germanium-platinum | 12134-89-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: germanium-platinum
• 英文别名: platinum-germanium；Germane--platinum (1/1)；germane;platinum
• CAS: 12134-89-3
• 化学式: GePt
• 分子量: 267.67
• InChiKey: BQQQRUOGUIRUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium-platinum 、 calcium 、 铂 生成
  参考文献：
  名称：

  M3Pt23Ge11（M=Ca、Sr、Ba和Eu）的晶体结构、磁性和键合分析

  摘要：

  由于自旋轨道耦合对 Pt 的重要性，Pt 基材料的特性可能很有趣。在此，我们报告了四个新相，分子式为 M 3 Pt 23 Ge 11 (M = Ca、Sr、Ba 和 Eu)，它们采用与 Ce 3 Pt 23 Si 11相同的结构类型。磁化率测量表明，没有任何相在 1.8 K 以上超导，而 Eu 3 Pt 23 Ge 11铁磁有序在 ~ 3 K 处观察到。与 Eu 3 Pt 23 Si 11相比，该材料的居里温度较低可能是由于其较大的 Eu-Eu 距离。通过 COHP 计算证明了一种可能会破坏其他基于稀土的 M 3 Pt 23 Ge 11结构的潜在因素。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122486
• 作为产物：
  描述：

  锗烷 、 铂 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 germanium-platinum
  参考文献：
  名称：

  反型层对锗化铂/n-Ge(001)肖特基接触电特性的影响

  摘要：

  研究了通过快速热退火 Pt 和 Ge(001) 之间的固态反应在 n-Ge(001) 上形成的 Pt 锗化物薄膜的肖特基接触。对于 PtGe∕n-Ge(001)、Pt2Ge3∕n−Ge(001) 和 PtGe2∕n-Ge(001) 肖特基接触，电流-电压测量获得了几乎相同的有效势垒高度，约为 0.619-0.626eV。根据有效势垒高度值，通过考虑在界面处存在强反转层时镜像力引起的势垒降低，确定了约 0.653-0.663eV 的实际势垒高度。获得的实际势垒高度值通过电容-电压表征的实验和模拟结果之间的良好一致性进一步验证。

  DOI：

  10.1063/1.2408665
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂醛 在 germanium-platinum 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯丙醛 、 1-丙烯基苯 、 3-苯丙醇 、 正丙基苯 、 肉桂醇
  参考文献：
  名称：

  在铂-锗催化剂上对α，β-不饱和醛进行选择性加氢生成不饱和醇

  摘要：

  在Pt–Ge催化剂上，肉桂醛被氢化为肉桂醇，其选择性为90–95％，转化率高于90％。

  DOI：

  10.1039/c39860001729

文献信息

• The Sr-poor part of the Sr–{Pd,Pt}–{Si,Ge} systems: Phase equilibria and crystal structure of ternary phases
  作者：V.V. Romaka、M. Falmbigl、A. Grytsiv、P. Rogl

  DOI：10.1016/j.jallcom.2014.08.159

  日期：2015.1

  their crystal structure was refined from X-ray powder patterns: SrPd 0.3 Si 1.7 (AlB 2 -type) and SrPd 5.9 Si 6.1 (own-type). In the Sr–Pt–Si ternary system a novel compound with AlB 2 -type was discovered (SrPt 0.3 Si 1.7 ), whereas SrPtSi 3 with the BaNiSn 3 -type was confirmed. Two more compounds were detected by EPMA, but their crystal structure remains unknown. In the Sr–Pd,Pt}–Ge systems no new

  摘要 通过电子探针微量分析 (EPMA) 和 X 射线粉末衍射 (XPD) 建立了四种三元体系中贫 Sr 部分的相关系：Sr–Pd,Pt}–Si 在 900 °C 和 Sr– Pd,Pt}-Ge 在 700 °C。在 Sr-Pd-Si 系统中，证实了硅化物 SrPdSi 3 （BaNiSn 3 型）的形成，并发现了一个小的均匀区域。此外，检测到两种新化合物，并从 X 射线粉末图案中精炼了它们的晶体结构：SrPd 0.3 Si 1.7（AlB 2 型）和 SrPd 5.9 Si 6.1（自有型）。在 Sr-Pt-Si 三元体系中，发现了一种具有 AlB 2 型的新型化合物（SrPt 0.3 Si 1.7 ），而具有 BaNiSn 3 型的 SrPtSi 3 得到了证实。EPMA 检测到另外两种化合物，但它们的晶体结构仍然未知。在 Sr-Pd,Pt}-Ge 系统中没有观察到新的化合物，但SrPdGe
• Catalytic Properties of Pt−Ge Intermetallic Compounds in the Hydrogenation of 1,3-Butadiene
  作者：Takayuki Komatsu、Shin-ichiro Hyodo、Tatsuaki Yashima

  DOI：10.1021/jp971117l

  日期：1997.7.1

  Catalytic properties of Pt-Ge intermetallic compounds, Pt3Ge, Pt2Ge, and PtGe, were studied for the H-2-D-2 equilibration and the hydrogenation of 1,3-butadiene. Powdered Pt, Ge, and the Pt-Ge intermetallic compounds were treated with H-2 at 873 K to reduce their surface oxidized in air. XPS spectra measured after the H-2 treatment showed the complete reduction into Pt-0 and Ge-0 and the stoichiometric surface composition for all the intermetallic compounds. The valence band XPS spectra suggested the electron transfer from Ge into Pt, which was also evidenced by the positive shift in the Ge3d XPS spectra. The activity of the intermetallic compounds for H-2-D-2 equilibration was much lower than that of pure Pt. Their low activity for the hydrogen dissociation resulted in the low activity for the hydrogenation of 1,3-butadiene. On the intermetallic compounds, no butane was formed at the initial stage of the reaction. After most of 1,3-butadiene was converted into butenes, the secondary hydrogenation of butenes into butane took place very slowly because of their intrinsically low activity for the hydrogenation of butenes. The hydrogenation with a mixture of H-2 and D-2 showed no inhibiting effect of 1,3-butadiene and l-butene on the H-2-D-2 equilibration. Kinetic studies on the hydrogenation over Pt3Ge revealed that the reaction rate was zero-order with respect to the partial pressure of hydrogen and first-order to that of 1,3-butadiene or l-butene. The rate-determining step in the hydrogenation of 1,3-butadiene would be the adsorption of 1,3-butadiene. The strength of the adsorption was in the order of H-2 much greater than 1,3-butadiene > l-butene on Pt3Ge. The weaker adsorption of butenes would result in the high selectivity to butenes in the hydrogenation of 1,3-butadiene.