barium chlorate monohydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium chlorate monohydrate
• 英文别名: Barium(2+);chlorate;hydrate
• 化学式: Ba*2ClO₃*H₂O
• 分子量: 322.248
• InChiKey: LVLSSGPCXUPPIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.77
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium chlorate monohydrate 在 二氧化硫 作用下， 生成 一氧化二氯
  参考文献：
  名称：

  Hodgkinson, W. R.; Young, J., Chemical news and journal of industrial science, 1892, vol. 66, p. 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorate 、 barium(II) chloride dihydrate 以 水 为溶剂， 以70-80的产率得到barium chlorate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Seiple, B. B., Chemist-Analyst, 1949, vol. 38, p. 81 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  麻黄碱 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氧化锇 barium chlorate monohydrate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (3S,4S,5S,6S,2'S,4'S,5'R)-2-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-6-(3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidin-2-yl)-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  2-（penta-1,3-dienyl）oxazolidines：通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应合成羟基化的哌啶

  摘要：

  与（-）-麻黄碱缩合的2,4-己二烯六酸酯主要生成恶唑烷4，恶唑烷4与亚硝基甲酸苄酯进行立体选择性Diels-Alder反应，以约5：2的比例生成环加合物9和10。还已经进行了9的进一步转化以给出光学活性的单和三羟基哌啶衍生物11和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86312-2

文献信息

• Antiglaucoma thieno-thiopyran and thieno-thiepin sulfonamide
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04677115A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有饱和杂环的芳香磺酰胺是碳酸酐酶抑制剂，在治疗高眼压方面是有用的。
• Maximization of the energy capability level in transition metal complexes through application of 1-amino- and 2-amino-5<i>H</i>-tetrazole ligands
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8ta06326e

  日期：——

  Classical initiation tests (nitropenta filled detonator) validated the present approach to be extraordinarily promising for potential use in advanced initiation systems. Beyond successfully achieving set goals in terms of sensitivity and toxicity, investigated complexes match or even outperform lead-based primaries' high performance and, more importantly, do not necessarily depend on initiation by mechanical

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG
• 1‐AminoTriazole Transition‐Metal Complexes as Laser‐Ignitable and Lead‐Free Primary Explosives
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201803372

  日期：2019.2.6

  used highly poisonous and environmentally harmful lead‐based primary explosives. The triazoles were obtained by easily scalable and convenient synthetic routes starting solely from commercially available starting materials. 1‐Amino‐1,2,3‐triazole (1, 1‐ATRI) and, for the first time, 1‐amino‐1,2,4‐triazole (2, 1A‐1,2,4‐TRI) were employed as ligands to form highly energetic transition‐metal(II) complexes

  这项独特的复杂研究将两种异构的氨基三唑作为高能配位化合物（ECC）的吉祥富氮配体，以取代常用的剧毒和对环境有害的基于铅的主要爆炸物。三唑是通过容易升级和方便的合成路线获得的，仅从可商购的起始原料开始。1-氨基-1,2,3-三唑（1，1- ATRI），并且对于第一次，1-氨基-1,2,4-三唑（2，1A-1,2,4- TRI）分别为用作配体形成高能过渡金属（II）配合物。可以通过使用各种无毒金属（II）中心（Cu 2 +，Mn 2 +，Fe 2+和Zn ）依次更改所需的特性。2+）和阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 -，苦味酸盐，苯甲酸酯，2,4,6-三硝基-3-羟基苯酚盐和2,4,6-三硝基-3,5-二羟基苯酚盐）。通过XRD，IR和UV / Vis光谱，元素分析以及差示热重和热重分析，对14种合成的配位化合物进行了全面表征。根据BAM标准方法确定了落球冲击，静电
• Comparison of 1‐Ethyl‐5 <i>H</i> ‐tetrazole and 1‐Azidoethyl‐5 <i>H</i> ‐tetrazole as Ligands in Energetic Transition Metal Complexes
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Norbert Szimhardt、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/asia.201900269

  日期：2019.6.3

  coordination compounds (ECC) based on 3d or 4d transition metals show promising characteristics to be used as potential replacements for highly toxic lead‐containing primary explosives. Herein we report the synthesis of 12 new ECC based on 1‐azidoethyl‐5H‐tetrazole (AET) or 1‐ethyl‐5H‐tetrazole (1‐ETZ) as nitrogen‐rich ligands as well as various central metals (Cu2+, Fe2+, Zn2+, Ag+) and anions such as

  基于3d或4d过渡金属的高能配位化合物（ECC）表现出令人鼓舞的特性，可用作潜在的高毒性含铅初级炸药的替代品。本文中我们报告了基于1-叠氮基乙基-5 H-四唑（AET）或1-乙基-5 H-四唑（1-ETZ）作为富氮配体以及各种中心金属（Cu 2 +，Fe 2 +，Zn 2 +，Ag +）和阴离子，例如高氯酸根和硝酸根。通过比较基于AET和1-ETZ的类似ECC，研究了通过添加额外的叠氮化物基团而增加的吸热性的影响。此外，还通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis和DTA对化合物进行了广泛分析，并使用BAM标准技术确定了其对冲击和摩擦的敏感性以及对静电放电的敏感性。将灵敏度与对落球冲击测量的灵敏度进行了比较。经典的起爆试验（装有硝基戊达的雷管）和激光辐照点火高度证明了最有前途的化合物在无铅起爆系统中的潜在用途。
• Nitratoethyl-5<i>H</i>-tetrazoles: improving the oxygen balance through application of organic nitrates in energetic coordination compounds
  作者：Michael S. Gruhne、Tobias Lenz、Markus Rösch、Marcus Lommel、Maximilian H. H. Wurzenberger、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/d1dt01898a

  日期：——

  1-hydroxyethyl-5H-tetrazole was developed enabling the selective preparation of 1-NET. Both organic nitrates were characterized by 1H, 13C, and 1H–15N HMBC NMR spectroscopy. In addition, calculations using the Hirshfeld method and the EXPLO5 code were performed. Principally, 20 energetic coordination compounds involving the d-metals Mn, Cu, Zn, and Ag, each structurally characterized by low temperature

  1- 和 2-硝基乙基-5 H-四唑（1-NET 和 2-NET）是通过使用 100% 硝酸硝化相应的烷基醇来制备的。1-和2-羟乙基- 5的混合物ħ 1,5的烷基化后，得到四唑ħ四唑。此外，还开发了 1-羟乙基-5 H-四唑的一锅合成方法，能够选择性制备 1-NET。两种有机硝酸盐的特征在于1 H、13 C 和1 H– 15N HMBC 核磁共振波谱。此外，还进行了使用 Hirshfeld 方法和 EXPLO5 代码的计算。主要是基于 1-NET 和 2-NET 制备了 20 种包含 d 金属 Mn、Cu、Zn 和 Ag 的高能配位化合物，每种化合物的结构均通过低温单晶 X 射线衍射表征。在这些复合物中，有 18 个是作为纯散装材料获得的，因此使用差热分析对冲击、摩擦和球落冲击敏感性以及静电放电和热稳定性进行了表征。进行的热板和热针测试主要显示强烈的爆燃，使配合物成为绿色燃烧催化剂的候选者。此外，