palladium(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: palladium(II) perchlorate
• 英文别名: Palladium(2+);perchlorate
• 化学式: Cl₂O₈Pd
• 分子量: 305.321
• InChiKey: BGBRJGDUMUIPHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) perchlorate 在 异丙醇 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  EPR研究Pd（ClO4）2 / i-PrOH / HClO4系统中辐射诱导的化学转变从77 K到300 K.

  摘要：

  EPR研究是在存在和不存在异丙醇[i-PrOH（5％，v / v）]的情况下，在77 M的温度范围内，对9 M / 4M HClO4中的Pd（ClO4）2的伽马射线辐照样品进行的。 -300K。EPR研究表明形成了Pd +络合物，Pd3 +络合物和一些自由基，例如H.，OH。，ClO3。，ClO4。和O3-对这些系统进行放射分解。在没有i-PrOH的情况下，无法观察到Pd2 +向Pd簇的还原，并且受辐照样品的升温最终导致Pd2 +复合物的回收。但是，在5％i-PrOH的存在下，会强烈氧化自由基，如OH，ClO3。和ClO4。会被抑制，并生成（CH3）2C.OH自由基以及诸如H的还原物种。在这些强烈还原条件下的EPR光谱显示会形成Pd +络合物，在加热至230 K以上时，歧化成Pd0和Pd2 +络合物，最后导致形成Pd金属聚集体。同时，脉冲放射分解技术已被用作验证EPR观测值的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.03.026
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 palladium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Jacobs, Patrick; Dimitrou, Katerina; Perlepes, Spiros P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 12, p. 901 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-acryloyl-1-(1-naphthylmethyl)-5,5-dimethyl-pyrazolidin-3-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 palladium(II) perchlorate 、 S-4,5-二氢-2-(2-((S)-4,5-二氢-4-异丙基噁唑-2-基)丙-2-基)-4-异丙基噁唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非手性吡唑烷酮模板在对映选择性 Diels-Alder 反应中的作用：范围、局限性和构象见解

  摘要：

  我们评估了非手性吡唑烷酮模板与手性路易斯酸在室温、对映选择性 Diels-Alder 环加成反应中的作用。检查了fluxional N(1) 取代基的作用，庞大的1-萘甲基组提供高达99%ee 的对映选择性，而具有较小fluxional 组的模板提供较低的选择性。在 7d 与衍生自相对较小手性配体的手性路易斯酸的反应中也观察到高选择性，表明吡唑烷酮模板能够将立体化学信息从配体传递到反应中心。发现能够适应方形平面几何形状的路易斯酸，例如 Cu(OTf)2、Cu(ClO4)2 和 Pd(ClO4)2，在提供高选择性方面特别有效。此外，已证明吡唑烷酮模板的 C-5 位取代对最佳选择性至关重要。附加有许多常见的亲二烯体和各种二烯的最佳吡唑烷酮的反应证明了这种非手性模板的实用性。此外，催化负载可以降低到 2.5 mol%，而选择性基本上没有损失。Pi-Pi 相互作用被评估为一种解释在室温下观察到的异常高选择性的手段。最后，采用非

  DOI：

  10.1021/ja066425o

文献信息

• A cyclic manipulation of cage isomers <i>via</i> anion exchange and thermal isomerism
  作者：Seonghyeon Park、Dongwon Kim、Doheon Kim、Dongwook Kim、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1039/d0cc08303h

  日期：——

  A cyclic manipulation of peanut cage isomers has been achieved via anion exchange and unusual cage isomerism.

  通过阴离子交换和异常的笼形异构性已经实现了花生笼形异构体的循环操作。
• Multi-Stimuli-Responsive Metallogel Molded from a Pd₂<b>L</b>₄-Type Coordination Cage: Selective Removal of Anionic Dyes
  作者：Sudhakar Ganta、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02239

  日期：2018.4.2

  e., [Pd2(L)4](NO3)4 (1), displayed a further self-assembly phenomenon to afford a gel phase, upon dissolution in either dimethyl sulfoxide or acetonitrile–water (1:1) followed by standing at room temperature. It was observed that a synergy among the metal ion, ligand, counteranion, solvent, and concentration played a vital role for metallogel formation. The morphology of the metallogel as observed

  通过将Pd（NO 3）2与N，N'-双（3-吡啶基甲基）萘二酰亚胺（L）络合，构建了Pd 2 L 4配方的自组装双核配位笼。笼，即[Pd 2（L）4 ]（NO 3）4（1）在溶解于二甲基亚砜或乙腈-水（1：1）中，然后在室温下放置时，表现出进一步的自组装现象，从而提供凝胶相。观察到金属离子，配体，抗衡阴离子，溶剂和浓度之间的协同作用对于金属成对物的形成起着至关重要的作用。从显微镜研究中观察到的成金属胶的形态揭示了稀有的纳米级金属有机颗粒的形成。除了可逆的化学刺激响应行为外，凝胶的显着特征还包括触变性（机械响应）性质。可以利用在笼的骨架上萘二酰亚胺部分的存在和笼腔的阳离子性质来研究凝胶的功能方面。多孔凝胶显示出吸收pyr作为客体并从水溶液中选择性除去阴离子染料的能力。在不存在或存在某些阳离子染料的情况下，该凝胶可以结合代表性的阴离子染料，例如“酸性蓝93”和“甲基橙”，使该材料适合选择性去除染料的应用。
• Double‐Decker Coordination Cages
  作者：Sreenivasulu Bandi、Sagarika Samantray、Rajan Deepan Chakravarthy、Amlan K. Pal、Garry S. Hanan、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1002/ejic.201600259

  日期：2016.6

  acts as template. The encapsulated NO3– can be replaced by F–, Cl–, or Br– but not by I–. The F–-encapsulated cage could not be isolated due to its reactivity, whereas the Cl– or Br– encapsulated cages could be isolated. Although anionic guests such as NO3–, Cl–, or Br– stabilized the cages, the presence of excess Cl– or Br– (not NO3–) facilitated decomplexation reactions releasing the ligand. The complexation

  当与合适的 PdII 组分结合时，具有一个内部和两个末端吡啶部分的双（吡啶-3-基甲基）吡啶-3,5-二羧酸酯 (L) 显示出不同的配位能力。当以计算的比例与顺式-[Pd(tmeda)(NO3)2]或Pd(NO3)2结合时，化合物L充当双齿螯合配体以形成单核复合物。然而，Pd(NO3)2 与 L 以 3:4 的比例组合，提供了三核“双层”笼 [(NO3)2⊂Pd3(L)4](NO3)4，其中 L 起作用作为非螯合三齿配体，抗衡阴离子（即 NO3-）作为模板。封装的 NO3- 可以被 F-、Cl- 或 Br- 代替，但不能被 I- 代替。F– 包封的笼子由于其反应性而不能被隔离，而 Cl– 或 Br– 包封的笼子可以被隔离。虽然阴离子客体如 NO3-、Cl-、或 Br– 稳定了笼子，过量的 Cl– 或 Br–（不是 NO3–）的存在促进了释放配体的解络反应。Pd(Y)2（Y = BF4–、PF6–、CF3SO3–
• Low-Symmetry Self-Assembled Coordination Complexes with Exclusive Diastereoselectivity: Experimental and Computational Studies
  作者：Srabani S. Mishra、Srinath V. K. Kompella、Shobhana Krishnaswamy、Sundaram Balasubramanian、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01964

  日期：2020.9.8

  prepared from a common ligand system. Two diastereomers (i.e., (2,0) and (1,1)-forms) are possible for Pd2L′2Lun2 type complex, whereas four diastereomers (i.e., (4,0), (3,1), trans(2,2), and cis(2,2)-forms) can be imagined for the Pd2Lun4 type complex. However, exclusive diastereoselectivity was observed, and the complexes formed belong to (1,1)-Pd2L′2Lun2 and cis(2,2)-Pd2Lun4 forms. The diastereomers

  在这项工作中研究的吡啶/苯胺附加的不对称双齿配体N-（4-（4-氨基苄基）苯基）烟酰胺具有两个完全分开的配位点。配体与顺式保护的钯（II）（即PdL'）和钯（II）在单独的反应中结合产生相应的Pd 2 L' 2 L un 2和极为罕见的Pd 2 L un 4型自组装双核配合物。值得注意的是，两种类型的复合物都是从共同的配体系统制备的。对于Pd 2 L' 2 L un 2，可能有两个非对映异构体（即（2,0）和（1,1）形式）Pd 2 L un 4型复合物可以想象有四个非对映异构体（即（4,0），（3,1），反式（2,2）和顺式（2,2）-形式）。然而，观察到非对映选择性独占，并且形成属于（1,1）-Pd络合物2 L' 2大号未2和顺式- （2,2）-Pd 2大号未4种形式。非对映异构体是通过NMR研究在气相和隐溶剂介质中进行溶液和DFT计算得出的；然而，两种配合物的单晶结构均提供了明确的支持。罕见的Pd
• Flexibility and anion exchange of [(X)@Pd₂L₄] cages for recognition of size and charge of polyatomic anions
  作者：Jeyeong Lee、Sangwoo Lim、Dongwon Kim、Ok-Sang Jung、Young-A. Lee

  DOI：10.1039/d0dt03005h

  日期：——

  A system of a Pd₂L₄ coordination cage was constructed, and the cage is an efficient gauge for the recognition of ubiquitous polyatomic anions.

  构建了一个Pd₂L₄配位笼系统，该笼是识别普遍多原子阴离子的有效工具。