zirconium sulfate tetrahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zirconium sulfate tetrahydrate
• 英文别名: zirconium(IV) sulfate tetrahydrate；Zirconium(4+);sulfate;hydrate
• 化学式: 4H₂O*2O₄S*Zr
• 分子量: 355.412
• InChiKey: BHHAZLSSIKBHES-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium sulfate tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconium(IV) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of Caryophyllene Oxide Catalyzed by Solid Acids and Bases.

  摘要：

  石竹烯氧化物在十一种固体酸和碱催化剂上反应得到4,5-二氢石竹烯-5-酮(III),(1R,5S,8R,9R)-4,4,8-三甲基三环[6.3.1.01,5 ]dodeca-2-en-9-o1 (IV), (2S, 5R, 9R)-石竹-1(12),8(15)-dien-9-ol (V), (2S, 5R, 9R) -石竹-1(12)，7-二烯-9-醇(VI)，和(2S，5R，9S)-石竹-1(12)-7-二烯-9-醇(VII)。 FeSO4 和 Zr(SO4)2 上形成了大量的 III 和 IV。烯丙醇（V、VI 和 VII）优先由 Al2O3-II 和 TiO2-ZrO2 生成，选择性 >74%：在 TiO2-ZrO2 上为 96%。其他催化剂均匀形成三至五种产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.218
• 作为产物：
  描述：

  zirconium(IV) sulfate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconium sulfate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Falinski, M., Annales de Chimie (Cachan, France), 1941, vol. 16, p. 237 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酸 、 仲丁醇 在 zirconium sulfate tetrahydrate 作用下， 240.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以74.3%的产率得到乙酰丙酸仲丁酯
  参考文献：
  名称：

  原位生成的催化剂系统，可将生物质衍生的乙酰丙酸转化为γ-戊内酯

  摘要：

  这是（OH）的HCl /的ZrO的第一份报告2点的催化剂在原位的ZrOCl的自主分解制备2 ⋅ 8 H 2，其催化LA的酯化串联带O中乙酰丙酸（LA）/ 2-丁醇溶液，在不使用外部H 2的情况下，通过Meerwein–Ponndorf–Verley（MPV）还原将水环化为γ-戊内酯（GVL）。在240°C下2小时内在2-丁醇中，纯净LA的最大GVL产率为92.4％，GVL形成速率为1092.2μmolg -1  min -1。原位生成ZrO（OH）2进行了全面表征，其出乎意料的催化效率主要归因于其极高的表面积。来自纤维素酸水解的粗制LA物流被萃取到2-丁醇中，并经过此催化剂体系的处理，即使在腐殖质的存在下，GVL收率仍为82.0％。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500115

文献信息

• First examples of aliphatic zirconium MOFs and the influence of inorganic anions on their crystal structures
  作者：Helge Reinsch、Ivo Stassen、Bart Bueken、Alexandra Lieb、Rob Ameloot、Dirk De Vos

  DOI：10.1039/c4ce01457j

  日期：——

  Utilizing the aliphatic linker molecule adipic acid (1,6-hexanedioic acid, HO2C–C4H8–CO2H) or 3-methyladipic acid (racemic mixture, HO2C–C4H7CH3–CO2H), the first crystalline zirconium adipates were synthesized under aqueous conditions. Their structures were deduced from powder X-ray diffraction data and were confirmed by Rietveld refinements. For all three compounds, the inorganic nodes are related to the well-known Zr6O4(OH)4 cluster frequently observed in aromatic zirconium MOFs. Employing ZrOCl2·8H2O and 3-methyladipic acid, a framework with bcu topology was obtained. Starting from adipic acid and Zr(SO4)2·4H2O, we observed the incorporation of sulfate into the crystal structure. Four sulfate anions are coordinated to each Zr–oxo cluster in a bidentate fashion. In this complex structure, square grids formed by Zr–oxo clusters and adipate anions and furthermore a hydrogen-bonded inorganic dia net can be observed. The third compound presented here is structurally related to the zirconium methyladipate. Using adipic acid and adding CrO42− under strongly acidic conditions leads to the incorporation of Cr2O72− into the bcu net. The dichromate anions are coordinated twofold to two different Zr–oxo clusters in a monodentate fashion and thus serve as inorganic connectors between the framework's nodes.

  利用脂肪族连接分子己二酸（1,6-己二酸，HO2C-C4H8-CO2H）或 3-甲基己二酸（外消旋混合物，HO2C-C4H7CH3-CO2H），在水溶液条件下合成了首批结晶己二酸锆。根据粉末 X 射线衍射数据推断出了它们的结构，并通过里特维尔德精炼得到了证实。所有这三种化合物的无机节点都与芳香族锆 MOFs 中经常出现的著名 Zr6O4(OH)4 簇有关。利用 ZrOCl2-8H2O 和 3-甲基己二酸，得到了具有 bcu 拓扑结构的框架。从己二酸和 Zr(SO4)2-4H2O 开始，我们观察到晶体结构中加入了硫酸盐。四个硫酸根阴离子以双齿方式配位到每个 Zr-oxo 簇上。在这种复杂的结构中，可以观察到由 Zr-oxo 团簇和己二酸阴离子形成的方形网格，以及进一步的氢键无机二重网。本文介绍的第三种化合物在结构上与甲基己二酸锆有关。在强酸性条件下使用己二酸并加入 CrO42-，会导致 Cr2O72- 加入到 bcu 网中。重铬酸盐阴离子与两个不同的 Zr-oxo 团簇以单配位方式配位，因此成为框架节点之间的无机连接体。
• Green synthesis of zirconium-MOFs
  作者：Helge Reinsch、Bart Bueken、Frederik Vermoortele、Ivo Stassen、Alexandra Lieb、Karl-Petter Lillerud、Dirk De Vos

  DOI：10.1039/c5ce00618j

  日期：——

  The synthesis of Zr-MOFs under green, industrially feasible conditions was investigated. Two new compounds with bcu-topology and the fluorinated analogue of UiO-66 exhibiting fcu-topology were obtained and characterised. All products exhibit permanent porosity. In the bcu-frameworks the interaction with sulfate anions apparently induces an unusual eightfold connectivity of the Zr cluster.

  研究了在绿色、工业可行的条件下合成 Zr-MOFs 的方法。获得了两种具有 bcu-拓扑结构的新化合物以及具有 fcu-拓扑结构的 UiO-66 氟化类似物，并对其进行了表征。所有产品都表现出永久多孔性。在 bcu-框架中，与硫酸根阴离子的相互作用显然诱发了锆簇不寻常的八倍连通性。
• Thermochemical study of tetravalent metal sulfate tetrahydrates: A4+(SO4)2(H2O)4 (A4+ = Zr, Ce, U)
  作者：Lei Zhang、Haylie L. Lobeck、Ewa A. Dzik、Ginger E. Sigmon、Peter C. Burns

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.04.030

  日期：2019.8

  The syntheses, characterization, and calorimetric measurements of enthalpies of formation of four tetravalent metal sulfate tetrahydrates (A4+(SO4)2(H2O)4 (A4+ = Zr, Ce, U): α-Zr(SO4)2(H2O)4, α-Ce(SO4)2(H2O)4, β-Ce(SO4)2(H2O)4, and β-U(SO4)2(H2O)4) are reported. Direct calorimetric measurements showed that the formation enthalpies of these compounds from the corresponding oxides correlate with the

  四种四价金属硫酸盐四水合物（A 4+（SO 4）2（H 2 O）4（A 4+  = Zr，Ce，U）：α-Zr（SO）的形成焓的合成，表征和量热测量4）2（H 2 O）4，α-Ce（SO 4）2（H 2 O）4，β-Ce（SO 4）2（H 2 O）4和β-U（SO 4）2（ H 2 O）4）报告。直接量热法测量表明，这些化合物从相应氧化物形成的焓与四价阳离子的八倍配位半径相关。在α-（Fddd）和β-（Pnma）形式之间观察到能量斜率变化，这与先前报道的研究一致。
• Sandwich-type Hf^IVand Zr^IVcomplexes composed of tri-lacunary Keggin polyoxometalates: structure of [M₃(μ-OH)₃(A-α-PW₉O₃₄)₂]⁹⁻(M = Hf and Zr)
  作者：Yoshio Saku、Yoshitaka Sakai、Akira Shinohara、Kunihiko Hayashi、Shoko Yoshida、Chika N. Kato、Kenji Yoza、Kenji Nomiya

  DOI：10.1039/b813710m

  日期：——

  The syntheses and structures of hafnium(iv) and zirconium(iv) complexes with Keggin tri-lacunary polyoxometalates (POM) [A-alpha-PW(9)O(34)](9-), i.e., (Et(2)NH(2))(7)H(2)[Hf(3)(micro-OH)(3)(A-alpha-PW(9)O(34))(2)].11H(2)O (Et(2)NH(2)-) and (Et(2)NH(2))(7)H(2)[Zr(3)(micro-OH)(3)(A-alpha-PW(9)O(34))(2)].12H(2)O (Et(2)NH(2)-) are described. The two POMs, Et(2)NH(2)- and Et(2)NH(2)-, were obtained as

  K（iv）和锆（iv）配合物与Keggin三腔多金属氧酸盐（POM）[A-alpha-PW（9）O（34）]（9-）的合成和结构，即（Et（2） NH（2））（7）H（2）[Hf（3）（micro-OH）（3）（A-alpha-PW（9）O（34））（2）]。11H（2）O（ Et（2）NH（2）-）和（Et（2）NH（2））（7）H（2）[Zr（3）（micro-OH）（3）（A-alpha-PW（9） O（34））（2）]。12H（2）O（Et（2）NH（2）-）进行了描述。两种POM，Et（2）NH（2）-和Et（2）NH（2）-，是通过分析纯的无色晶体分别通过3：3摩尔比的3：3和40.9％的收率获得的，分别为30.0和40.9％的产率。 [A-PW（9）O（34）]（9-）与Hf（SO（4））（2）和Zr（SO（4））（2）分别在80-90摄氏度的水溶液中，然后回流。通过元素分析，TG
• Tetranuclear Hafnium(IV) and Zirconium(IV) Cationic Complexes Sandwiched between Two Di-Lacunary Species of α-Keggin Polyoxometalates: Lewis Acid Catalysis of the Mukaiyama–Aldol Reaction
  作者：Kenji Nomiya、Kazuaki Ohta、Yoshitaka Sakai、Taka-aki Hosoya、Atsushi Ohtake、Akira Takakura、Satoshi Matsunaga

  DOI：10.1246/bcsj.20130016

  日期：2013.7.15

  The syntheses, X-ray structures, and homogeneous Lewis acid catalytic activities for the Mukaiyama–aldol reaction of four tetranuclear HfIV and ZrIV cluster cations, which are sandwiched between tw...

  四种四核 HfIV 和 ZrIV 簇阳离子夹在两个分子之间的 Mukaiyama-aldol 反应的合成、X 射线结构和均相路易斯酸催化活性。