Li3Fe2(PO4)3, α

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Li3Fe2(PO4)3, α
• 英文别名: lithium-iron-phosphate Li3Fe2(PO4)3, α；lithium-iron-phosphate；Lithium;iron(3+);phosphate
• 化学式: 2Fe*3Li*3O₄P
• 分子量: 417.431
• InChiKey: MDIXXTGATMBNEA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.82
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 、 Li3Fe2(PO4)3, α 在 LiClO₄ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 磷酸铁锂
  参考文献：
  名称：

  用于可充电锂电池的新型阴极材料：3-D框架结构Li 3 Fe 2（X O 4）3（X = P，As）

  摘要：

  在“ Li / LiClO 4（PC：DME）/阴极”硬币电池中，将锂电化学插入到具有3-D骨架结构的四个Li 3 Fe 2（X O 4）3多晶型物（X = P或As）中。每个配方单元大约2 Li可以可逆地插入三个不同的结构中，这对应于2.5至3.5 V的所有Fe 3+相对于Fe 2+相对于锂的还原。Fe 3+ / Fe 2+氧化还原对在锂阳极费米能量下方的位置几乎与结构无关，也与X是否相关= P或As。但是，显然存在（i）Li 3+ x Fe 2（X O 4）3的V cc vs x曲线的形状，以及（ii）充放电速率能力对晶体结构的依赖性。阴极材料。

  DOI：

  10.1006/jssc.1997.7629
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) oxide 、 ammonium dihydrogen phosphate 在 LiCO₃ or LiOH*H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Li3Fe2(PO4)3, α
  参考文献：
  名称：

  结构对磷酸铁中 Fe[sup 3+]∕Fe[sup 2+] 氧化还原对的影响

  摘要：

  为了了解结构对具有相同聚阴离子的化合物中八面体氧化还原对位置的作用，研究了四种磷酸铁： 和 。它们的结构以及八面体铁原子相互连接的方式各不相同。上述化合物中的氧化还原对分别位于锂的费米能级以下 2.8、2.9、3.1 和 3.5 eV。氧化还原对位置不同的原因与 P-O 键长的变化以及铁位点晶体电场的变化有关。

  DOI：

  10.1149/1.1837649

文献信息

• Synthese et etude de nouveaux arseniates (MI)3(NIII)2(AsO4)3 et de solutions solides (MI)3(NIII)2(AsO4)x(PO4)3−x (M = Li, Na; N = Fe, Sc, In, Cr)
  作者：Jean-Marc Winand、André Rulmont、Pierre Tarte

  DOI：10.1016/0022-4596(90)90068-9

  日期：1990.7

  New compounds (MI)3(NIII)2(AsO4)3 (M = Li, Na; N = Cr, Fe, In, Sc) have been studied by X-ray powder diffraction, infrared and Raman spectroscopies, and ionic conductivity measurements. The powder diagram of Na3In2(AsO4)3 has not been indexed. Li3Cr2(AsO4)3 has a garnet structure, in which Li+ ions are eightfold coordinated. Na3Sc2(AsO4)3 is structurally related to γ-Na3Sc2(PO4)3 (hexagonal Nasicon-like

  通过X射线粉末衍射，红外和拉曼光谱研究了新化合物（M I）3（N III）2（AsO 4）3（M = Li，Na; N = Cr，Fe，In，Sc）。离子电导率测量。Na 3 In 2（AsO 4）3的粉末图尚未编制索引。Li 3 Cr 2（AsO 4）3具有石榴石结构，其中Li +离子具有八重配位。Na 3 Sc 2（ASO 4）3在结构上与γ-的Na 3钪2（PO 4）3（六方钠超离子导体状结构），而这三种化合物栗3（铁，在，SC）2（ASO 4）3在结构上与单斜晶Fe 2（SO 4）3。这两个结构是相关的，但要完全不同以禁止固溶。Li 3（Fe，In，Sc）2（AsO 4）3和Na 3 Sc 2（AsO 4）3与相应的磷酸盐形成连续的固溶体。在Li 3（Fe，In，Sc）2（AsO 4）x（PO 4）3 - x固溶体中，离子电导率在x = 1或2附近达到最大值。因此，Li的电导率3钪2（ASO
• Effect of VO43− substitution for PO43− on electrochemical properties of the Li3Fe2(PO4)3 cathode materials
  作者：Yonggang Yang、Yongguang Zhang、Zhengshen Hua、Xin Wang、Huifen Peng、Zhumabay Bakenov

  DOI：10.1016/j.electacta.2016.10.044

  日期：2016.11

  In this research, VO43− substitution was used to improve electrochemical properties of the Nasicon Li3Fe2(PO4)3 cathode material. The VO43− substitution resulted in formation of a homogeneous compound Li3Fe2(PO4)3-x(VO4)x in a composition range of x ≤ 0.45; further introduction of VO43− led to precipitation of some other phases. It was shown that the VO43− substituted samples presented discharging

  在这项研究中，VO 4 3-取代用于改善Nasicon Li 3 Fe 2（PO 4）3正极材料的电化学性能。VO 4 3-的取代导致形成x≤0.45的组成范围的均质化合物Li 3 Fe 2（PO 4）3- x（VO 4）x。VO 4 3-的进一步引入导致其他一些相的沉淀。结果表明VO 4 3−取代样品的放电容量要高于未取代的Nasicon裸片和报道的Ti 4+和Mn 2+掺杂的放电容量。Li 3 Fe 2（PO 4）2.55（VO 4）0.45材料表现出优异的循环稳定性和倍率能力，并且在2C充放电速率下经过60次循环后保持91.8 mAh g -1的容量。该值是迄今为止报道的Li 3 Fe 2（PO 4）3的最高值之​​一复合，比后者高约48％。VO 4 3-取代样品的电化学性能增强归因于电荷转移电阻的降低，电导率的提高和快速的锂离子扩散行为。因此，所获得的结果证明，VO 4 3-对于PO阴离子取代4
• Soft chemical routes to electrochemically active iron phosphates
  作者：Prashanth Sandineni、Hooman Yaghoobnejad Asl、Nikolay Gerasimchuk、Kartik Ghosh、Amitava Choudhury

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03065

  日期：2019.4.1

  with Li+ by employing a solid-state ion-exchange route produced the new phase Li3Fe(PO4)2. The structure of the latter was solved from synchrotron powder X-ray data by employing ab initio methods. All of these phases are highly crystalline, built up of similar connectivities between FeO6 octahedra and PO4 tetrahedral units. Magnetic susceptibility measurements and room-temperature 57Fe Mössbauer spectroscopic

  利用水热法和离子交换法合成了具有相关结构的新型磷酸铁，并对其电化学性能进行了研究。首先，采用水热法合成NaFe（HPO 4）2，并根据单晶X射线衍射数据确定其结构。随后的Na +和与Li +离子的部分质子离子交换产生了一个已知相Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2，并且Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2完全被Li +脱质子化。通过采用固态离子交换途径，产生了新的相Li 3 Fe（PO 4）2。后者的结构是通过从头开始的方法根据同步加速器粉末X射线数据解决的。所有这些相都是高度结晶的，由FeO 6八面体和PO 4四面体单元之间的相似连接性构成。磁化率测量和室温下的57 FeMössbauer光谱研究证实了化合物的3+氧化态及其与Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2的反铁磁有序性表现出一些有趣的超磁行为。这些化合物在高达400°C的温度下都稳定，并且通过将Fe 3+还原为Fe 2
• A new set of K3Fe3(PO4)4·yH2O (0 ≤ y ≤ 1) layered phases obtained by topotactic reactions
  作者：Khiem Trad、Alain Wattiaux、Mongi Ben Amara、Claude Delmas、Dany Carlier

  DOI：10.1016/j.jssc.2018.03.016

  日期：2018.6

  K3Fe3(PO4)4.H2O powder was synthesized by Na+/K+ exchange reaction from Na3Fe3(PO4)4 in aqueous medium. The replacement of the sodium cations by the potassium larger ones and water molecules causes a structural distortion leading to P2/n monoclinic K3Fe3(PO4)4.H2O. This new layered phase was characterized by XRD, Mössbauer spectroscopy and magnetic measurements. The study of its thermal stability reveals

  由Na 3 Fe 3（PO 4）4在水性介质中通过Na + / K +交换反应合成了K 3 Fe 3（PO 4）4 .H 2 O粉末。用较大的钾离子和水分子代替钠阳离子会导致结构变形，从而导致P2 / n单斜晶K 3 Fe 3（PO 4）4 .H 2。O.这种新的分层相的特征在于XRD，Mössbauer光谱学和磁测量。其热稳定性的研究表明，其他新的层状K 3 Fe 3（PO 4）4 .yH 2 O（0≤y≤1 ）相可以稳定在600°C，最后在较高温度下可以稳定新的K 3具有不同结构类型的Fe 3（PO 4）4多晶型物是不可逆形成的。
• Chromium substitution in ion exchanged Li3Fe2(PO4)3 and the effects on the electrochemical behavior as cathodes for lithium batteries
  作者：N. Plylahan、C. Vidal-Abarca、P. Lavela、J.L. Tirado

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.11.117

  日期：2012.2

  nominal stoichiometry Li3Fe2−xCrx(PO4)3 (0 ≤ x ≤ 1), was successfully prepared by ion exchange reactions of Na3Fe2−xCrx(PO4)3. The chemical exchange process leads to the structural transition from the monoclinic to a rhombohedral phase with an open framework which facilitates lithium diffusion. Chromium substitution was evidenced by a decrease in cell parameters in both sodium and lithium phases. 57Fe

  阴极材料的新家族锂细胞与标称化学计量李3的Fe 2- X的Cr X（PO 4）3（0≤  X  ≤1），已经成功地由钠的离子交换反应制备3的Fe 2- X的Cr X（ PO 4）3。化学交换过程导致具有开放框架的单斜晶相向菱面体相的结构转变，有利于锂的扩散。钠和锂相中电池参数的降低证明了铬的替代。57FeMössbauer光谱显示，随着Cr含量的增加，异构体的位移降低。低Cr含量的部分取代提高了Li 3 Fe 2− x Cr x（PO 4）3的电化学性能。因此，Li 3 Fe 1.8 Cr 0.2（PO 4）可逆地插入每个配方单元1.7个Li离子，在首次放电后的比容量为105 mAh / g。Cr取代的化合物的低电极阻抗可能是电化学行为改善的原因。