tricadmium phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: tricadmium phosphate
• 英文别名: cadmium orthophosphate；cadmium phosphate；β'-tricadmium phosphate；phosphate tricadmique；Cadmium(2+);phosphate
• 化学式: 3Cd*2O₄P
• 分子量: 527.173
• InChiKey: VFVYXBGFJDRSDR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricadmium phosphate 在 H₃PO₄ 、 NH₄Cl 、 NH₄ClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Mathers, F. C.; Marble, H. M., Transactions of the American Electrochemical Society, 1914, vol. 25, p. 319 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 tricadmium phosphate
  参考文献：
  名称：

  Cd ₃ (PO ₄ )(TePO ₆ ): A Novel Cadmium Tellurite‐Phosphate featuring a {[TePO ₆ ] ³⁻ } _∞ Chain

  摘要：

  AbstractNew inorganic crystals containing multiple anions have received extensive attensions recently in view of their abilities to be potential multifunctional materials. Among them, tellurite‐phosphates with simple chemical components are relatively rarely studied. Here, one novel tellurite phosphate Cd3(PO4)(TePO6) was obtained through conventional soild‐state reaction, and it is the first tellurite‐phosphate only possessing d10 transition metal. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c, and its structure features an interesting {[TePO6]3−}∞ chain constructed by corner‐sharing connected PO4 and TeO4 tetrahedra. Meanwhile, we obtained a new phase of Cd3(PO4)2 and Cd1.725Mg1.275(PO4)2 in the exploration of tellurite‐phosphates, and they also crystalize in the centric space group P21/c. Crystal structures, theoretical calculations on their electronic structure and birefringence have been studied, together with the IR and UV‐vis‐NIR diffuse reflectance spectra.

  DOI：

  10.1002/ejic.202100649
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 tricalcium diphosphate 、 tricadmium phosphate 、 水 作用下， 生成 频哪酮
  参考文献：
  名称：

  Gorin; Bogdanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1144,1145,1149;engl.Ausg.S.1205,1206,1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure, and thermal stability of a novel 3D cadmium carboxyphosphonate containing left-hand helical chains Cd3Cl2[(O3PCH2–N(H)C5H9–COO)2(H2O)2]·4H2O
  作者：Jing Zhang、Jing Li、Zhen-Gang Sun、Rui-Nian Hua、Yan-Yu Zhu、Yan Zhao、Na Zhang、Lei Liu、Xin Lu、Wei-Nan Wang、Fei Tong

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.01.008

  日期：2009.3

  left-hand helical chains, Cd 3 Cl 2 [(O 3 PCH 2 –N(H)C 5 H 9 –COO) 2 (H 2 O) 2 ] · 4H 2 O 1 has been synthesized by hydrothermal reaction at 120 °C and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction as well as with infrared spectroscopy, elemental analysis and thermogravimetric analysis. In compound 1 , the hexanuclear clusters based on Cd(1)O 4 Cl 2 , Cd(2)O 4 Cl 2 , Cd(3)O 6 and CPO

  摘要 一种含有左手螺旋链 Cd 3 Cl 2 [(O 3 PCH 2 –N(H)C 5 H 9 –COO) 2 (H 2 O) 2 ] · 4H 2 O 1 的新型 3D 羧基膦酸镉已被发现通过 120 °C 水热反应合成，并通过单晶 X 射线衍射以及红外光谱、元素分析和热重分析对其进行结构表征。在化合物1中，基于Cd(1)O 4 Cl 2 、Cd(2)O 4 Cl 2 、Cd(3)O 6 和CPO 3 多面体的六核簇通过羧基膦酸酯配体相互连接形成3D开放框架结构带通道系统。以这种方式连接的结果是形成 20 和 30 原子环，它们彼此平行并沿 a 轴方向运行。
• Hydrothermal synthesis, structures, and luminescent properties of zinc(ii) and cadmium(ii) phosphonates with a 3D framework structure using terephthalate as second linkers
  作者：Fei Tong、Zhen-Gang Sun、Kai Chen、Yan-Yu Zhu、Wei-Nan Wang、Cheng-Qi Jiao、Cheng-Lin Wang、Chao Li

  DOI：10.1039/c0dt01649g

  日期：——

  4-benzenedicarboxylic acid as a second organic ligand, two new divalent metal(II) phosphonates with a 3D framework structure, namely, [Zn(HL1)(bdc)0.5] (1) and [Cd1.5(HL2)(bdc)0.5] (2) (H2L1 = H2O3PCH(NH2)C6H5, H3L2 = H2O3PCH2–NC5H9–COOH, H2bdc = HOOCC6H4COOH), have been synthesized under hydrothermal conditions. The two compounds show three-dimensional (3D) framework structure with infinite two-dimensional (2D) networks

  通过介绍 1,4-苯二甲酸作为第二有机配体，两个新的二价金属（II）的膦酸酯与3D框架结构，即，[锌（HL1）（BDC）0.5 ]（1）和[CD 1.5（HL2）（BDC）0.5（2） （H 2 L1 = H 2 O 3 PCH（NH 2）C 6 H 5，H 3 L2 = H 2 O 3 PCH 2 –NC 5 H 9 –COOH，H 2 bdc = HOOCC 6 H 4（COOH），已经在水热条件下合成。这两种化合物显示了具有由H 2 bdc支撑的无限二维（2D）网络的三维（3D）框架结构。对于化合物1，将的ZnO 4 }多面体被膦酸基团相互连接成2D层和相邻层进一步交联的通过该BDC 2 -阴离子，以产生具有两种类型的通道系统的沿三维骨架结构该ç轴摆动。化合物1的显着特征是结构中交替存在左旋和右旋螺旋链。在化合物2中，无机链，构成CD（1）O 7 }，镉（2）O 4 }和CPO
• Thermal stability of cadmium–calcium hydroxyapatite solid solutions
  作者：Adriana Bigi、Massimo Gazzano、Alberto Ripamonti、Elisabetta Foresti、Norberto Roveri

  DOI：10.1039/dt9860000241

  日期：——

  A continuous series of solid solutions of cadmium and calcium hydroxyapatite has been prepared from aqueous solution and characterized by X-ray diffraction and i.r. spectroscopic analyses. The lattice dimensions and the i.r. frequencies of the solid solutions vary linearly with the atom % of the cadmium. Upon heat treatment these solid solutions are converted into the β and α forms of cadmium-substituted

  从水溶液制备了一系列连续的镉和羟基磷灰石固溶体，并通过X射线衍射和红外光谱分析对其进行了表征。固溶体的晶格尺寸和ir频率随镉原子％线性变化。热处理后，这些固溶体转化为β和α形式的镉取代的磷酸三钙。镉促进了这些热转化，从而对磷灰石结构产生了不稳定的影响。不能通过镉和钙离子的离子半径的微小差异来解释这种影响，而是可以通过阳离子-氧相互作用的性质上的差异来解释。
• Crystal Chemistry of the Noncentrosymmetric Eulytites: A₃Bi(XO₄)₃ (X = V, A = Pb; X = P, A = Ca, Cd, Sr, Pb)
  作者：Prangya Parimita Sahoo、T. N. Guru Row

  DOI：10.1021/ic101316u

  日期：2010.11.1

  984(5), 9.8611(3), 10.2035(3), and 10.3722(2) Å for Ca3Bi(PO4)3, Cd3Bi(PO4)3, Sr3Bi(PO4)3, and Pb3Bi(PO4)3 respectively, and there are four formula units in the unit cell. The structure of Pb3Bi(VO4)3, a unique eulytite with vanadium substitution, is compared with all these phosphorus substituted eulytites. The A2+ and Bi3+ cations occupy the special position (16c) while the O anions occupy the general

  纤锌矿化合物A 3 Bi（XO 4）3（X = P，A = Ca，Cd，Sr，Pb），属于单晶X射线测定的非中心对称空间群I 4No3 d（No. 220）衍射研究。由于化合物Pb 3 Bi（PO 4）3的熔化温度不同，这些化合物很难通过熔融冷却技术生长出来。Ca 3 Bi（PO 4）3，Cd 3 Bi（PO 4）的晶胞参数a为9.984（5），9.8611（3），10.2035（3）和10.3722（2）Å如图3所示，分别具有Sr 3 Bi（PO 4）3和Pb 3 Bi（PO 4）3，并且在单位晶格中有四个公式单元。将Pb 3 Bi（VO 4）3这种具有钒取代作用的独特的富余沸石与所有这些磷取代的富余沸石进行了比较。在晶体结构中，A 2+和Bi 3+阳离子占据特殊位置（16 c），而O阴离子占据一般Wyckoff位置（48 e）。对于Pb 3 Bi（PO 4）仅识别出一个O位置3和Pb 3
• Incommensurately Modulated Cadmium Apatites
  作者：Peter Alberius Henning、Marat Moustiakimov、Sven Lidin

  DOI：10.1006/jssc.1999.8571

  日期：2000.2

  Two cadmium apatites, Cd5(PO4)3Br and Cd5(VO4)3I, earlier reported to be halogenide deficient, were prime suspects of being modulated. In this study, incommensurate ordering was found in satellites occurring in planes perpendicular to c*. The structure of Cd5(PO4)3Br was refined from single-crystal X-ray diffraction data in the four-dimensional super space group R=P:(00γ): a=16.932(2) Å, c=6.451(1)

  先前据报道缺乏卤化物的两种镉磷灰石Cd 5（PO 4）3 Br和Cd 5（VO 4）3 I是被调制的主要嫌疑人。在这项研究中，在垂直于c *的平面上出现的卫星中发现了不相称的排序。镉的结构5（PO 4）3的BR从单晶X射线衍射数据在四维超空间群精- [R = P：（00 γ）：一个= 16.932（2）埃，c ^ = 6.451 （1）Å，Z = 6，R＝ 0.043。结构的调节是由于大卤离子与周围的刚性Ca-PO 4子结构之间的不匹配所致。从Cd 5（PO 4）3 Br结构的精细模型中，证实了“链堆积”模型，其Br-Br距离为3.466Å。