gallium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: gallium(III) nitrate
• 英文别名: gallium Nitrate；Gallium;nitrate
• 化学式: Ga*3NO₃
• 分子量: 255.738
• InChiKey: LIBYJCPWGXIMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 硝酸
  参考文献：
  名称：

  Dupre, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1878, vol. 86, p. 721 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  gallium(III) oxide 、 硝酸 以 水 为溶剂， 生成 gallium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  GaN 纳米粉末的光致发光：与表面积与体积比相关的尺寸效应

  摘要：

  通过燃烧法进行了一些改进，获得了平均晶粒尺寸从~10nm到~30nm变化的纳米GaN粉末，并通过光致发光（PL）研究了其光学性质。对于这种粉末，在~3.4eV 处观察到 GaN 带隙相关 PL 带和中心在~2.0 和~2.8eV 处的表面相关 PL 带。随着晶粒尺寸的减小，观察到的 PL 带之间的相对强度发生变化，有利于表面相关的 PL 带。这种现象归因于表面积与体积比的变化。

  DOI：

  10.1063/1.2199489
• 作为试剂：
  描述：

  柠檬酸 在 gallium(III) nitrate 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  生物基增塑剂的高效两步法生产：柠檬酸脱水加氢，然后进行 Fischer 酯化

  摘要：

  我们报告了从柠檬酸 (CA) 开始生产生物基增塑剂的过程，该过程包括 CA 的脱水-氢化，然后是 Fischer 酯化。基于柠檬酸的增塑剂的使用在PVC中是众所周知的。然而，随着时间的推移，柠檬酸酯往往会从 PVC 材料中浸出。这个问题目前通过复杂和环境污染的过程乙酰化 CA 的叔羟基来解决。我们的替代策略包括去除叔羟基，从而产生丙烷-1,2,3-三羧酸 (PTA)。首先，使用 Al 2 (SO 4 )在相对温和的反应条件（150 °C 和 20 bar H 2）下进行大量 CA (20 mmol) 的脱水反应3作为均相催化剂，水作为绿色溶剂。催化系统被证明在时间上和在其他有机官能团（例如具有不同官能团的氨基酸、二酸）存在下是稳健的在第二步中，将反应混合物转移到 Dean-Stark 装置中，以便与正丁醇进行 Fischer 酯化反应，在此期间可以回收之前使用的 Al 2 (SO 4 ) 3

  DOI：

  10.1039/d2gc04678d

文献信息

• ⁶⁸ Ga‐Labelled Tropane Analogues for the Visualization of the Dopaminergic System
  作者：Sascha Häseli、Marion Holy、Markus Joksch、Carina Bergner、Andreas Wree、Jens Kurth、Aylin Cankaya、Markus Piel、Bernd J. Krause、Harald H. Sitte、Frank Rösch

  DOI：10.1002/cmdc.202000820

  日期：2021.3.3

  attachment. We have prepared a variety of 68Ga‐labelled phenyltropanes showing that, through a simple hydrocarbon‐linker, it is possible to introduce a chelator onto the lead structure while maintaining its high affinity for hDAT (human dopamine transporter) and simultaneously achieving adequate lipophilicity. One of the candidates, [68Ga]Ga‐HBED‐hexadiyne‐tropane, showed an IC50 value of 66 nM, together

  用于神经影像学的放射性金属标记药物的开发可能会提供巨大的潜力，因为标记过程中更容易处理并且可以通过放射性核素发生器系统获得。尽管如此，迄今为止，还没有此类示踪剂可用于正电子发射断层扫描，这主要是由于穿越血脑屏障（BBB）的挑战以及通过螯合剂附着而丧失亲和力。我们制备了多种68 Ga 标记的苯托烷，表明通过简单的烃连接体，可以在先导结构上引入螯合剂，同时保持其对 hDAT（人多巴胺转运蛋白）的高亲和力，同时实现足够的亲脂性。其中一种候选物[ 68 Ga]Ga-HBED-己二炔-托烷的IC 50值为66 nM，log  D 7.4为0.96。对偏侧帕金森病大鼠模型进行的 μPET 研究显示，示踪剂被快速冲走，并且大脑中没有特异性摄取，因此意味着无法穿透血脑屏障。
• Process for the ammoxidation of alkanes and olefins
  申请人：Mamedov A. Edouard

  公开号：US20060069279A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for the vapor phase ammoxidation of alkanes and olefins with a catalyst of the general empirical formula: VSb a M b Q c O x wherein M is at least one element selected from magnesium, aluminum, zirconium, silicon, hafnium, titanium and niobium, Q is at least one element selected from rhenium, tungsten, molybdenum, tantalum, manganese, phosphorus, cerium, tin, boron, scandium, bismuth, gallium, indium, iron, chromium, lanthanum, yttrium, zinc, cobalt, nickel, cadmium, copper, strontium, barium, calcium, silver, potassium, sodium and cesium, a is 0.5 to 20, b is 2 to 50, c is 0 to 10 and x is determined by the valence requirements of the elements present. The process has a co-feed of gaseous carbon dioxide with an alkane (paraffin) and/or alkene, ammonia and an oxygen-containing gas which react in the presence of the catalyst to form a nitrile and by-products.

  一种用具有一般经验公式：VSbaMbQcOx的催化剂对烷烃和烯烃进行蒸汽相氨氧化的工艺，其中M至少是选择自镁、铝、锆、硅、铪、钛和铌的一种元素，Q至少是选择自铼、钨、钼、钽、锰、磷、铈、锡、硼、钪、铋、镓、铟、铁、铬、镧、钇、锌、钴、镍、镉、铜、锶、钡、钙、银、钾、钠和铯的一种元素，a为0.5至20，b为2至50，c为0至10，x由存在的元素的价需求确定。该工艺在存在催化剂的情况下，通过对气态二氧化碳与烷烃（烷烃）和/或烯烃、氨和含氧气体的共进料进行反应，形成一种腈和副产物。
• New curcumin-derived ligands and their affinity towards Ga³⁺, Fe³⁺ and Cu²⁺: spectroscopic studies on complex formation and stability in solution
  作者：Luca Rigamonti、Giulia Orteca、Mattia Asti、Valentina Basile、Carol Imbriano、Monica Saladini、Erika Ferrari

  DOI：10.1039/c8nj00535d

  日期：——

  metal ion causes dissociation of the enolic proton creating chelate complexes and shift of the tautomeric equilibrium toward the keto–enol species. The formation of metal complexes was followed and confirmed by both NMR (using Ga3+ as a diamagnetic probe for Fe3+) and UV-visible spectroscopy. All the ligands showed high affinity for Fe3+ and Ga3+, forming M : L 1 : 2 species. In view of therapeutic applications

  四个取代的姜黄素（CUR）衍生的配体K3T在溶液中的金属络合能力是由于–CH 2 CH 2 COO t Bu支链插入CUR的双酮部分的中心原子上以及相关的具有可变间位和检查了外围芳环上的对位取代基（OH，OMe，H，OCOCH 3）。这些分子可以充当新的螯合剂，具有与CUR相当的生物学特性但具有改善的稳定性。实际上，姜黄素代表了开发针对包括阿尔茨海默氏病在内的多种疾病的新型治疗剂的新观点。CUR具有神经保护特性，其作用的可能机制与对内源性金属离子Fe 3+和Cu 2+的络合能力有关。K3T衍生物保留了溶剂依赖性的二酮-酮烯醇互变异构现象，并且在水溶液中普遍存在双酮形式。与CUR相比，它们在模拟的生理条件下（pH = 7.4的磷酸盐缓冲液）显示出增强的稳定性。，以及对人结肠癌细胞HCT116的相似或什至更高的抗增殖活性。金属离子的加入会导致烯醇化的质子解离，形成螯合物，并使互变异构平衡移向酮
• Thermal Decomposition of Metal Nitrates in Air and Hydrogen Environments
  作者：Shanmugam Yuvaraj、Lin Fan-Yuan、Chang Tsong-Huei、Yeh Chuin-Tih

  DOI：10.1021/jp026961c

  日期：2003.1.1

  thermal stability/reducibility of metal nitrates in an hydrogen atmosphere has also been studied by temperature-programmed reduction (TPR). Observed reduction temperatures (Tr) for nitrates of the base metals and the noble metals are lower than their Td, i.e., Tr < Td. The lowering of Tr might be attributed to a spillover of hydrogen to a nitrate moiety through heterolytic (ionic) and homolytic (atomic)

  热重分析法系统地研究了金属硝酸盐在空气中的分解。观察到的分解温度 (Td) 与金属阳离子的电荷密度 (CD) 成反比。由于硝酸盐的电子云回馈到过渡金属和贵金属的未填充 d 轨道，它们的硝酸盐通常表现出较低的 Tds (850 K)。还通过程序升温还原 (TPR) 研究了金属硝酸盐在氢气气氛中的热稳定性/还原性。观察到贱金属和贵金属硝酸盐的还原温度 (Tr) 低于它们的 Td，即 Tr < Td。Tr 的降低可能归因于通过氢在各自的碱金属和贵金属上的异裂（离子）和均裂（原子）离解，氢溢出到硝酸盐部分。氢气消耗的化学计量，从 TPR 定量测量，随金属 ca 的组而变化...
• Synthesis and Characterization of Ga^III, Y^III, and Lu^IIIComplexes with Etifenin and Analogues
  作者：Michel Pfeifer-Leeg、Gergely Szabó、Zsolt Baranyai、Tobias Niksch、Wolfgang Weigand、Martin Freesmeyer

  DOI：10.1002/zaac.201600016

  日期：2016.3

  Complexes of etifenin (1a), disofenin (1b), and mebrofenin (1c) with GaIII, YIII, and LuIII were synthesized and characterized by NMR spectroscopy and UV/Vis spectroscopy. Stability and protonation constants of the complexes of 1a were determined by potentiometry and distribution diagrams were calculated. It was shown that the YIII and LuIII species are most stable as bis chelates at higher pH, whereas

  合成了 etifenin (1a)、disofenin (1b) 和 mebrofenin (1c) 与 GaIII、YIII 和 LuIII 的复合物，并通过 NMR 光谱和 UV/Vis 光谱表征。1a 复合物的稳定性和质子化常数通过电位测定法确定，并计算了分布图。结果表明，YIII 和 LuIII 物质在较高 pH 下作为双螯合物最稳定，而 GaIII 复合物在 pH < 4.5 时降解。