ethyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate
• 英文别名: ethyl N-(4-methylsulfinylbutyl)carbamodithioate
• 化学式: C₈H₁₇NOS₃
• 分子量: 239.427
• InChiKey: WVABONHXGZMHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莱菔硫烷 、 乙硫醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87.5%的产率得到ethyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  新型氨基脲类抗人增殖药的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  已成功合成了一系列新的氨基硫代氨基甲酸酯化合物。通常，SFE和SFA与苯硫酚（取代或未取代的）的所有氨基乙二硫醚衍生物均比其母体化合物SFE和SFA表现出更高的抑制百分比。研究了许多具有苯硫酚（取代或未取代）的氨基甲酰胺基氨基甲酸酯衍生物（1l，1m，1n，1o，1q，1s，2l，2n，2p，2q，2r和2s）对五个癌细胞的体外抗增殖活性。线路：SMMC-7721，A549，A375，HCT 116和Hela。衍生自SFE的氨基脲二甲酸酯化合物（1l，1m，1n，1o，1q和1s）和氨基硫脲二甲酸酯化合物（2l，2n，2p，2q，2r和2s源自SFA的）对SMMC-7721和A549癌细胞比对其他癌细胞更敏感，因为它们的IC 50值明显较低。此外，它们显示出比其母体化合物SFE和SFE更强的抑制活性。进一步的研究表明，这些硫代氨基甲酰胺衍生物抑制了SMMC-7721的集落形成，并显着诱导了SMMC-7721癌细胞的G2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.038

文献信息

• 氨基二硫代甲酸酯类化合物的制备及其在抑制癌细胞增殖和/或治疗癌症的药物中的应用
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN108383766A

  公开（公告）日：2018-08-10

  氨基二硫代甲酸酯类化合物的制备及其在抑制癌细胞增殖和/或治疗癌症的药物中的应用涉及药物化学领域。具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的结构： 其中R为烷基，酰胺基烷基，酰基烷基，酮基烷基，酯基烷基，羧基烷基，二羧基烷基，芳基，烷基取代的芳基等。本发明所提供的氨基二硫代甲酸酯类化合物(莱菔素衍生物和莱菔硫烷衍生物)具有抑制癌细胞增殖的能力，尤其对抑制人皮肤恶性黑色素瘤细胞株A375，人肝癌细胞SMMC‑7721，人肺癌A549，人结肠癌细胞HCT116，人宫颈癌细胞Hela具有优异的抑制癌细胞增殖的活性。