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4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole
英文别名
tert-Butyl (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)carbamate;tert-butyl N-(1-methyltriazol-4-yl)carbamate
4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C8H14N4O2
mdl
——
分子量
198.225
InChiKey
OCMOWIMTSNSWKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl {[(4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)(ethylimino)methyl]sulfanyl}acetate
    参考文献:
    名称:
    4-(N-Boc-amino)-1Н-1,2,3-triazolecarbothioamides 合成新的杂环 [1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]thiazepine 系统
    摘要:
    4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazolecarbothioamides,通过4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazoles与n -的顺序处理获得BuLi 和烷基异硫氰酸酯在 –78÷–60°C 下与溴乙酸乙酯反应,形成各自的 4- (N -Boc-氨基)-5-硫代亚胺酸酯,在二恶烷中的饱和 НCl 溶液中处理后发生分子内环缩合反应,产生 8 -(烷基亚氨基)-4,8-​​二氢-1 Н -[1,2,3] triazolo [4,5- e ][1,4]thiazepin-5(6 Н )-ones。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02989-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸叔丁醇叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以80%的产率得到4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Vereshchagin; Kirillova; Shafeev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 258 - 262
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient method for accessing carboannulated and functionalized [1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridines
    作者:Natalia А. Syrota、Sergiy V. Kemskiy、Andriy V. Bol’but、Igor I. Chernobaev、Mikhailo V. Vovk
    DOI:10.1007/s10593-020-02771-9
    日期:2020.8
    4-(N-Boc-amino)-1,2,3-triazole-5-carbaldehydes upon heating under reflux in acetic acid in the presence of pyrrolidine react with cycloalkanones, acetylacetone, 1,3-cyclohexanediones, and malononitrile resulting in annulation of the pyridine ring with the formation of new derivatives of [1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine.
    吡咯烷存在下在乙酸中加热回流加热后,4-(N -Boc-基)-1,2,3-三唑-5-甲醛环烷乙酰丙酮,1,3-环己烷丙二腈反应,导致环化反应吡啶环上形成[1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶的新衍生物
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