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octacalcium phosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
octacalcium phosphate
英文别名
octacalcium phosphate pentahydrate;OCP;Calcium;hydrogen phosphate;phosphate;hydrate;calcium;hydrogen phosphate;phosphate;hydrate
octacalcium phosphate化学式
CAS
——
化学式
8Ca*2HO4P*5H2O*4O4P
mdl
——
分子量
982.544
InChiKey
ZBZJARSYCHAEND-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.22
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octacalcium phosphate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 calcium phosphate diphosphate
    参考文献:
    名称:
    混合磷酸钙 Ca8P2O7(PO4)4 的热化学
    摘要:
    摘要 通过在磷酸氨溶液中沉淀制备的磷酸八钙热分解合成钙混合磷酸盐Ca8P2O7(PO4)4。确定了以 β-磷酸三钙和焦磷酸钙为参考的 298.15 K 下的生成焓。β-磷酸三钙的制备方法有两种:氨水介质沉淀法和高温固相反应法。焦磷酸钙是通过高温固相反应制备的。所有化合物均通过化学分析、X 射线衍射和红外光谱表征。生成焓 +10.83 ± 0.63 kJ mol-1 是通过溶液量热法在 298.15 K 的硝酸中获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tca.2008.04.021
  • 作为产物:
    描述:
    calcium hydrogen phosphate dihydrate 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 octacalcium phosphate
    参考文献:
    名称:
    用于骨组织工程的磷酸八钙:合成、修饰和体外生物相容性评估
    摘要:
    磷酸八钙 (OCP, Ca 8 H 2 (PO 4 ) 6 ·5H 2O) 已知是有机骨组织生物羟基磷灰石形成的可能前体。与其他磷酸钙相比,OCP 具有更高的生物相容性和骨整合率。在这项工作中,显示了低温磷酸钙化合物的合成及其在生理温度下的取代形式。锶用于提高材料的生物活性。锶通过溶液中的离子取代插入到 OCP 结构中。描述了在接近生理条件(即温度 35–37 °C 和常压)下,理论取代钙高达 50 at.% 的锶的低温 OCP 的相形成过程。锶取代范围对材料晶格变化的影响,微观结构特征,体外表面形态和生物学特性已经建立。研究结果表明,在 OCP 中使用锶可提高用于骨修复的 OCP 基复合材料的生物相容性。
    DOI:
    10.3390/ijms222312747
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文献信息

  • Synthesis of calcium phosphate powder from calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate for the fabrication of bioceramics
    作者:T. V. Safronova、V. I. Putlyaev、M. D. Andreev、Ya. Yu. Filippov、A. V. Knotko、T. B. Shatalova、P. V. Evdokimov
    DOI:10.1134/s0020168517080143
    日期:2017.8
    A calcium phosphate powder has been synthesized from aqueous 0.25, 0.5, and 1.0 M calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate solutions atat a Ca/P = 1, without pH adjusting. According to X-ray diffraction data, the as-synthesized powder consisted of brushite (CaHPO4 · 2H2O) and octacalcium phosphate (Ca8(HPO4)2(PO4)4 · 5H2O). After heat treatment in the range 500–700°C, the powders were gray in
    磷酸钙粉末是由0.25、0.5和1.0 M的乳酸钙水溶液和磷酸氢铵溶液以Ca / P = 1合成的,无需调节pH。根据X射线衍射数据,合成后的粉末由透钙磷石(CaHPO 4 ·2H 2 O)和磷酸八钙(Ca 8(HPO 4)2(PO 4)4 ·5H 2 O)组成。在500–700°C的温度范围内进行热处理后,由于破坏了反应副产物,粉末呈灰色。在500-700℃下由主要的范围的粉末进行热处理γ-的Ca 2 P 2 ö 7。通过在1100从焙烧合成粉末制备的陶瓷℃下由β-的Ca 2 P 2 ö 7和β-的Ca 3(PO 4)2。
  • Composite shaped bodies and methods for their production and use
    申请人:Koblish Antony
    公开号:US20050042288A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Shaped, composite bodies are provided. One portion of the shaped bodies comprises an RPR-derived porous inorganic material, preferably a calcium phosphate. Another portion of the composite bodies is a different solid material, preferably metal, glass, ceramic or polymeric. The shaped bodies are especially suitable for orthopaedic and other surgical use.
    提供了成型的复合体。成型体的一部分包括一种RPR衍生的多孔无机材料,最好是磷酸钙。复合体的另一部分是不同的固体材料,最好是金属、玻璃、陶瓷或聚合物。这些成型体特别适用于骨科和其他外科手术。
  • Testing of Brushite (CaHPO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O) in Synthetic Biomineralization Solutions and<i>In Situ</i>Crystallization of Brushite Micro-Granules
    作者:Matthew A. Miller、Matthew R. Kendall、Manoj K. Jain、Preston R. Larson、Andrew S. Madden、A. Cuneyt Tas
    DOI:10.1111/j.1551-2916.2012.05186.x
    日期:2012.7
    Conventional flat plate-shaped brushite, dicalcium phosphate dihydrate, CaHPO4·2H2O), produced by reacting Ca-chloride and alkali phosphate salt solutions, were found to undergo a maturation process (changing their Ca/P molar ratio from 0.8 to the theoretical value of 1) similar to those seen in biological apatites. Water lily (WL)-shaped brushite crystals were produced in nonstirred aqueous solutions
    传统的平板状透钙磷石,二水合磷酸二钙,CaHPO4·2H2O),由氯化钙和碱金属磷酸盐溶液反应产生,被发现经历了一个成熟过程(改变它们的 Ca/P 摩尔比从 0.8 到理论值1) 类似于在生物磷灰石中看到的那些。通过使用沉淀的方解石和 NH4H2PO4 作为起始化学品,在室温下在 24 小时内在非搅拌水溶液中生产睡莲 (WL) 形透钙磷石晶体。通过使用四种不同的生物矿化溶液,包括 Tris 缓冲的 SBF(合成体液)和乳酸钠缓冲的溶液,在 37°C 下测试了 WL 型透钙磷石向磷酸八钙(OCP)或缺钙羟基磷灰石(CDHA)的水热转化SBF 解决方案。本研究中使用的所有四种溶液都在 1 周内消耗了起始透钙磷石,并导致转化为具有高表面积的纳米晶 OCP 和 CDHA 的双相混合物。当在少量 Zn2+ 离子存在下合成 WL 型透钙磷石晶体时,首次形成球形透钙磷石微粒。在这项研究之前,合成球形透钙磷石是困难的。
  • Continuous expansion of the interplanar spacing of octacalcium phosphate by incorporation of dicarboxylate ions with a side chain
    作者:Taishi Yokoi、Masanobu Kamitakahara、Chikara Ohtsuki
    DOI:10.1039/c4dt03943b
    日期:——

    We investigate the (100) interplanar spacing expansion behavior of octacalcium phosphate (OCP), revealing that OCP shows continuous and non-continuous interplanar spacing expansion upon incorporation of mercaptosuccinate and succinate ions, respectively.

    我们研究了八基钙磷酸盐(OCP)的(100)晶面间距膨胀行为,发现当巯基琥珀酸根和琥珀酸根离子分别被纳入时,OCP显示连续和非连续的晶面间距膨胀。
  • Directional growth of octacalcium phosphate using micro-flow reactor mixing and subsequent aging
    作者:Ploypailin (Milin) Saengdet、Makoto Ogawa
    DOI:10.1039/d1ra00827g
    日期:——
    Well-defined belt-shaped particles of octacalcium phosphate were prepared by mixing aqueous solutions of calcium acetate and that of sodium phosphate monobasic with the aid of a micro-flow reactor. Higher crystallinity and narrower particle size distribution were achieved by the micro-flow reactor if compared with the results of the batch reaction using the same solutions. The width of the belt was
    借助微流反应器,将醋酸钙水溶液和磷酸二氢钠水溶液混合,制备出轮廓分明的带状磷酸八钙颗粒。如果与使用相同溶液的分批反应的结果相比,微流反应器实现了更高的结晶度和更窄的粒度分布。带的宽度由混合温度控制(分别为 0.8 和 2.3 μm,用于 50 和 70 °C 的制备)。50℃后混合老化,导致带状颗粒定向生长,得到长度为17μm(纵横比为53)的颗粒。XRD和TEM分析表明,微流反应器可以将成核和生长分开,允许沿a方向优先生长。
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