3-octyl-6-(octyloxymethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 3-octyl-6-(octyloxymethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-(Octoxymethyl)-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₃
• 分子量: 390.566
• InChiKey: AYTBHOIZIFMJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-octyl-6-(octyloxymethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-(alkoxymethyl)- and 6-(alkylsulfanylmethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one analogues

  摘要：

  用 1-iodoalkanes 和碳酸钾处理 6-(羟甲基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮 (2)，主要会生成 N3（和少量 O2）烷基化半异构体。用亚硫酰氯处理 3-烷基产物 (3) 会产生高活性的 6-氯甲基中间体 (5)。5 在醇溶液（约 50 °C）中直接溶解会产生 3-烷基-6-(烷氧基甲基)呋喃嘧啶-2(3H)-酮（6），而 5 在添加碱促进剂后会发生大量分解。用硫代乙酸钠在乙腈中对 5 进行超声处理，可得到在空气中稳定的 6-(烷基硫甲基)中间体 (7)，对这些中间体进行脱乙酰化（甲醇甲醇钠）和原位烷基化，可得到 3-烷基-6-(烷基硫甲基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮 (8)。呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮的亲脂性衍生物作为病毒穿透细胞的潜在抑制剂具有重要意义。

  DOI：

  10.1139/v06-042