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二丁基戊基磷酸酯 | 96878-13-6

中文名称
二丁基戊基磷酸酯
中文别名
——
英文名称
phosphoric acid dibutyl ester pentyl ester
英文别名
Phosphorsaeure-pentylester-dibutylester;Phosphoric acid, dibutyl pentyl ester;dibutyl pentyl phosphate
二丁基戊基磷酸酯化学式
CAS
96878-13-6
化学式
C13H29O4P
mdl
——
分子量
280.345
InChiKey
AXNKGMOPFOUDIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二丁酯戊醇sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到二丁基戊基磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    混合烷基亚磷酸酯和烷基磷酸酯的合成
    摘要:
    获得了一些具有两种不同烷基链的混合亚磷酸酯,作为混合磷酸酯的先导。从不同的亚磷酸二烷基酯和脂肪醇开始,在液-液系统中通过相转移催化以良好的收率(40-80%)获得了混合磷酸二烷基酯。优化反应条件以分别获得亚磷酸盐和磷酸盐的良好收率。通过IR、P 31 -NMR分析化合物。
    DOI:
    10.1080/10426500307865
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文献信息

  • Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
    申请人:Cheung Tin-Tack Peter
    公开号:US20100228065A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.
    一种包括支持的氢化催化剂的组合物,其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物,支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法,包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物,将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体,并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法,包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触,在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
  • A Study on the Direct Esterification of Monoalkylphosphates and Dialkylphosphates; The Conversion of the Latter Species to Trialkylphosphates by Alkylating Esterification
    作者:Péter Ábrányi-Balogh、Nikoletta Harsági、László Drahos、György Keglevich
    DOI:10.3390/molecules27154674
    日期:——
    not be promoted by MWs. Hence, dialkylphosphates had to be converted to triesters by another method that was alkylation. In this way, it was also possible to synthesize triesters with different alkyl groups. Eventually a green, P-chloride free MW-promoted two-step method was elaborated for the synthesis of phosphate triesters.
    某些对酸的微波 (MW) 辅助直接酯化是一种绿色方法。量子化学计算表明,放热的磷酸单烷基酯 → 磷酸二烷基酯转化的活化焓 (Δ H # ) 平均为 156.6 kJ mol -1,而磷酸二烷基酯 → 磷酸三烷基酯转化的活化焓 (Δ H # )稍高,为 171.2 kJ mol -1,并且该酯化的元素步骤的能量学不太有利。直接单酯化可以在合适的离子液体添加剂存在下对MW辐照进行。然而,第二步,整体上不太有利的能量学,不能由MW推动。因此,必须通过另一种烷基化方法将磷酸二烷基酯转化为三酯。这样,也可以合成具有不同烷基的三酯。最终阐述了一种绿色、无 P-氯化物 MW 促进的两步法合成磷酸三酯。
  • SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP3144064A2
    公开(公告)日:2017-03-22
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons.
    一种由钯和有机磷化合物组成的载体加氢催化剂组成的组合物,该载体加氢催化剂能选择性地将高度不饱和烃加氢为不饱和烃。
  • HYDRAULIC FLUIDS FOR USE IN AIRCRAFT
    申请人:CHEVRON U.S.A. INC.
    公开号:EP0871690A1
    公开(公告)日:1998-10-21
  • EP0871690A4
    申请人:——
    公开号:EP0871690A4
    公开(公告)日:1998-10-21
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