxazoline衍生物是使用1,3-偶极环加成的基于的方法合成。测定靶标化合物对大鼠神经元同型（α7）和异型（α4β2）烟碱型乙酰胆碱受体的结合亲和力。Δ 2个-Isoxazolines 3（3-BR），6（3-OME），5（3-PH），8（3-O- Ñ PR）和4（3-Me）的均与配体对α7亚型的最高亲和力（K i值等于13.5、14.2、25.0、71.6和96.2 n M），并显示出出色的α7对α4β2亚型选择性。这些化合物经过针对在细胞系中稳定表达的人α7和α4β2受体的电生理实验测试，表现为部分α7激动剂，具有不同的效力水平。的两个对映体的（±）-3-甲氧基-1-氧杂-2,7-二氮杂-7,10- ethanospiro [4.5]癸-2-烯倍半富马酸盐6，使用（+）制备-二苯甲酰基大号-或（-）-二苯甲酰基-D-酒石酸作为拆分剂。对映异构体（[R

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000514

文献信息

• NICOTINIC AGONISTS SELECTIVE FOR THE ALPHA7 RECEPTOR SUBTYPE, THE PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
  申请人：De Micheli Carlo

  公开号：US20090312356A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention discloses compounds of formula I endowed with agonistic activity at the alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (α7 nAChRs), a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof for the treatment of neurological and psychiatric disorders as well as inflammatory diseases.

  该发明揭示了具有α7尼古丁酰胆碱受体（α7 nAChRs）激动活性的I型化合物，其制备过程，包含该化合物的药物组合物以及其用于治疗神经系统和精神障碍以及炎症性疾病的用途。