tungsten phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tungsten phosphide
• 英文别名: Phosphane;tungsten；phosphane;tungsten
• 化学式: PW
• 分子量: 214.824
• InChiKey: NLYJOWAONOGEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten phosphide 在 O₂ 作用下， 生成 tungsten(VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  Defacqz, E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1901, vol. 132, p. 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus pentoxide 在 氢气 、 tungsten(VI) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten phosphide
  参考文献：
  名称：

  金属磷化物的合成：在氢等离子体中还原氧化物前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801559
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩 在 tungsten phosphide 作用下， 以18%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the Formation of Transition Metal Phosphides during the Hydrotreating of Light Cycle Oil

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070427221110082

文献信息

• Synthesis and Activity of a New Catalyst for Hydroprocessing: Tungsten Phosphide
  作者：Paul Clark、Wei Li、S.Ted Oyama

  DOI：10.1006/jcat.2001.3189

  日期：2001.5

  Characterization of intermediates quenched at different temperatures revealed a single crystalline reaction product whose specific CO uptake and BET surface areas passed through a maximum of 12 μmol g−1 and 15 m2 g−1, respectively, at 873 K. Heating rate variation measurements gave an apparent first-order activation energy of 148 kJ mol−1 for the reduction. Tungsten phosphide was catalytically active in the

  磷化钨WP加氢处理催化剂的制备方法是：在0.0167 K s -1的升温速率下以程序升温方式还原X射线无定形磷酸钨，并在938 K的最终温度下浸泡2小时。在不同温度下淬灭后显示出单晶反应产物，其特定的CO吸收和BET表面积在873 K下分别通过最大12μmolg -1和15 m 2 g -1。 148 kJ mol -1的有序活化能为减少。磷化钨在模拟轻油的加氢脱氮和加氢脱硫反应中具有催化活性，该模拟轻油由20 wt％的四氢萘，76 wt％的十四烷，2000 wppm的N喹啉，3000 wppm的S二苯并噻吩和500 wppm的O作为苯并呋喃组成。在运行于3.1 MPa和643 K的上流式固定床反应器中进行测量，得出WP催化剂在稳态下的转化率为58％HDN和67％HDS。这些转化率优于在相同条件下测试的WC，W 2 N和WS 2的转化率。
• WP modified S-scheme Zn_0.5Cd_0.5S/WO₃ for efficient photocatalytic hydrogen production
  作者：Haiming Gong、Xuqiang Hao、Zhiliang Jin、Qingxiang Ma

  DOI：10.1039/c9nj04584h

  日期：——

  In this work, a noble metal free photocatalyst WP/Zn_0.5Cd_0.5S/WO₃ (WZP) was prepared for the first time by simple hydrothermal and physical mixing methods.

  在这项工作中，通过简单的水热和物理混合方法，首次制备了一种贵金属自由的光催化剂WP/Zn_0.5Cd_0.5S/WO₃(WZP)。
• Photoelectron directional transfer over a g-C₃N₄/CdS heterojunction modulated with WP for efficient photocatalytic hydrogen evolution
  作者：Qiyan Jian、Zhiliang Jin、Haiyu Wang、Yongke Zhang、Guorong Wang

  DOI：10.1039/c8dt05110k

  日期：——

  The separation and transfer of photoelectrons is a crucial factor in the process of photocatalysis.

  光催化过程中，光电子的分离和转移是一个关键因素。
• Hetero‐Atomic Pairs with a Distal Fe ³⁺ ‐Site Boost Water Oxidation
  作者：Yanping Zhu、Gao Chen、You‐Chiuan Chu、Chia‐Shuo Hsu、Jiali Wang、Ching‐Wei Tung、Hao Ming Chen

  DOI：10.1002/anie.202211142

  日期：2022.11.25

  A Co−Fe hetero-atomic pair, bound to a tungsten phosphide (WP) substrate so that the Lewis acidic Fe center is distal to the surface, boosted water oxidation. A significant contribution from the WP substrate modulated the order of hydroxide transfer. The system offers insights into bimetallic oxygen evolution reaction (OER) electrocatalytic systems and provides a model of in situ/operando investigations

  Co-Fe 杂原子对与磷化钨 (WP) 底物结合，使路易斯酸性 Fe 中心远离表面，促进水氧化。WP 底物的显着贡献调节了氢氧化物转移的顺序。该系统提供了对双金属析氧反应 (OER) 电催化系统的见解，并提供了一个关于机械理解和未来催化剂设计的原位/操作研究模型。
• Synthesis of transition-metal phosphides from oxidic precursors by reduction in hydrogen plasma
  作者：Jie Guan、Yao Wang、Minglei Qin、Ying Yang、Xiang Li、Anjie Wang

  DOI：10.1016/j.jssc.2009.03.026

  日期：2009.6

  A series of transition metal phosphides, including MoP, WP, CoP, Co2P, and Ni2P, were synthesized from their oxidic precursors by means of hydrogen plasma reduction under mild conditions. The effects of reduction conditions, such as metal to phosphorus molar ratio, power input, and reduction time, on the synthesis of metal phosphides were investigated. The products were identified by means of XRD characterization

  一系列过渡金属磷化物，包括拖把WP，COP，共同2 P，和Ni 2 P，从它们的氧化物的前体用温和的条件下氢等离子体的还原方法合成。研究了还原条件，如金属与磷的摩尔比，功率输入和还原时间对金属磷化物合成的影响。通过XRD表征鉴定产物。结果表明，在温和的条件下，易于在氢等离子体中由其氧化物化学计量合成金属磷化物。