β-nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, oxidized form

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 英文名称: β-nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, oxidized form
• 英文别名: NAD+ Hydrate；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate;hydrate
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂*(x)H₂O
• 分子量: 681.4
• InChiKey: JGDBMKCWNRCIFX-QYZPTAICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  322
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, oxidized form 在 [(η⁶-p-cym)Ru(TsEn(Bz,H))Cl] 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 还原型辅酶Ⅰ
  参考文献：
  名称：

  钌II芳烃抗癌催化剂中磺酰胺基乙二胺取代基对甲酸辅酶NAD +转移氢化的作用†

  摘要：

  一系列中性的伪-octahedral钌II sulfonamidoethylenediamine配合物[（η 6 - p -cym）的Ru（Ñ，Ñ '）氯]其中Ñ，Ñ '是ñ - （2-（R 1，R 2 -氨基）乙基）-4-甲苯磺酰胺（TsEn（R 1，R 2））R 1，R 2 = Me，H（1）; 我，我（2）; Et，H（3）; 苄基，H（Bz，4）; 4-氟苄基，H（4-F-Bz，5）或萘-2-基甲基，H（Naph，6），被合成和表征，包括的X射线晶体结构3。这些配合物通过使用甲酸盐作为氢化物源，催化将NAD +区域选择性还原为1,4-NADH。催化效率显着依赖于的立体和电子效应Ñ -substitutent，成交额频率（的Tofs）的顺序增加：1 < 2 < 3，6 < 4，5，实现7.7 h的TOF -1为41，4-NADH的产率为95％。还原速率在pH *（氘代溶剂）6和7.5

  DOI：

  10.1039/c8dt00438b

文献信息

• Effect of sulfonamidoethylenediamine substituents in Ru^II arene anticancer catalysts on transfer hydrogenation of coenzyme NAD⁺ by formate
  作者：Feng Chen、Joan J. Soldevila-Barreda、Isolda Romero-Canelón、James P. C. Coverdale、Ji-Inn Song、Guy J. Clarkson、Jana Kasparkova、Abraha Habtemariam、Viktor Brabec、Juliusz A. Wolny、Volker Schünemann、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/c8dt00438b

  日期：——

  A series of neutral pseudo-octahedral RuII sulfonamidoethylenediamine complexes [(η6-p-cym)Ru(N,N′)Cl] where N,N′ is N-(2-(R1,R2-amino)ethyl)-4-toluenesulfonamide (TsEn(R1,R2)) R1,R2 = Me,H (1); Me,Me (2); Et,H (3); benzyl,H (Bz, 4); 4-fluorobenzyl,H (4-F-Bz, 5) or naphthalen-2-ylmethyl,H (Naph, 6), were synthesised and characterised including the X-ray crystal structure of 3. These complexes catalyse

  一系列中性的伪-octahedral钌II sulfonamidoethylenediamine配合物[（η 6 - p -cym）的Ru（Ñ，Ñ '）氯]其中Ñ，Ñ '是ñ - （2-（R 1，R 2 -氨基）乙基）-4-甲苯磺酰胺（TsEn（R 1，R 2））R 1，R 2 = Me，H（1）; 我，我（2）; Et，H（3）; 苄基，H（Bz，4）; 4-氟苄基，H（4-F-Bz，5）或萘-2-基甲基，H（Naph，6），被合成和表征，包括的X射线晶体结构3。这些配合物通过使用甲酸盐作为氢化物源，催化将NAD +区域选择性还原为1,4-NADH。催化效率显着依赖于的立体和电子效应Ñ -substitutent，成交额频率（的Tofs）的顺序增加：1 < 2 < 3，6 < 4，5，实现7.7 h的TOF -1为41，4-NADH的产率为95％。还原速率在pH *（氘代溶剂）6和7.5