7'-O-demethylcephaeline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吐根碱生物碱
• 英文名称: 7'-O-demethylcephaeline
• 英文别名: 7'-O-Dmethylcephaeline；(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 452.594
• InChiKey: HGQNZTBYUKKJLH-IKPGRFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-O-demethylcephaeline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cephaelis acuminata 吐根生物碱

  摘要：

  来自尖尖头麻的干燥根、五种吐根生物碱、新头麻碱、7'-O-去甲基头麻碱、10-O-去甲基头麻碱、2'-N-(1"-deoxy-1"-β-D-吡喃果糖基)头麻碱和 2 '-N-(1"-deoxy-1"-beta-D-fructopyranosyl)neocephaeline，与 emetine、cephaeline、psychotrine、protoemetine、9-demethylprotoemetinol 和 isocephaeline 一起被分离出来。通过光谱和化学方法确定结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00361-1
• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 、 (-)-Protoemetine 在 sodium ascorbate 作用下， 反应 120.0h， 生成 7'-O-demethylcephaeline
  参考文献：
  名称：

  从of鱼不定根的O-甲基转移酶的分子克隆。

  摘要：

  Carapichea ipecacuanha会产生各种吐米替林型生物碱，称为ipecac生物碱，长期以来一直用作祛痰剂，催吐剂和杀螨剂。在这项研究中，我们从这种药用植物中分离出了O-甲基转移酶cDNA。编码的蛋白质（CiOMT1）与IpeOMT2具有98％的序列同一性，后者在Emetine生物合成的倒数第二步催化7'-O-去甲基头孢烯的7'-O-甲基化形成头孢烯（Nomura and Kutchan，J. Biol。Chem ，第285卷，7722-7738（2010）。重组CiOMT1在曲美汀生物合成的最后两个步骤中均显示出7'-O-甲基化和6'-O-甲基化活性。这表明氨基酸残基的微小差异是IpeOMT2和CiOMT1之间不同的区域甲基化特异性的原因，

  DOI：

  10.1271/bbb.100605