N-methyl-α-(nitromethylene)-1-aziridinemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: N-methyl-α-(nitromethylene)-1-aziridinemethanamine
• 英文别名: (E)-1-(aziridin-1-yl)-N-methyl-2-nitroethenamine
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: BKPFPICPGCKKAA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[(二甲氨基)甲基]呋喃-2-基]甲硫醇 、 N-methyl-α-(nitromethylene)-1-aziridinemethanamine 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  TOSO, R.;SUNJIC, V.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyleneimine 、 N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-α-(nitromethylene)-1-aziridinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a furan derivative

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式（I）的雷尼替丁的过程，其中包括将化学式（II）的硫醇与化学式（III）的烷基化剂反应。化学式（III）的乙烯亚胺衍生物是一种新化合物。

  公开号：

  US04440938A1

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• TOSO, R.;SUNJIC, V.
  作者：TOSO, R.、SUNJIC, V.

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHAW, J.
  作者：BRADSHAW, J.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of a furan derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04440938A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## The ethyleneimino derivative of formula (III) is a novel compound.

  该发明涉及一种制备化学式（I）的雷尼替丁的过程，其中包括将化学式（II）的硫醇与化学式（III）的烷基化剂反应。化学式（III）的乙烯亚胺衍生物是一种新化合物。