4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine；4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-3-amine
• 化学式: C₄H₃F₃N₂O
• 分子量: 152.076
• InChiKey: ORRGGRGKRAWRMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid 、 4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以57%的产率得到2-methyl-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYL-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES

  摘要：

  这项发明涉及N-(异噁唑-3-基)-芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。在式(I)中，A代表N或C—Y。R、V、X、Y和Z代表诸如氢、卤素和有机基团如取代烷基等的基团。

  公开号：

  US20150307462A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基脲 、 2-bromo-2-(bromomethyl)-3,3,3-trifluoropropanonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以4.4 g的产率得到4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYL-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES

  摘要：

  这项发明涉及N-(异噁唑-3-基)-芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。在式(I)中，A代表N或C—Y。R、V、X、Y和Z代表诸如氢、卤素和有机基团如取代烷基等的基团。

  公开号：

  US20150307462A1

文献信息

• N-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYL-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150307462A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to N-(isoxazol-3-yl)-aryl-carboxylic acid amides and use thereof as herbicides. In formula (I), A stands for N or C—Y. R, V, X, Y, and Z stand for groups such as hydrogen, halogen, and organic groups such as substituted alkyl.

  这项发明涉及N-(异噁唑-3-基)-芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。在式(I)中，A代表N或C—Y。R、V、X、Y和Z代表诸如氢、卤素和有机基团如取代烷基等的基团。