三甲基硅基二氢化磷酸酯 | 7422-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基硅基二氢化磷酸酯
• 英文名称: trimethylsilylphosphate
• 英文别名: Trimethylsilyl-hydrogen-phosphat；phosphoric acid mono-trimethylsilanyl ester；Phosphorsaeure-mono-trimethylsilylester；Trimethyl-phosphonooxy-silan；trimethylsilyl polyphosphate；Trimethylsilyl dihydrogen phosphate
• CAS: 7422-66-4
• 化学式: C₃H₁₁O₄PSi
• 分子量: 170.177
• InChiKey: FVCJARXRCUNQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-66.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  227.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 N-(2-chloro-3-pyridinyl)phenylamide 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds

  摘要：

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。

  公开号：

  US05077408A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三(三甲基硅基)酯 在 水 作用下， 生成 三甲基硅基二氢化磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Feher et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯环己烯 在 selenium(IV) oxide 、 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到氯苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of cyclohexenes and cyclohexadienes with selenium dioxide-trimethylsilyl polyphosphate

  摘要：

  Selenium dioxide is depolymerized and activated by trimethylsilyl polyphosphate in carbon tetrachloride. The reagent effectively aromatizes substituted cyclohexenes and cyclohexadienes under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60974-7

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070105876A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• Adrenergic amidines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04634705A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Disclosed herein are adrenergic compounds represented by the formula ##STR1## wherein m is 0, 1 or 2; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 are taken from the group consisting of hydrogen, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, amino, acetamido or NHSO.sub.2 R wherein R is taken from the group consisting of hydrogen or loweralkyl, provided that R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 cannot simultaneously be hydrogen or halo, and provided that when one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 is halo, the others cannot simultaneously be hydrogen and when two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 are halo, the other two cannot simultaneously be hydrogen and provided that R.sub.1 and R.sub.7 cannot simultaneously be methoxy each when R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen; R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 or R.sub.3 and R.sub.7 taken together can form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 or R.sub.3 and R.sub.7 taken together with the aromatic ring can form a benzimidazole or indole bridge; and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or taken together form a closed ring of the formula ##STR2## wherein n is 1 or 2, and the combined solid and dashed line represents a single or double bond when n is 1, and R.sub.6 is taken from the group consisting of hydrogen or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示：其中m为0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群，其中R取自氢或较低烷基，但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素，且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时，其他的不能同时为氢，当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时，其他两个不能同时为氢，而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时，R.sub.2和R.sub.3为氢；R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥；或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥；R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环：其中n为1或2，组合的实线和虚线代表单键或双键，当n为1时，R.sub.6取自氢或较低烷基，以及其药用可接受的盐。
• Benzoxa condensed ring compounds, process for producing the same and
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05496853A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Pharmaceutical compositions containing a benzoxazole compound and a 2,3-dihydrobenzofuran compound represented by the following formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## In the formula, any one of P, Q, R and S is a group represented by the formula: ##STR2## and R.sub.1, R.sub.2 and the reining three substituents out of the substituents P to S each independently stand for various substituents. These compositions are used as an ATCAT inhibitor or for treating hyperlipidemia and atherosclerosis.

  含有苯并噁唑化合物和由以下式（I）代表的2,3-二氢苯并呋喃化合物及其药用盐的制药组合物：## STR1 ##在该式中，P、Q、R和S中的任意一个是由以下式代表的基团：## STR2 ##和R.sub.1、R.sub.2以及P到S的其余三个取代基中的每一个独立地代表各种取代基。这些组合物可用作ATCAT抑制剂或用于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。