zinc hydroxy nitrate dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc hydroxy nitrate dihydrate
• 英文别名: zinc hydroxide nitrate；[Zn5(OH)8](nitrate)2*2H2O；ZHN；zinc hydroxide nitrate dihydrate；ZINC;hydroxide;nitrate;hydrate；zinc;hydroxide;nitrate;hydrate
• 化学式: 8HO*2H₂O*2NO₃*5Zn
• 分子量: 623.049
• InChiKey: QFNRTSHUZAFGED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc hydroxy nitrate dihydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  锌前驱体，碱度和温度对ZnO纳米晶水合成的影响

  摘要：

  研究了锌盐前体，反应温度和碱比b（b = [OH-] / [Zn 2+]）对ZnO纳米晶体水相合成的影响。取决于锌前体的类型，当在室温（20°C）下获得Zn 5（OH）8 Cl 2·H 2 O或Zn 5（OH）8（NO 3）2 .2H 2 O层状相。碱性比率较低（0.5≤b≤1、6≤pH≤6.4）。当反应温度升至95℃时，在一种情况下获得氢氧化锌一水合物，而在另一情况下形成氧化锌，而未获得Zn 5（OH）8（NO 3）2 .2H 2 O的层状相。 。进行了两个层状相的热分解，主要显示为Zn 5（OH）8（NO 3）2。当退火温度达到〜250°C时2H 2 O完全分解为ZnO，而Zn 5（OH）8 Cl 2·H 2 O在约400°C时完全转化为ZnO，较高的比较温度证实了更好的热氢氧化锌一水合氯化物的稳定性。关键字：氧化物，ZnO，化学合成，X射线衍射，晶体结构，发光

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2018/v71a13
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 zinc hydroxy nitrate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  无水硝酸锌在羟基硝酸锌Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O和ZnOHNO 3 ·H 2 O的热分解中的作用

  摘要：

  重新检查与Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O和ZnOHNO 3 ·H 2 O热分解有关的步骤。以前的报告表明，Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O通过两个中间体Zn 5（OH）8（NO 3）2和Zn 3（OH）4（NO 3）2分解为ZnO。而ZnOHNO 3 ·H 2据报道，O通过Zn 3（OH）4（NO 3）2中间体分解为ZnO 。在这项研究中，我们证明了使用TG，逸出气体的质谱分析和原位变温粉末X射线衍射分析，实际上是在Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O的分解中还涉及无水硝酸锌中间体。另外，我们表明ZnOHNO 3 ·H 2的分解O至ZnO还涉及无水硝酸锌中间体的形成。两种情况下形成的无水硝酸锌结晶均较差，该观察结果可以解释为什么以前的研究中无法通过PXRD分析观察到该相。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2007.01.012

文献信息

• Outerly functionalized and non-functionalized boron clusters intercalated into layered hydroxides with different modes of binding: materials for superacid storage
  作者：Klára Melánová、Josef Holub、Jan Hynek、Jindřich Fanfrlík、Ludvík Beneš、Petr Kutálek、Anna Krejčová、Drahomír Hnyk、Vítězslav Zima

  DOI：10.1039/c8dt02251h

  日期：——

  powder diffraction, infrared spectroscopy and solid state NMR. All the intercalated boron compounds are present in the interlayer space of the layered hosts as anions. It is presumed that in the case of B10H102−, B12H122− and 1,12-(COO)2-closo-1,12-C2B10H102−, the guest molecules form a monolayer, whereas in the case of 1-(COO)-closo-1,7-C2B10H111− and 1,7-(COO)2-closo-1,7-C2B10H102− a bilayer arrangement

  两个二进制硼氢化物（NH 4）2乙10 ħ 10和Na 2乙12 ħ 12和单-和二羧基p -和米-carboranes（即，1-（COOH） -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 11，1,12-（COOH）2 -闭合碳-1,12-C 2乙10 ħ 10和1,7-（COOH）2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10）插入ZnAl层状双氢氧化物（ZnAl-LDH）和Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O中。形成的化合物用元素分析，热重分析，X射线粉末衍射，红外光谱和固态NMR。所有嵌入的硼化合物都以阴离子形式存在于层状主体的层间空间中。据推测，在B的情况下10 ħ 10 2-，B 12 ħ 12 2-和1,12-（COO）2 -闭合碳-1,12-C 2乙10 ħ10 2-，客体分子形成单层，而在1-情况下（COO） -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 11 1-和1,7-（COO）
• Layered zinc and lanthanum hydroxide nitrates hosting chiral sulphonato-(salen)manganese(III) complex catalyzed asymmetric epoxidation reactions
  作者：Xiaoyong Li、Qinchao Shen、Guangbin Zhang、Donghua Zhang、Aqun Zheng、Fang Guan、Yang Sun

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.07.028

  日期：2013.11

  Layered zinc and lanthanum hydroxide nitrates were first applied as two ion-exchangeable supports for immobilizing a chiral sulphonato-(salen)manganese(III) complex, and the resulted catalysts were characterized by FT-IR, elemental analysis, ICP-AES, TGA, conductivity, XRD, nitrogen physisorption, along with aqueous particle size and zeta potential. Heterogeneous catalysts showed moderate to good conversions

  首先将层状硝酸锌锌和氢氧化镧用作两种离子可交换的载体，用于固定手性磺酰-（salen）锰（III）配合物，并通过FT-IR，元素分析，ICP-AES，TGA，电导率，XRD，氮物理吸附以及水相粒径和Zeta电位。当使用碘基苯作为末端氧化剂时，非均相催化剂在苯乙烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应中显示出中等至良好的转化率和出色的对映选择性。此外，优越性来自异质性，只有过滤才能导致催化剂与产物溶液的有效分离。
• 활성성분을 포함하는 변성 다중층 수산화물 구조체를 포함하는 금속 수산화물 복합체 및 이의 제조 방법
  申请人：CnPharm Co., Ltd. (주)씨앤팜(120010269841) Corp. No ▼ 110111-2148909BRN ▼119-81-44543

  公开号：KR102036549B1

  公开（公告）日：2019-10-25

  기저층, 표면층 및 활성성분을 포함하는 금속 수산화물 복합체로, 화학식 1의 변성된 다중층 수산화물 구조체를 포함하는 금속 수산화물복합체; 활성성분 및 금속 수산화물 구조체의 전구체를 알코올 및 물을 이용하여 침전 반응을 통해 공침시키는 단계를 포함하여 제조된 금속 수산화물 복합체 및 이의 제조방법을 제공한다.

  包含基层、表层和活性成分的金属氢氧化物复合物，其中包括化学式1的变性多层氢氧化物结构的金属氢氧化物复合物；该金属氢氧化物复合物是通过利用醇和水进行沉淀反应共沉淀活性成分和金属氢氧化物结构体的前体制备而得到的，提供金属氢氧化物复合物及其制备方法。
• Hydroxy double salts loaded with bioactive ions: Synthesis, intercalation mechanisms, and functional performance
  作者：Abdessamad Y. A. Kaassis、Si-Min Xu、Shanyue Guan、David G. Evans、Min Wei、Gareth R. Williams

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.03.019

  日期：2016.6

  The intercalation of the anions of diclofenac (Dic), naproxen (Nap), and valproic acid (Val) into three hydroxy double salts (HDSs) has been explored in this work. Experiments were performed with [Co1.2Zn3.8(OH)8](NO3)2·2H2O (CoZn-NO3), [Ni2Zn3(OH)8](NO3)2·2H2O (NiZn-NO3) and [Zn5(OH)8](NO3)2·2H2O (Zn-NO3). It proved possible to intercalate diclofenac and naproxen into all three HDSs. In contrast,

  本工作探索了双氯芬酸 (Dic)、萘普生 (Nap) 和丙戊酸 (Val) 阴离子嵌入三种羟基复盐 (HDS) 的过程。用 [Co1.2Zn3.8(OH)8](NO3)2·2H2O (CoZn- )、[Ni2Zn3(OH)8]( )2·2H2O (NiZn- ) 和 [Zn5(OH )8]( )2·2H2O (Zn- )。事实证明，将双氯芬酸和萘普生嵌入所有三种 HDS 中是可能的。相比之下，Val 可以嵌入到 CoZn- 中，但当它与 Zn- 反应时，HDS 结构被破坏，产物包含 ZnO。通过 X 射线衍射、IR 光谱和元素微量分析验证了成功的插层。分子动力学模拟显示 Dic 和 Nap 离子在层间空间中以“X”形排列，形成双层。发现 Val 的脂肪族基团与 HDS 层平行，同样在双层中。原位时间分辨 X 射线衍射实验表明，Dic 和 Nap 嵌入 CoZn-
• Nanospace-confined synthesis of oriented porous carbon nanosheets for high-performance electrical double layer capacitors
  作者：Ya Wang、Hui Dou、Bing Ding、Jie Wang、Zhi Chang、Yunling Xu、Xiaodong Hao

  DOI：10.1039/c6ta06566j

  日期：——

  we propose a template strategy for preparing three-dimensional (3D) porous carbon nanosheets (PCNs) with an oriented and interconnected nanostructure. Zinc layered hydroxide nitrate is used as a layered template and provides a nanospace to confine the carbonization process of the organic carbon precursor (gallic acid). The unique nanostructure and large surface area of chemically activated PCNs (aPCNs)

  二维（2D）碳纳米片由于其大的比表面积，良好的导电性和高电荷迁移率而成为双电层电容器（EDLC）的有吸引力的候选材料。然而，纳米片的容易聚集的性质阻碍了电解质离子的快速运输，减小了离子可到达的面积并限制了离子的运输。在这里，我们提出了一种模板策略，用于制备具有定向和相互连接的纳米结构的三维（3D）多孔碳纳米片（PCN）。层状硝酸锌的氢氧化锌用作层状模板，并提供了一个纳米空间来限制有机碳前体（没食子酸）的碳化过程。化学活化PCN（aPCN）的独特纳米结构和大表面积显着缩短了低尺寸离子的传输长度，并提高了电解质的可湿性和电荷存储的离子可及表面积。aPCN表现出出色的性能，其较大的比电容（327 F g-1以0.5 g的电流密度-1），优异的倍率性能（在20 A G保持60.2％ -1）和稳定的可循环性。特别地，基于aPCN的组装对称设备以301 W kg -1的功率密度提供高达10.2 W h