dichloromethylphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dichloromethylphosphate
• 英文别名: Dichloromethyl dihydrogen phosphate
• 化学式: CH₃Cl₂O₄P
• 分子量: 180.912
• InChiKey: QNZSJTPAIWMPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethylphosphate 、 丙泊酚 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-diisopropylphenylmethyl phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamide ACAT inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和药物组合物，其中Ar和Ar.sup.1各自独立地选择自未取代或取代的苯基，所述取代基的数量为1-5，并且各自独立地选择自烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、COOH和COO烷基；X为--NH--、--O--、--S--或--(CH.sub.2).sub.0-4 --，R为氢、烷基或苯基。

  公开号：

  US05807846A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2-azido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4,5-tri-O-benzyl-1-D-myo-inositol 在 吡啶 、 dichloromethylphosphate 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inositolphosphoglycan Mediators Structurally Related to Glycosyl Phosphatidylinositol Anchors: Synthesis, Structure and Biological Activity

  摘要：

  The preparation of the pseudopentasaccharide 1a, an inositolphosphoglycan (IPG) that contains the conserved linear structure of glycosyl phosphatidylinositol anchors (GPI anchors), was carried out by using a highly convergent 2+3-block synthesis approach which involves imidate and sulfoxide glycosylation reactions. The preferred solution conformation of this structure was determined by using NMR spectroscopy and molecular dynamics simulations prior to carrying out quantitative structure-activity relationship studies in connection with the insulin signalling process. The ability of 1a to stimulate lipogenesis in rat adipocites as well as to inhibit cAMP dependent protein kinase and to activate pyruvate dehydrogenase phosphatase was investigated. Compound 1a did not show any significant activity, which may be taken as a strong indication that the GPI anchors are not the precursors of the IPG mediators.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001002)6:19<3608::aid-chem3608>3.0.co;2-q

文献信息

• Phosphonamide ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05807846A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of Formula I, methods for using them and pharmaceutical compositions thereof, ##STR1## wherein Ar and Ar.sup.1 are each independently selected from unsubstituted or substituted phenyl which substituents are from 1-5 in number and are each independently selected from alkyl, alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, COOH, and COOalkyl; X is --NH--, --O--, --S--, or --(CH.sub.2).sub.0-4 --, and R is hydrogen, alkyl, or phenyl.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和药物组合物，其中Ar和Ar.sup.1各自独立地选择自未取代或取代的苯基，所述取代基的数量为1-5，并且各自独立地选择自烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、COOH和COO烷基；X为--NH--、--O--、--S--或--(CH.sub.2).sub.0-4 --，R为氢、烷基或苯基。