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galium(III) nitrate monohydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
galium(III) nitrate monohydrate
英文别名
gallium(III) nitrate hydrate;gallium nitrate hydrate;gallium nitrate monohydrate;Gallium;nitrate;hydrate
galium(III) nitrate monohydrate化学式
CAS
——
化学式
Ga*H2O*3NO3
mdl
——
分子量
273.753
InChiKey
BDGOHSLFAVWYIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.44
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    galium(III) nitrate monohydrate 在 CTAB or F127 or P123 、 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 gallium(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    热稳定的纳米晶介孔氧化镓相
    摘要:
    在离子和非离子结构导向剂的存在下,分别通过蒸发诱导自组装 (EISA) 和自组装水热辅助 (SAHA) 方法合成了半结晶和全结晶介孔氧化镓相。EISA 导致部分结晶的介孔氧化镓相显示出约 100 范围内的单峰孔径分布。2–5 nm 和表面积高达 300 m2/g。SAHA 导致纳米晶介孔均匀微米级氧化镓球(约 0.3-6.5 μm)具有窄尺寸分布,显示立方尖晶石型结构。这些中间相的表面积高达约 221 m2/g 和 5-15 nm 范围内的单峰孔径分布。通过结构导向剂的性质和相对浓度,可以有效地微调诸如表面积和孔径之类的纹理特性。由于它们的高表面积、孔径的可调性和壁结构的性质,这些氧化镓中间相可以作为非均相催化剂找到潜在的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejic.200900359
  • 作为产物:
    描述:
    氢化镓 在 aq. HNO3 作用下, 以 硝酸 为溶剂, 生成 galium(III) nitrate monohydrate
    参考文献:
    名称:
    Spiridonov; Zimina; Smirnova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 6, p. 891 - 895
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    硼酸magnesium carbonategalium(III) nitrate monohydrate 作用下, 1200.0 ℃ 、9000.14 MPa 条件下, 生成 magnesium diborate
    参考文献:
    名称:
    将过渡金属硼酸盐化学扩展到包括主族元素:β-MgB4O7 的高压合成和结构关系
    摘要:
    高压/高温合成β-MgB4个欧7在 9 GPa 和 1200 °C 下呈现。通过单晶X射线衍射测定其晶体结构表明该化合物与过渡金属硼酸盐同型,结构类型为β-米乙4个欧7(米= 锰-锌)。β-MgB4个欧7在正交空间群中结晶厘米厘米与晶格参数A= 10.848(2),b= 6.513(2),和C= 5.144(1) Å。常压相之间的结构关系α-MgB4个欧7到这里提出的高压阶段β-MgB4个欧7并讨论了其他参考化合物。
    DOI:
    10.1515/znb-2023-0008
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文献信息

  • Structure Lattice-Dimensionality and Spectroscopic Property Correlations in Novel Binary and Ternary Materials of Group 13 Elements with α-Hydroxycarboxylic Benzilic Acid and Phenanthroline
    作者:E. Halevas、A. Hatzidimitriou、M. Bertmer、A. A. Vangelis、A. Antzara、C. Mateescu、A. Salifoglou
    DOI:10.1021/cg500638z
    日期:2014.8.6
    To probe and understand the structural and coordinative flexibility of Group 13 ions with α-hydroxycarboxylic acids, leading to crystalline inorganic–organic hybrid materials with distinct lattice architecture, dimensionality, and spectroscopic properties, the systematic synthesis and physicochemical properties of binary and ternary B(III), Al(III), Ga(III), In(III), and Tl(I)-benzilic acid-(phenanthroline)
    为了探查和理解第13族离子与α-羟基羧酸的结构和配位灵活性,从而导致具有独特的晶格结构,尺寸和光谱性质的结晶无机-有机杂化材料,对二元和三元B(系统地合成和理化性质)进行了研究。 III),Al(III),Ga(III),In(III)和Tl(I)-苯甲酸-(菲咯啉)体系在水-醇混合物中进行了研究。第13组离子与苯甲酸和菲咯啉(phen)的化学计量反应提供了新材料[B(C 14 H 10 O 3)2 ](C 3 H 5 N 2)·H 2 O(1),[Al(C 14 H 11 O 3)3 ]·0.5C 2 H 5 OH·4.5H 2 O(2),[Ga(C 14 H 11 O 3)3 ]·CH 3 OH·3H 2 O (3),[In(C 14 H 11 O 3)4 ]·C 3 H 5 N 2 ·C 2 H 5 OH·H 2 O(4),[Tl(C 14 H 11O 3)] n(5),[Tl 2(C
  • In <sup>III</sup> and Ga <sup>III</sup> Complexes of Sugar‐Substituted Tripodal Trisalicylidene Imines: The First <sup>68</sup> Ga‐Labelled Sugar Derivative
    作者:Michael Gottschaldt、Carmen Bohlender、Anne Pospiech、Helmar Görls、Martin Walther、Dirk Müller、Ingo Klette、Richard P. Baum、Ulrich S. Schubert
    DOI:10.1002/ejic.200900561
    日期:2009.10
    Gallium and indium complexes derived from salicylaldimines of 1,1,1-tris(aminomethyl)ethane (TAME) with pendantxylose, glucose and galactose units have been synthesised as model compounds for potential application as radiotracers. The formed neutral complexes have been characterised by NMR spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry and, in the case of the galactose-bearing InIII complex, by
    由 1,1,1-三(氨基甲基)乙烷 (TAME) 与侧木糖、葡萄糖和半乳糖单元的水杨醛亚胺衍生的镓和铟配合物已被合成为模型化合物,可用作放射性示踪剂。形成的中性配合物已通过 NMR 光谱、元素分析、质谱以及在含有半乳糖的 InIII 配合物的情况下通过单晶 X 射线结构分析进行表征。观察到八面体配位,在金属中心出现 Λ 和 Δ 异构体的平衡。附加葡萄糖的配体用 68GaIII 离子以高达 98% 的产率进行放射性标记,具体取决于当时的 pH 值。通过针对载脂蛋白转铁蛋白和血浆的激发实验检查放射性复合物的体外稳定性。观察到非常高的稳定性;即使在 2 小时后,仍可检测到 90% 的复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Methanolysis as a Route to Gallium(III) Clusters:  Synthesis and Structural Characterization of a Decanuclear Molecular Wheel
    作者:Giannis S. Papaefstathiou、Anastasia Manessi、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Theodoros F. Zafiropoulos
    DOI:10.1021/ic060997s
    日期:2006.10.30
    Treatment of a methanolic solution of gallium(III) nitrate with lithium hydroxide in the presence of benzilic acid resulted in the decanuclear cluster [Ga(OMe)2O2CC(OH)Ph2}]10 (1). The metal and the organic components have assembled to form a cyclic molecule that adopts the structure of a wheel. The 10 Ga(III) ions are approximately coplanar and are coordinated in a distorted octahedral manner by
    在苯甲酸存在下用氢氧化锂处理硝酸镓(III)的甲醇溶液,得到癸核簇[Ga(OMe)2 O2CC(OH)Ph2}] 10(1)。金属和有机成分已组装形成一个采用车轮结构的环状分子。10个Ga(III)离子近似共面,并且通过六个氧原子以扭曲的八面体方式进行配位。分子轮的完整性保留在溶液中,如DMSO-d6中1的1NMR光谱所证明的,而71Ga NMR中未检测到信号。
  • Synthesis, structures and luminescence properties of two gallium(III) complexes with 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline
    作者:Orbett T. Alexander、Mart M. Duvenhage、Alice Brink、Hendrik C. Swart、Peter Müller、R. E. Kroon、Hendrik G. Visser
    DOI:10.1080/00958972.2017.1303487
    日期:2017.4.18
    Abstract Luminescent gallium(III) complexes featuring 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline (DimOx) are systematically compared and their structural features are correlated with their photophysical properties. The two complexes are chemically identical; however, contain various number of solvent molecules in the crystalline lattice which is representative of the bulk material confirmed by both nuclear magnetic
    摘要 系统地比较了以 5,7-二甲基-8-羟基喹啉 (DimOx) 为特征的发光镓 (III) 配合物,并将其结构特征与其光物理性质相关联。这两种复合物在化学上是相同的;然而,在晶格中含有不同数量的溶剂分子,这是由核磁共振和元素分析证实的大块材料的代表。详细的结构比较突出了溶剂分子对分子内和分子间相互作用的影响。对于包含多于一种用于晶胞的溶剂分子的镓络合物 (1),发现了不同数量的相互作用。通过SEM显微照片类似地观察到复杂形态的变化。
  • Stable Lanthanide–Organic Framework Materials Constructed by a Triazolyl Carboxylate Ligand: Multifunction Detection and White Luminescence Tuning
    作者:Yu Wang、Shang-Hua Xing、Feng-Ying Bai、Yong-Heng Xing、Li-Xian Sun
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b02050
    日期:2018.10.15
    Under hydrothermal conditions, we have successfully synthesized six isostructural lanthanide coordination polymers, [LnL1.5(H2O)2]·1.75H2O (1–6; Ln = Eu, La, Pr, Nd, Sm, Gd), by the reaction of 5-methyl-1-(4-carboxylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid (H2L) and Ln(NO3)3·6H2O. Structural analysis shows that polymers 1–6 show novel three-dimensional supramolecular network structures. The luminescent
    在水热条件下,我们已经成功地通过以下方法合成了六种同构的镧系元素配位聚合物[LnL 1.5(H 2 O)2 ]·1.75H 2 O(1 – 6 ; Ln = Eu,La,Pr,Nd,Sm,Gd) 5-甲基-1-(4-羧基苯基)-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸(H 2 L)与Ln(NO 3)3 ·6H 2 O的反应。结构分析表明该聚合物1 - 6示出新颖的三维超分子网络结构。聚合物1的发光特性已经在室温下进行了研究。结果表明,由于聚合物1的强荧光特性,它可以用作多功能测试(例如UO 2 2 +,Fe 3+离子检测和小的有机分子检测)的化学传感器。特别地,聚合物1对于检测Fe 3+离子具有极高的选择性和灵敏度。另外,通过混合Gd 3+和Eu 3+通过合理的调谐比例实现白光发射。
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