8-carbamoyl-3-trimethylsilylmethylimidazo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑四嗪类
• 英文名称: 8-carbamoyl-3-trimethylsilylmethylimidazo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one
• 英文别名: 8-carbamoyl-3-(trimethylsilylmethyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)-one；4-Oxo-3-(trimethylsilylmethyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₂Si
• 分子量: 266.335
• InChiKey: HUWYYDRYDNHCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-carbamoyl-3-trimethylsilylmethylimidazo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到替莫唑胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position

  摘要：

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。

  DOI：

  10.1039/c7md00554g
• 作为产物：
  描述：

  三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯 、 4-重氮基-4H-咪唑-5-甲酰胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-carbamoyl-3-trimethylsilylmethylimidazo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position

  摘要：

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。

  DOI：

  10.1039/c7md00554g

文献信息

• Wang, Yongfeng; Stevens, Malcolm F. G.; Thomson, William T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2783 - 2789
  作者：Wang, Yongfeng、Stevens, Malcolm F. G.、Thomson, William T.、Shutts, Bruce P.

  DOI：——

  日期：——
• 10.24820/ark.5550190.p011.182dummy2
  作者：Bradshaw, Tracey D.、Foreiter, Magdalena B.、Lewis, William、Moody, Christopher J.、Stevens, Malcolm F. G.、Summers, Helen S.

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.182dummy2

  日期：——
• Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-<i>d</i>]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position
  作者：David Cousin、Marc G. Hummersone、Tracey D. Bradshaw、Jihong Zhang、Christopher J. Moody、Magdalena B. Foreiter、Helen S. Summers、William Lewis、Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c7md00554g

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of imidazotetrazines substituted at N-3 is described.

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。