copper(II) chlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(II) chlorate
• 英文别名: copper;chlorate
• 化学式: 2ClO₃*Cu
• 分子量: 230.448
• InChiKey: QAPXBWPTIJMSJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) chlorate 在 CO or Cu 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 copper(I)-chlorate
  参考文献：
  名称：

  Moeller, H.; Leschewski, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1940, vol. 243, p. 330 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium chlorate 、 copper fluorosilicate hexahydrate 以 水 为溶剂， 生成 copper(II) chlorate
  参考文献：
  名称：

  Bolgog, Ishtvan; Sieler, Joachim; Chernega, Alexander N., Inorganica Chimica Acta, 2002, vol. 338, p. 69 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) Chlorate Complexes: The Renaissance of a Forgotten and Misjudged Energetic Anion
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1021/jacs.7b13230

  日期：2018.3.7

  synthetic route toward new copper(II) chlorate complexes with potential use in modern advanced ignition or initiation systems is described. Obtained compounds were not only accurately characterized (XRD, IR, UV/Vis EA and DTA) but also investigated for their energetic character (sensitivities, initiation capability and laser ignition). The copper 4-aminotriazolyl chlorate complex showed excellent initiation

  描述了一种在现代先进点火或引发系统中具有潜在用途的新型氯酸铜 (II) 复合物的便捷合成路线。获得的化合物不仅被准确表征（XRD、IR、UV/Vis EA 和 DTA），而且还研究了它们的能量特性（灵敏度、引发能力和激光点火）。4-氨基三唑基氯酸铜配合物显示出优异的PETN引发，同时还具有热稳定性和安全性。进行了固态 UV-Vis 测量，以获得对激光引发机制的可能见解。In contrast to expectations, the presented copper(II) chlorate energetic coordination compounds show manageable sensitivities that can be tamed or boosted by the appropriate choice of nitrogen-rich ligands.
• Maximization of the energy capability level in transition metal complexes through application of 1-amino- and 2-amino-5<i>H</i>-tetrazole ligands
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8ta06326e

  日期：——

  Classical initiation tests (nitropenta filled detonator) validated the present approach to be extraordinarily promising for potential use in advanced initiation systems. Beyond successfully achieving set goals in terms of sensitivity and toxicity, investigated complexes match or even outperform lead-based primaries' high performance and, more importantly, do not necessarily depend on initiation by mechanical

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG
• 1‐AminoTriazole Transition‐Metal Complexes as Laser‐Ignitable and Lead‐Free Primary Explosives
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201803372

  日期：2019.2.6

  used highly poisonous and environmentally harmful lead‐based primary explosives. The triazoles were obtained by easily scalable and convenient synthetic routes starting solely from commercially available starting materials. 1‐Amino‐1,2,3‐triazole (1, 1‐ATRI) and, for the first time, 1‐amino‐1,2,4‐triazole (2, 1A‐1,2,4‐TRI) were employed as ligands to form highly energetic transition‐metal(II) complexes

  这项独特的复杂研究将两种异构的氨基三唑作为高能配位化合物（ECC）的吉祥富氮配体，以取代常用的剧毒和对环境有害的基于铅的主要爆炸物。三唑是通过容易升级和方便的合成路线获得的，仅从可商购的起始原料开始。1-氨基-1,2,3-三唑（1，1- ATRI），并且对于第一次，1-氨基-1,2,4-三唑（2，1A-1,2,4- TRI）分别为用作配体形成高能过渡金属（II）配合物。可以通过使用各种无毒金属（II）中心（Cu 2 +，Mn 2 +，Fe 2+和Zn ）依次更改所需的特性。2+）和阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 -，苦味酸盐，苯甲酸酯，2,4,6-三硝基-3-羟基苯酚盐和2,4,6-三硝基-3,5-二羟基苯酚盐）。通过XRD，IR和UV / Vis光谱，元素分析以及差示热重和热重分析，对14种合成的配位化合物进行了全面表征。根据BAM标准方法确定了落球冲击，静电
• Comparison of 1‐Ethyl‐5 <i>H</i> ‐tetrazole and 1‐Azidoethyl‐5 <i>H</i> ‐tetrazole as Ligands in Energetic Transition Metal Complexes
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Norbert Szimhardt、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/asia.201900269

  日期：2019.6.3

  coordination compounds (ECC) based on 3d or 4d transition metals show promising characteristics to be used as potential replacements for highly toxic lead‐containing primary explosives. Herein we report the synthesis of 12 new ECC based on 1‐azidoethyl‐5H‐tetrazole (AET) or 1‐ethyl‐5H‐tetrazole (1‐ETZ) as nitrogen‐rich ligands as well as various central metals (Cu2+, Fe2+, Zn2+, Ag+) and anions such as

  基于3d或4d过渡金属的高能配位化合物（ECC）表现出令人鼓舞的特性，可用作潜在的高毒性含铅初级炸药的替代品。本文中我们报告了基于1-叠氮基乙基-5 H-四唑（AET）或1-乙基-5 H-四唑（1-ETZ）作为富氮配体以及各种中心金属（Cu 2 +，Fe 2 +，Zn 2 +，Ag +）和阴离子，例如高氯酸根和硝酸根。通过比较基于AET和1-ETZ的类似ECC，研究了通过添加额外的叠氮化物基团而增加的吸热性的影响。此外，还通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis和DTA对化合物进行了广泛分析，并使用BAM标准技术确定了其对冲击和摩擦的敏感性以及对静电放电的敏感性。将灵敏度与对落球冲击测量的灵敏度进行了比较。经典的起爆试验（装有硝基戊达的雷管）和激光辐照点火高度证明了最有前途的化合物在无铅起爆系统中的潜在用途。
• Synthesis, Structure and Metal Binding Property of Internally 1,3-Arylene-Bridged Azacalix[6]aromatics
  作者：Yi-Xin Fang、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo301528f

  日期：2012.11.16

  Three internally 1,3-arylene-bridged azacalix[6]aromatics 1–3 were synthesized by the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reaction between a stellated dibrominated pentamer and N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine or N1,N3-dimethylbenzene-1,3-diamine. Single-crystal X-ray analysis revealed that these bimacrocyclic compounds all adopt a triply pillared groove-shaped conformation, conceptually being

  三内部1,3-亚芳基-桥连的azacalix [6]芳烃1 - 3由一个之间的Pd-催化的大环片段的偶联反应合成星一样的二溴化的五聚体和Ñ 2 ，N 6二甲基吡啶-2,6-二胺或ñ 1 ，N 3-二甲基苯-1，3-二胺。X射线单晶分析表明，这些双大环化合物均采用三重柱状凹槽状构象，从概念上讲是由两个1,3-交替大环的融合衍生而来的。全吡啶主体1 Co（1）（CH 3 OH）2 }（CoCl 4）·3（CH 3 OH），Ni（1）（CH 3 OH）2 }（NiCl 4），Ni（1）（CH 3 OH）2 }（ClO 4）2 ·CH 3 OH和Cd 2（1）（CH 3 CN）4（H 2 O）4 }（ClO 4）4的结构已通过X射线晶体学分析进行了表征，探索了两种不同的金属结合模式。主体1的金属络合特性然后通过UV-vis和NMR滴定法研究溶液中的H 2O。随着被测金属离子（Mn 2 +，Fe