(5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-phenyl)-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-phenyl)-acetonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₂ClFN₂O₃
• 分子量: 428.891
• InChiKey: LHVYMOOZMPXQIZ-CEQLMSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-phenyl)-acetonitrile 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到2-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-phenoxy]-1-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-chloromethyl-phenoxy)-1-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-ethanone 、 氰化钠 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009588A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, cR1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α(CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。