thallium(I) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: thallium(I) sulfate
• 英文别名: thallium sulfate；Thallium(1+);sulfate
• 化学式: O₄S*2Tl
• 分子量: 504.83
• InChiKey: JOXCSFQEMKQRBM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) sulfate 在 H₂SO₄ 作用下， 生成 thallium(I) hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tl: MVol.3, 4, page 360 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) hydrogensulfate 生成 thallium(I) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Browning, P. E., American Journal of Science, 1900, vol. 9, # 4, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基碘化铵 在 thallium(I) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 四正丁基硫酸铵
  参考文献：
  名称：

  具有广泛可调带填充的分子金属。共面连接的聚合酞菁金属电化学中的结构/化学计量/反离子关系

  摘要：

  研究了共面连接的酞菁聚合物 (Si(Pc)O){sub n} 的氧化电化学，以产生 ((Si(Pc)O)X{sub y}){sub n} 类型的分子金属/导电聚合物通过 X 射线衍射和光谱技术的结合。电化学方法包括应用于快速搅拌的浆液或固体聚合物的微压实的受控电位库仑法和电化学电位谱 (ECPS)。对于 X{sup {minus}} = BF{sub 4}{sup {minus}} 在乙腈中，聚合的斜方晶系 (Si(Pc)O){sub n} 氧化（掺杂）以产生四方晶系（（Si（ Pc)O)(BF{sub 4}){sub n}) (y {approx} 0.50) 伴随着显着的过电位，y 的最小可调性，并且涉及一阶结构相变。电化学去掺杂在更宽的电位范围 (0.90 V) 内平稳发生，以提供四方晶 (Si(Pc)O){sub n}，也可通过热去掺杂 ((Si(Pc)O)I{sub 1.1}) {子

  DOI：

  10.1021/ja00196a037

文献信息

• A New, Efficient and Direct Preparation of TlTp and Related Complexes with TlBH ₄
  作者：Masato Kitamura、Yuta Takenaka、Tomoko Okuno、Ralph Holl、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ejic.200701366

  日期：2008.3

  Establishment of a highly reliable and safe procedure for the preparation of TlBH4 has led to, for the first time, a simple approach to TlTp-related complexes, which are known as mild and efficient Tp-transfer reagents to a variety of metals. The practical use of this method has been demonstrated by the efficient synthesis of (S,S,S)-TlTp4Bo3MeCpenta from a new and hard-to-obtain chiral pyrazole (HPz). In view

  建立了高度可靠和安全的 TlBH4 制备程序，这首次导致了一种简单的方法来制备 TlTp 相关配合物，这些配合物被称为对各种金属的温和高效的 Tp 转移试剂。该方法的实际用途已通过从一种新的且难以获得的手性吡唑 (HPz) 有效合成 (S,S,S)-TlTp4Bo3MeCpenta 得到证明。鉴于蝎子的重要性，这种新方法应该引起广泛科学技术领域研究人员的关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis and Properties of Planar-Chiral (<b><i>η</i></b>⁶-Benzene)(<b><i>η</i></b>⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II) Complexes in an Optically Pure Form
  作者：Yuji Matsushima、Nobuko Komatsuzaki、Yoshiki Ajioka、Mari Yamamoto、Hidetomo Kikuchi、Yasuyuki Takata、Noriko Dodo、Kiyotaka Onitsuka、Mitsunari Uno、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.74.527

  日期：2001.3

  um complexes [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 and 8) (R* = (l)- or (d)-menthyl; R1 = Me, Ph, t-Bu, 2-Naphthyl, or 4-BrC6H4; X = PF6 or BPh4) were synthesized in a diastereomerically pure form. The absolute configuration of 8b and 4c (R1 = Ph, t-Bu) were determined by an X-ray crystallographic analysis and those of the others were assigned on the basis of their optical properties including

  平面手性环戊二烯基钌配合物 [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 和 8) (R* = (l)- 或 (d)-薄荷基；R1 = Me、Ph、t-Bu、2-萘基或 4-BrC6H4；X = PF6 或 BPh4) 以非对映异构纯形式合成。8b 和 4c (R1 = Ph, t-Bu) 的绝对构型是通过 X 射线晶体学分析确定的，而其他的则根据它们的光学特性（包括它们的 CD 光谱）进行分配。对映体纯复合物 (SC1)-[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][PF6] 9 和 -[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4- R1C5H2)(η6-C6H6)][BPh4]10 和 (RC1)-9 和 -10 由非对映体配合物的直接水解制备，然后是胺的反应。9e 中溴基团的置换反应（R1
• The preparation of several 1,2,3,4,5-functionalized cyclopentane derivatives
  作者：André S Kelch、Peter G Jones、Ina Dix、Henning Hopf

  DOI：10.3762/bjoc.9.195

  日期：——

  With the goal of eventually synthesizing [5]radialene (3), the still missing member of the parent radialene hydrocarbons, we have prepared the pentaacetates 21 and 31, the pentabromide 29 and the hexabromide 32. In principle these should be convertible by elimination reactions to the desired target molecule.

  为了最终合成 [5]radialene (3)，仍然缺少母体 Radialene 烃的成员，我们已经制备了五乙酸酯 21 和 31、五溴化物 29 和六溴化物 32。原则上这些应该可以通过消除反应转化到所需的目标分子。
• Carbonsulfur bond cleavage in CpRu(η5-thiophene)+ and subsequent reactions of the butadiene-thiolate product
  作者：Johannes W. Hachgenei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89037-5

  日期：1988.11

  as H2Al(OCH2CH2OMe)2− to give (eq. 3) the CS cleaved butadiene-thiolate product 3. Subsequent reactions of 3 are shown: This scheme is not intended to indicate that all reactions were performed on the thiophene complex; many were carried out using the methyl-substituted thiophene analogs. Structures of complexes of the types 6 and 9 were established by X-ray diffraction studies. Possible mechanisms

  络合物CPRU（η 5 -Th）+（1）其中Th为噻吩或甲基取代的噻吩，与hydridges如H反应2的Al（OCH 2 CH 2 OME）2 - ，得到（方程3）与c S裂解丁二烯硫醇盐产物3。显示了随后的3个反应：该方案并非旨在表明所有反应均对噻吩配合物进行；许多是使用甲基取代的噻吩类似物进行的。6和9型复合物的结构通过X射线衍射研究确定。考虑了反应3的可能机制，并考虑了立体化学
• Thallium(I)- and organothallium(III)-substituted mono-, bis- and tris-tetrazoles: synthesis and supramolecular structures
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Julie S. Palmer、Stephen F. Sayers

  DOI：10.1039/a910235n

  日期：——

  Six thallium(I) tetrazolates have been synthesized by either the addition of an alcoholic solution of the appropriate tetrazole to an ethanolic solution of thallium ethoxide, or from the sodium salt of the tetrazole with Tl2SO4. Seven diphenylthallium-substituted mono- and bis-tetrazoles have been synthesized by a condensation route involving the appropriate tetrazole and diphenylthallium hydroxide

  通过添加适当浓度的乙醇溶液，已经合成了六种四唑al（I）四唑 到乙醇th的乙醇溶液中，或从 钠盐 的 四唑用Tl 2 SO 4。通过缩合反应合成了七个二苯基th取代的单-和双-四唑四唑 和 氢氧化二苯th。1-二苯基噻烯基-5-苯基四唑也可以通过之间的环加成反应制得叠氮化二苯th 和 苄腈。[Tl（18-crown-6）+ ] 2 [C 2 N 10 2− ]，Ph 2 TlN 4 CPh·MeOH，1,4-（Ph 2 TlN 4 C）2 C 4 H 8 ·2MeOH的结构和1,2-（PH 2 TLN 4 C）2 C ^ 6 ħ 4 ·博士2 TLCL·2MeOH·2H 2 ö已被确定。后三种化合物产生掺入六元Tl 2 N 4环的超分子结构。最后两个包含第一个示例四唑 利用所有四个可用环 氮 进行协调。