chromium(II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chromium(II) nitrate
• 英文别名: chromium nitrate；Chromium(2+);nitrate
• 化学式: Cr*2NO₃
• 分子量: 176.006
• InChiKey: UZJOCDCVPWLISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(II) nitrate 以3.1%的产率得到丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  A catalyst for producing unsaturated aldehyde by oxidation of lower olefin at high space velocity

  摘要：

  一种制备催化剂的方法，用于在高空间速度下氧化丙烯生产丙烯醛，所述催化剂是基于钼-铋-铁-钴的复合金属氧化物。使用该催化剂通过对低不饱和烯烃进行部分氧化在高空间速度下生产不饱和醛适用于具有或不具有废气循环的工艺。所述催化剂是通过共沉淀法制备的。使用该催化剂生产不饱和醛的反应条件为：相对于催化剂的不饱和低烯烃的空间速度为120∼200h-1（STP），反应温度为300-4200°C，绝对压力为0.1∼0.5 MPa。获得了单级不饱和低烯烃转化率大于98.0%和碳氧化物产率小于3.3%，总产率大于94.0%的不饱和低醛和酸。制备所述催化剂的过程简单，易于重复，并可进行工业规模化。

  公开号：

  EP2392398A1

文献信息

• The Solid-State Electrochemistry of Metal Octacyanomolybdates, Octacyanotungstates, and Hexacyanoferrates Explained on the Basis of Dissolution and Reprecipitation Reactions, Lattice Structures, and Crystallinities
  作者：Uwe Schröder、Fritz Scholz

  DOI：10.1021/ic9909330

  日期：2000.3.1

  octacyanomolybdates, octacyanotungstates, and hexacyanoferrates has been studied by voltammetry, electrochemical quartz crystal microbalance, and microscopic diffuse reflectance spectroelectrochemical measurements. The solid microparticles have been immobilized on the surface of graphite electrodes prior to the electrochemical measurements. A comparative study of the cyclic oxidation and reduction of these compounds

  通过伏安法，电化学石英晶体微天平法研究了金属氰化物（Ag +，Cd2 +，Co2 +，Cr2 +，Cu2 +，Fe2 +，Mn2 +，Ni2 +，Pb2 +和Zn2 +），八氰基钼酸盐，八氰基非钨酸盐和六氰铁酸盐的固体微粒的电化学行为。反射光谱电化学测量。在电化学测量之前，已经将固体微粒固定在石墨电极的表面上。在钾离子存在下对这些化合物进行循环氧化和还原的比较研究表明，对电化学的任何解释都需要考虑还原化合物的溶解度平衡，例如在银盐[Ag3K]的情况下[X]和[Ag4 [X]]（其中X = FeII（CN）6（4-），MIV（CN）8（4-）（M = Mo，W））。因为[Ag4 [X]]的溶解度比[Ag3K [X]]低，所以电化学过程伴随着固体[Ag3K [X]]向固体[Ag4 [X]]的转化。这两种化合物根据[Ag3K [X]]可逆[Ag3 [X]] + K（+）+ e-和[Ag4 [X]]可逆[Ag3
• Synthesis, structure and magnetic properties of layered manganate Sr4Mn3−xCrxO10 (x=0, 0.2)
  作者：M. Zaghrioui、F. Schoenstein、C. Autret-Lambert、M. Gervais

  DOI：10.1016/j.jmmm.2006.12.014

  日期：2007.6

  Abstract The manganates Sr 4 Mn 3− x Cr x O 10 ( x =0 and 0.2) have been synthesized by solid state reaction. Powder X-ray diffraction analysis shows orthorhombic symmetry with space group Cmca for both compounds. The magnetic susceptibility measurements show an antiferromagnetic transition at 192 and 176 K for x =0 and 0.2, respectively. The magnetic susceptibility data were estimated using a model

  摘要 通过固相反应合成了锰酸盐Sr 4 Mn 3− x Cr x O 10 ( x =0 and 0.2) 。粉末 X 射线衍射分析显示两种化合物的空间群为 Cmca 的正交对称性。磁化率测量结果显示，对于 x = 0 和 0.2，分别在 192 和 176 K 处发生反铁磁转变。使用基于分离的 (Mn 4+ ) 三聚体中自旋交换反铁磁相互作用的模型估计磁化率数据；在 Cr 掺杂材料的情况下，添加了由铬离子引起的顺磁性贡献。
• 一种适用于固体推进剂的硝酸草酰二肼合金属络合物及制备方法
  申请人：湖北航天化学技术研究所

  公开号：CN114133340A

  公开（公告）日：2022-03-04

  本申请涉及硝酸草酰二肼合金属络合物及其制备方法，通过选择反应原料、设计反应路线、筛选反应条件和合适的结晶添加剂，通过草酰二肼和金属硝酸盐的络合反应，并加入结晶控制剂能够得到一系列的适用于固体推进剂粒度大小的硝酸草酰二肼合金属络合物。该络合物是一种新型含能快燃物，具有燃速高、感度低、热稳定性好、与推进剂组分相容性好等优点，且制备过程中反应温和、产品得率高，在高燃速推进剂、武器弹药和民用爆破等含能材料领域均具有广阔的应用前景。
• Terauda, A.; Svarcs, E.; Ievins, A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 2277 - 2284
  作者：Terauda, A.、Svarcs, E.、Ievins, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 8.4, page 122 - 128
  作者：

  DOI：——

  日期：——