calcium silicate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium silicate
• 英文别名: dicalcium silicate；Calcium;silicate
• 化学式: 2Ca*O₄Si
• 分子量: 172.239
• InChiKey: WNTUHHDFEFNVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.52
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium silicate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 wollastonite
  参考文献：
  名称：

  Hild, K.; Troemel, G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1933, vol. 215, p. 333 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  calcium hydroxide 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium silicate
  参考文献：
  名称：

  甲烷的氧化偶联：I.碱土化合物催化剂

  摘要：

  氧化物，硫酸盐，磷酸盐，碳酸盐，氟化物，和来，镁，钙，Sr和Ba，研究甲烷至C氧化偶合铝酸盐的催化性能X烃（Ñ ≥2）。为了比较各种催化化合物，使用归一化反应条件：T = 740° C，P o CH4 = 660 mbar，P o O2 = 80 mbar，P o N2 = 260 mbar，总压力为1 bar。C 2+选择性从BeO（22％）经由MgO（22％至53％）和CaO（47％至55％）增至SrO和BaO（70％至72％）。在不同的钙化合物中，C 2+选择性的变化顺序为CaO（47％至55％），CaSO 4（53％），Ca 2 SiO 4（43％），CaAl 2 O 3（18％），CaF 2（14％）和Ca 3（PO 4）2（11％）。此外，研究了催化剂的制备和操作条件对偶联选择性的影响。在催化剂的表面碱性的基础上讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(89)90235-2
• 作为试剂：
  描述：

  [2-ethyl-4-[(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]butyl] acetate 在 calcium silicate 、 Chirazyme L-2 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R)-2-ethyl-4-[(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Talaromycins C 和 E 对映体特异性全合成中的己酮糖衍生物和脂肪酶介导的非对映体拆分

  摘要：

  3-C-乙酰氧基甲基-1,2,3,4,5-pentadeoxy-6,7:8,9-di-O-isopropylidene的非对映异构酶（Chirazyme® L-2, c.−f., C2）拆分-β-D-葡萄糖-和-D-甘露糖-dec-6-ulo-6,10-吡喃糖（6），从“双丙酮D-果糖醛”（3）和相应的正膦（3-苄氧基- 2-乙基丙基）三苯基碘化鏻 (2)，使我们能够合成螺缩酮 (3R,4S,5S,6R,9R)- 和 (3R,4S,5S,6R,9S)-9-乙基-3,4-isopropylidenedidedioxy -1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（7和8）。将 8 转化为 (-)-talaromycins G 和 9-epi-A 的尝试未成功。然而，(-)-talaromycins C 和 E 可以通过十二个步骤从 spiroketal 7 对映特异性制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<309::aid-ejoc309>3.0.co;2-v

文献信息

• Spectroscopic behavior, thermal stability and temperature sensitivity of Ca 2 SiO 4 : Eu 3+ red emitting phosphor for solid state lighting application
  作者：Kanchan Mondal、Dhananjay Kumar Singh、J. Manam

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.05.161

  日期：2018.9

  Abstract This paper reports the spectroscopic behavior, thermal stability and temperature sensitivity of Ca2SiO4: Eu3+ phosphors. A series of Ca2SiO4: Eu3+ phosphors were synthesized by using an efficient combustion method. The X-ray diffraction (XRD) results showed that the prepared phosphors consist of a single phase orthorhombic structure. The field emission scanning electron microscope (FESEM)

  摘要 本文报道了Ca2SiO4:Eu3+ 荧光粉的光谱行为、热稳定性和温度敏感性。采用高效燃烧法合成了一系列Ca2SiO4:Eu3+荧光粉。X射线衍射（XRD）结果表明制备的荧光粉由单相正交结构组成。场发射扫描电子显微镜（FESEM）结果显示颗粒不规则和团聚。在激发波长 255 nm 下，PL 发射在波长 574、594、612、656 和 707 nm 处显示出五个峰，对应于跃迁 5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3 和 5D0→7F4分别。浓度猝灭现象归因于偶极-偶极相互作用。使用 Judd-Ofelt 理论估计不同 J 水平的强度和光谱参数。
• Synthesis, Characterization and Photocatalytic Activity of β-Ca2-xZnxSiO4 (x = 0, 0.01 and 0.025)
  作者：Maximus Pranjoto Utomo、Mohammad Shobirin、Anti Kolonial Prodjosantoso

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21534

  日期：——

  The compound of β-Ca2SiO4 has been considered as one of the important portand cement components. The existence of metals in the cement raw materials causes β-Ca2-xMxSiO4 formation possibility. The β-Ca2-xZnxSiO4 (x = 0, 0.01 and 0.025) has been prepared and characterized, and aplied for degradation of Congo red. The samples were synthesized by heating stoichiometric amounts of Zn(NO3)2·6H2O, CaCO3 and SiO2 at 950 ºC for 4 h followed by air quenching. The samples were characterized by using XRD, SEM, EDA and UV-visible spectroscopic methods. The XRD patterns indicate that the samples are isomorphous with β-Ca2SiO4. The SEM micrographs depicted the aggregated irregular shape particles having size about 0.2 μm. The EDA measurements revealed that the bulk compositions of materials are as expected. The doping of zinc increases the Eg of the sample and decreases the photocatalytic power for degradation of Congo red under sunlight.

  β-Ca2SiO4化合物一直被认为是重要的港口水泥成分之一。水泥原料中金属的存在导致了形成 β-Ca2-xMxSiO4 的可能性。我们制备了β-Ca2-xZnxSiO4（x = 0、0.01 和 0.025），并将其用于刚果红的降解。这些样品是通过在 950 ºC 下将等量的 Zn(NO3)2-6H2O、CaCO3 和 SiO2 加热 4 小时，然后在空气中淬火合成的。样品采用 XRD、SEM、EDA 和紫外可见光谱法进行表征。XRD 图谱表明，样品与 β-Ca2SiO4 为同构体。扫描电镜显微照片显示出聚集的不规则颗粒，大小约为 0.2 μm。EDA 测量显示，材料的主体成分符合预期。锌的掺杂增加了样品的 Eg 值，降低了在阳光下降解刚果红的光催化能力。
• Coated/treated metal silicate absorbent particles
  申请人：Withiam C. Michael

  公开号：US20060171972A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Coated particles of metal (such as calcium) silicate that exhibit excellent odor neutralization and sebum absorption properties when present within certain cosmetic and/or personal care formulations and suspensions are provided. Uncoated calcium silicate exhibits a high pH level that may have a deleterious effect upon such cosmetic and/or personal care compositions, thereby rendering the overall composition ineffective for its intended purpose, particularly if the calcium silicate is present in its usual state at high loading levels. Alternatively, if certain materials present within personal care compositions exhibit a sufficiently low pH level, the effectiveness of such calcium silicates may be compromised as well. Such novel coated/treated calcium silicates thus permit high loadings of this beneficial odor neutralizing/sebum absorbing additive within cosmetic and/or personal care formulations without causing any appreciable instability issues or viscosity modification concerns or allow for coexistence with such low pH materials without any appreciable reduction in performance capabilities of the calcium silicates themselves. Certain personal care compositions comprising these novel coated calcium silicate particulates are encompassed within this invention as well.

  本发明提供了金属(如钙)硅酸盐的涂层颗粒，当存在于某些化妆品和/或个人护理配方和悬浮液中时，表现出优异的气味中和和皮脂吸收性能。未涂层的硅酸钙表现出高pH值，可能对这些化妆品和/或个人护理组合物产生有害影响，从而使整个组合物对其预期用途无效，特别是如果硅酸钙以高负荷水平存在于其通常状态下。或者，如果个人护理配方中存在某些材料表现出足够低的pH值，这些硅酸钙的有效性也可能受到损害。因此，这种新型涂层/处理的硅酸钙允许高负荷这种有益的气味中和/皮脂吸收添加剂存在于化妆品和/或个人护理配方中，而不会引起任何明显的不稳定性问题或黏度修改问题，或者允许与这些低pH材料共存，而不会对硅酸钙本身的性能产生任何明显的降低。本发明还包括某些包含这些新型涂层硅酸钙颗粒的个人护理配方。
• Personal care compositions comprising coated/treated metal silicate absorbent particles
  申请人：Withiam C. Michael

  公开号：US20060171973A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Coated particles of metal (such as calcium) silicate that exhibit excellent odor neutralization and sebum absorption properties when present within certain cosmetic and/or personal care formulations and suspensions are provided. Uncoated calcium silicate exhibits a high pH level that may have a deleterious effect upon such cosmetic and/or personal care compositions, thereby rendering the overall composition ineffective for its intended purpose, particularly if the calcium silicate is present in its usual state at high loading levels. Alternatively, if certain materials present within personal care compositions exhibit a sufficiently low pH level, the effectiveness of such calcium silicates may be compromised as well. Such novel coated/treated calcium silicates thus permit high loadings of this beneficial odor neutralizing/sebum absorbing additive within cosmetic and/or personal care formulations without causing any appreciable instability issues or viscosity modification concerns or allow for coexistence with such low pH materials without any appreciable reduction in performance capabilities of the calcium silicates themselves. Certain personal care compositions comprising these novel coated calcium silicate particulates are encompassed within this invention as well.

  本发明提供了一种金属(如钙)硅酸盐的涂覆颗粒，当它们存在于某些化妆品和/或个人护理配方和悬浮液中时，表现出优异的除臭和吸油性能。未涂覆的硅酸钙具有较高的pH值，可能会对这些化妆品和/或个人护理组合物产生不良影响，从而使整个组合物对其预期用途无效，特别是如果硅酸钙以高负载水平的常规状态存在。或者，如果个人护理组合物中存在某些物质具有足够低的pH值，这些硅酸钙的效果也可能受到影响。因此，这种新型涂覆/处理的硅酸钙允许高负载这种有益的除臭/吸油添加剂存在于化妆品和/或个人护理配方中，而不会引起任何明显的不稳定问题或黏度修改问题，或者允许与这些低pH物质共存，而不会对硅酸钙本身的性能能力产生任何明显的降低。此外，本发明还包括这些新型涂覆硅酸钙颗粒的某些个人护理组合物。
• Trimethylsilyl derivatives for the study of silicate structures. Part 7. Calcium silicate structures
  作者：Harry P. Calhoun、Charles R. Masson

  DOI：10.1039/dt9800001282

  日期：——

  predominantly Si2O7(SiMe3)x(Pri)6–x(x= 2–6), and Ca3[Si3O9] gave predominantly Si3O9(SiMe3)x(Pri)6–x(x= 2–6) and Si3O10(SiMe3)x(Pri)8–x(x= 3–8). Mixed trimethylsilyl–isopropyl derivatives were converted to the fully trimethylsilylated derivatives SiO4(SiMe3)4, Si2O7(SiMe3)6, and Si3O10(SiMe3)8 on treatment with Amberlyst 15 ion-exchange resin in the presence of hexamethyldisiloxane. In the trimethylsilylation

  详细研究了在不同条件下原硅酸钙（Ca 2 [SiO 4 ]），变质岭石（Ca 3 [Si 2 O 7 ]）和假硅灰石（Ca 3 [Si 3 O 9 ]）的三甲基甲硅烷基化的产率和产物。实验条件。以六甲基二硅氧烷，氯代三甲基硅烷和异丙醇为试剂，在不添加水的情况下，Ca 2 [SiO 4 ]主要产生SiO 4（SiMe 3）x（Pr i）4– x（x = 1-4），而数量较少的硅2 O 7（SiMe 3） x（Pr i） 6– x（ x = 2–6），Ca 3 [Si 2 O 7 ]主要产生Si 2 O 7（SiMe 3） x（Pr i） 6– x（ x = 2–6），而Ca 3 [Si 3 O 9 ]主要产生Si 3 O 9（SiMe 3） x（Pr i） 6– x（x = 2–6）和Si 3 O 10（SiMe 3）x（Pr i）8– x（x = 3–8）。在使用Amberlyst 15离