calcium dichloride dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属盐
• 英文名称: calcium dichloride dihydrate
• 英文别名: calcium chloride dihydrate；calcium chloride；calcium chloride (dihydrate)；calcium chloride bihydrate；calcium chloride-dihydrate；calcium;chloride;hydrate
• 化学式: Ca*2Cl*2H₂O
• 分子量: 147.015
• InChiKey: CTUDRLGCNRAIEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium dichloride dihydrate 生成 乳酸
  参考文献：
  名称：

  Application system for facile 3-dimensional application of medical, cosmetic or drug-containing dental care products

  摘要：

  本发明公开了一种部分弹性的形体，其呈负牙弓形状，包含基于含有活性物质或具有矿化效果的凝胶的基质，以及用于治疗牙齿的应用系统。该应用系统包括适用于上颌和/或下颌的应用牙托，其中牙托可以容纳至少一个适应于牙托的第一三维形体，该形体包含基质，优选地，该牙托可以通过加热变形。至少一个第一和可选的进一步形体的基质包含至少一个含有磷酸盐、钙和氟化物的活性物质或具有矿化效果的系统。制造应用系统的方法和包含应用系统的套件也是本发明的主题。根据本发明，应用系统和套件用于沉积磷灰石，特别是针状氟磷灰石晶体。根据本发明，可以在一次睡眠期间或白天沉积大于或等于1μm的磷灰石，特别是氟磷灰石，以密封或使多孔牙齿表面变亮。

  公开号：

  US20150125824A1
• 作为试剂：
  描述：

  十二烷醇 在 calcium dichloride dihydrate 、 Oxone 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到月桂醇月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  含水条件下TEMPO / CaCl 2 / Oxone对伯醇的氧化酯化反应

  摘要：

  对称酯是化学工业中的重要化合物，这对简单有效的合成路线产生了需求。氧化酯化是实现这些目标的一种有前途的方法。在这里，我们表明TEMPO / CaCl 2 / Oxone形成了便捷的催化体系，用于在双相二氯甲烷-水溶剂混合物中由伯醇合成上述对称酯。反应方法的底物范围与先前公开的方法互补，并且末端氧化剂似乎起重要作用。另外，已表明该方法比醇官能团优先氧化硫醇，得到二硫键桥接的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.066

文献信息

• Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04141883A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Polymers, both natural and synthetic, are stabilized against the deterioration resulting from heat and/or light by the incorporation of certain 2,2,6,6-tetra-substituted-4-piperidinol derivatives which additionally have an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl substituent at one or both of the 3- and 5- positions.

  聚合物，无论是天然的还是合成的，通过引入特定的2,2,6,6-四取代-4-哌啶醇衍生物来稳定，以防止由热和/或光引起的降解，这些衍生物在3位和/或5位还含有一个烷基、烯基、炔基或芳烷基的取代基。
• Aromatic pyrrolidine amide prolyl endopeptidase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05847155A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  A series of aromatic pyrrolidine derivatives and suitable pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as PEP inhibitors in the treatment of Alzheimer's disease, amnesia, dementia, anxiety ischemia, or stroke.

  本发明揭示了一系列芳香吡咯烷衍生物及其适宜的药用可接受盐。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、健忘症、痴呆症、焦虑性缺血或中风中作为PEP抑制剂是有用的。
• Androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06462038B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by steroid receptors. In particular, preparation and methods of use of non-steroidal compounds and compositions that are agonists, partial agonists, and antagonists for the androgen receptor (AR) are described. Further, described are the methods of making and use of critical intermediates including a stereoselective synthetic route to intermediates for the AR modulators.

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。具体描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线。
• Antianaphylactic and antibronchospastic piperazinyl-(N-substituted
  申请人：Recordati S. A. Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US04675319A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel piperazine derivatives having the general formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, A is straight or branched chain lower alkyl, and R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, amino, alkylamino, dialkylamino, mono- or di(hydroxyalkyl)amino, morpholino, pyrrolidino, piperidino, N-alkylpiperazino, 1,3-dithiolan-2-ylidenamino, or N-alkylureido, with the proviso that at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is other than hydrogen, or the isomeric mixtures, individual enantiomers or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are therapeutically useful antianaphylactic and antibronchospastic agents.

  具有一般式的新型哌嗪衍生物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，A为直链或支链较低烷基，R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、单或双(羟基烷基)氨基、吗啉基、吡咯啉基、哌啶基、N-烷基哌嗪基、1,3-二硫代环戊烯-2-基氨基或N-烷基脲基，但R.sub.1和R.sub.2中至少有一个不是氢，或其异构混合物、单体对映体或药用酸盐具有治疗作用，可用作抗过敏和抗支气管痉挛剂。
• Halogen pyrazoles derivatives, a method for producing these halogen
  申请人：Byk-Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US03974176A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  1,3-Diaryl-5-halogen-pyrazole-4-acetic acids and their derivatives with analgetic, antipyretic and antiphlogistic action are described.

  描述了具有镇痛、退烧和抗炎作用的1,3-二芳基-5-卤代吡唑-4-乙酸及其衍生物。