phosphoglycolamide barium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: phosphoglycolamide barium salt
• 英文别名: (2-Amino-2-oxoethyl) phosphate;barium(2+)
• 化学式: Ba*C₂H₄NO₅P
• 分子量: 290.361
• InChiKey: DJFOEXLDDQIVPZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoglycolamide barium salt 在 Dowex 50 H(+) 、 一水合肼 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Phosphoric acid monohydrazinocarbonylmethyl ester; compound with hydrazine
  参考文献：
  名称：

  New facile synthesis of phosphoglycolohydroxamic acid and other phosphoglycolic acid derivatives

  摘要：

  We report a new facile and efficient preparation of phosphoglycolohydroxamic acid, a known potent inhibitor of several enzymes acting on dihydroxyacetone phosphate. Phosphoglycolamide and phosphoglycolohydrazide can be obtained by the same method. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.210
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲醇 甲醛氰醇 在 PPA 、 barium dihydroxide 、 Dowex 50 H(+) 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到phosphoglycolamide barium salt
  参考文献：
  名称：

  New facile synthesis of phosphoglycolohydroxamic acid and other phosphoglycolic acid derivatives

  摘要：

  We report a new facile and efficient preparation of phosphoglycolohydroxamic acid, a known potent inhibitor of several enzymes acting on dihydroxyacetone phosphate. Phosphoglycolamide and phosphoglycolohydrazide can be obtained by the same method. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.210

文献信息

• New facile synthesis of phosphoglycolohydroxamic acid and other phosphoglycolic acid derivatives
  作者：Philippe Weber、Matthieu Fonvielle、Michel Therisod

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.210

  日期：2003.12

  We report a new facile and efficient preparation of phosphoglycolohydroxamic acid, a known potent inhibitor of several enzymes acting on dihydroxyacetone phosphate. Phosphoglycolamide and phosphoglycolohydrazide can be obtained by the same method. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.