二(甲基环戊二烯基)二氯化钛 | 1282-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 二(甲基环戊二烯基)二氯化钛
• 英文名称: dichlorobis(η5-methylcyclopentadienyl)titanium(IV)
• 英文别名: bis(η(5)-methylcyclopentadienyl)titanium dichloride；[(MeCp)₂TiCl₂]；bis(η-methylcyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV)；dichlorobis(methylcyclopentadienyl)titanium；bis(methylcyclopentadienyl) titanocene dichloride；bis(methylcyclopentadienyl)dichlorotitan；5-Methylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride；5-methylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride
• CAS: 1282-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂Ti
• 分子量: 277.029
• InChiKey: NSBZPLSMZORBHY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  220-225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(甲基环戊二烯基)二氯化钛 在 ammonium polysulfide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到(η5-CH3C5H4)2TiS5
  参考文献：
  名称：

  Giolando, Dean M.; Rauchfuss, Thomas B.; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 667 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CH3-titanocene-bis(hydrogensulfide) 在 盐酸 作用下， 生成 二(甲基环戊二烯基)二氯化钛
  参考文献：
  名称：

  Ruffing, Charles J.; Rauchfuss, Thomas B., Organometallics, 1985, vol. 4, # 3, p. 524 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanocene complexes of ring-opened dibenzothiophene and related dimercaptobiaryl ligands
  作者：Philip R Stafford、Thomas B Rauchfuss、Atul K Verma、Scott R Wilson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06581-3

  日期：1996.12

  derivatives resulting from the reactions of titanocene dichloride with derivatives of dinenzothiophene (DBT). Lithium cleavage of DBT gives 2,2′-Li(LiS)C12H8 which reacts with (C5H5)2TiCl2 to give the metallacyclic complex (C5H5)2TiSC12H8 (1). Two side products were isolated in smaller amounts, the thiolates (C5H5)2Ti(SC6H4-2-Ph)2 (2) and (C5H5)2Ti(SC6H4-2-Ph)Cl. DNMR studies showed that 1 and its MeC5H4 analog

  本文介绍了由二茂钛​​二氯化物与二烯并噻吩（DBT）衍生物反应制得的有机钛衍生物。DBT的锂裂解产生2,2'-Li（LiS）C 12 H 8，其与（C 5 H 5）2 TiCl 2反应，得到金属环配合物（C 5 H 5）2 TiSC 12 H 8（1）。分离了少量的两种副产物，硫醇盐（C 5 H 5）2 Ti（SC 6 H 4 -2-Ph）2（2）和（C 5H 5）2 Ti（SC 6 H 4 -2-Ph）Cl。DNMR研究表明1和它的MeC 5 H 4类似物3由于有机硫螯合物的折叠而在立体化学上是非刚性的。通过单晶X射线衍射确认了（MeC 5 H 4）2 TiSC 12 H 8的结构。该络合物由与环裂解的DBT的碳和硫配位的预期（MeC 5 H 4）2 Ti部分组成。尝试生成2,2'-Li（LiS）C 12 H 8通过在TMEDA存在下，将2-苯基苯硫醇与两个当量的BuLi进行双金属化，然后用（C
• Synthesis, characterization and in vitro biological studies of titanocene(IV) derivatives containing different carboxylato ligands
  作者：Jesús Ceballos-Torres、María J. Caballero-Rodríguez、Sanjiv Prashar、Reinhard Paschke、Dirk Steinborn、Goran N. Kaluđerović、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.028

  日期：2012.10

  the molecular structures of [Ti(η5-C5H5)2(OOC-dmf)2] (7) and [Ti(η5-C5H4Me)2(OOC-dmf)2] (8) being determined by single crystal X-ray diffraction studies. Complexes were tested against the tumour cell line A2780 (ovarian cancer) and showed notable cytotoxicity. In addition, a study of the interaction of 7 and 8 with DNA (probably one of the biological target-molecules of the titanocene derivatives) monitored

  几种具有不同羧基配体的钛茂（IV）配合物，例如3-甲氧基苯基乙酸（3-mpa-COOH），4-甲氧基苯基乙酸（4-mpa-COOH），1,4-苯并二恶烷-6-羧酸（bdo-COOH ），已经合成了2,5-二甲基-3-糠酸（dmf-COOH）和4-（4-吗啉基）苯甲酸（mbz-COOH）。所有的新颖的二茂钛（IV）羧酸酯配合物的特点是传统的光谱方法，与钛[Ti（η的分子结构5 -C 5 H ^ 5）2（OOC-DMF）2 ]（7）和钛[Ti（η 5 -C 5 H 4 Me）2（OOC-dmf）2 ]（8）由单晶X射线衍射研究确定。测试了针对肿瘤细胞系A2780（卵巢癌）的复合物，并显示出明显的细胞毒性。另外，已经进行了7和8与通过UV-可见光谱法监测的DNA（可能是钛茂衍生物的生物学靶分子之一）的相互作用的研究。
• Formation of a spiro compound <i>via</i> coupling of a cyclopentadienyl ligand with a diene moiety of titanacyclopentadiene
  作者：Masayoshi Bando、Yuki Mizukami、Kiyohiko Nakajima、Zhiyi Song、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1039/c7dt03789a

  日期：——

  treatment of titanacyclopentadienes with bismuth(III) chloride gave spiro compounds in moderate yields. Two carbon atoms of the diene moiety of the titanacyclopentadiene were connected to one carbon atom of the Cp ligand. This is in sharp contrast to the formation of dihydroindene derivatives, where two carbon–carbon bonds were formed between the diene moiety and the adjacent two carbon atoms of the Cp ligand

  用氯化铋（III）处理钛环戊二烯得到中等产率的螺环化合物。钛环戊二烯的二烯部分的两个碳原子与Cp配体的一个碳原子相连。这与二氢茚衍生物的形成形成鲜明对比，二氢茚衍生物在二烯部分与Cp配体的相邻两个碳原子之间形成了两个碳-碳键。
• Synthesis of Alkynechalcogenolato Complexes of Titanocene(IV) and Samarocene(III) and Formation of a Ti₂Ni Trinuclear Cluster [Cp₂Ti(μ-SC⋮CPh)₂]₂Ni
  作者：Hiroyasu Sugiyama、Yuji Hayashi、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic980901x

  日期：1998.12.1

  between (C(5)H(4)R')(2)TiCl(2) and 2 equiv of LiEC&tbd1;CR generated a series of alkynethiolato and alkyneselenolato complexes of titanocene(IV), (C(5)H(4)R')(2)Ti(EC&tbd1;CR)(2) in high yields (1, R = Ph, R' = H, E = S; 2, R = p-C(6)H(4)CH(3), R' = H, E = S; 3, R = (t)Bu, R' = H, E = S; 4, R = Ph, R' = Me, E = S; 5, R = Ph, R' = H, E = Se). Complex 1 reacted with (1)/(2) equiv of Ni(cod)(2) to give

  （C（5）H（4）R'）（2）TiCl（2）和2当量的LiEC＆tbd1; CR之间的反应生成了一系列钛茂（IV）炔硫醇和炔硒醇络合物，（C（5）H（4 ）R'）（2）Ti（EC＆tbd1; CR）（2）高收率（1，R = Ph，R'= H，E = S; 2，R = pC（6）H（4）CH（3 ），R'= H，E = S； 3，R =（t）Bu，R'= H，E = S； 4，R = Ph，R'= Me，E = S； 5，R = Ph， R′＝ H，E ＝ Se）。配合物1与（1）/（2）当量的Ni（cod）（2）反应生成线性Ti（2）Ni三金属配合物[Cp（2）Ti（＆mgr; -SC＆tbd1; CPh）（2）] （2）Ni（6），其中Ni原子通过与硫醇盐硫桥的相互作用连接两个Cp（2）Ti（SC＆tbd1; CPh）（2）单元。用2当量的LiSC＆tbd1; CPh和TMEDA处理Cp
• Synthese und konformationsstudien von selen-analoga der metallocen-dithiolen-chelate früher übergangsmetalle
  作者：H. Köpf、Th. Klapötke

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80194-2

  日期：1986.8

  The reaction of the metallocene dichlorides Cp2MCl2 (Cp  η5-C5H5; M  Ti, Zr, Hf, Mo, W) and Cp2′TiCl2 (Cp′  η5-C5H4CH3) with equimolar amounts of dilithium-benzene-o-diselenolate, 1,2-(LiSe)2C6H4, gives the chelate complexes Cp2M(Se2C6H4) (M  Ti (I), Zr (II), Hf (III), Mo (IV), W (V)) and Cp2′Ti(Se2C6H4) (VI). CpTiCl3 reacts with 1,2-(LiSe)2C6H4 to give CpTiCl(Se2C6H4) (VII). The ring inversion

  金属茂二氯的反应的Cp 2的MC1 2（CPη 5 -C 5 H ^ 5 ; M钛，锆，铪，钼，钨）1和Cp 2 '的TiCl 2（CP'η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）与等摩尔量的1,2-（LiSe）2 C 6 H 4的二锂-苯-邻-二硒酸酯，得到螯合物Cp 2 M（Se 2 C 6 H 4）（MTi（I） ，锆（II），铪（III），钼（IV），W（V））1和Cp 2 '的Ti（硒2C 6 H 4）（VI）。CpTiCl 3与1,2-（LiSe）2 C 6 H 4反应，得到CpTiCl（Se 2 C 6 H 4）（VII）。通过溶液中依赖温度的1 H NMR光谱可以确定I–VI的环转化活化参数。I-VII在质谱仪中的碎片行为已通过使用链接扫描技术追求亚稳态跃迁进行了研究。