二氧化铂 | 1314-15-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 稀土金属、钇或钪的氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 二氧化铂
• 中文别名: 氧化铂；氧化铂(IV)；亚当斯催化剂；无水氧化铂；二氧化铂(无水)
• 英文名称: platinum (IV) oxide
• 英文别名: platinum(IV) oxide；platinum dioxide；Adam's catalyst；platinum oxide；PtO2；dioxoplatinum
• CAS: 1314-15-4
• 化学式: O₂Pt
• 分子量: 227.079
• InChiKey: YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  450 °C (lit.)
• 密度：
  10.2
• 溶解度：
  0.4486

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S22,S26,S28A,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8,R41,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  UN 1479
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  TP2506020
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H319
• 危险性防范说明：
  P220,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

晶型

PtO₂具有α和β两种晶型，其中a-PtO₂是著名的多相Adams催化剂，能氢化多种基团，常用于烯键、羟基、醛基、亚胺、芳香硝基及芳环的氢化或氢解。所需反应条件温和（室温、常压）。

产品特性

二氧化铂又称氧化铂，在有机合成中称为亚当斯催化剂。化学式PtO₂，分子量227.03。外观为棕黑色粉末或黑色固体；熔点450℃,相对密度10.2；不溶于水、浓酸和王水，加热至500℃以上时分解为氧和铂。可被氢气或一氧化碳还原。在亚硫酸中加热，可被溶解生成氧化铂(Ⅱ)。有多种水合物，其中二水合物和三水合物难溶于硫酸或硝酸，但易溶于盐酸或氢氧化钠溶液；一水合物不溶于盐酸，甚至王水。

二氧化铂一般由氯铂酸与硝酸钠在约500～550℃熔融而制得。用水溶解残存的硝酸盐，经过滤、分离可制得PtO₂粉末。三水合物由六氯合铂酸与过量的2mol/L NaOH煮沸，冷却后中和过量的碱，生成六羟合铂酸黄色沉淀，将此沉淀长时间加热，则从棕色变为黑色，即得。将三水合物在干燥器中用硫酸干燥，则得到二水合物；再将后者加热至100℃，则生成一水合物，再脱水则极困难。

用途

二氧化铂是黑色固体﹔熔点450℃﹐相对密度10.2﹔不溶于水、浓酸和王水。在有机合成中广泛用作氢化反应的催化剂（见催化氢化反应）。实际上起催化作用的是反应时二氧化铂被氢还原而成的铂黑。

用途

PtO₂氧化物，即亚当斯催化剂，在有机合成反应中广泛应用，主要用于加氢反应，特别是双键、三键、芳香烃、羰基、腈、硝基的还原。此外，它还用作优良吸氢材料及电子工业中低阻值范围的电阻和电位器等元件配料原料及电子工业厚膜线路材料。

生产方法

1. 将纯的H₂PtCl₆浓溶液与Na₂CO₃浓溶液一起煮沸生成PtO₂·xH₂O沉淀。沉淀在200℃下烘数小时后即不溶于酸。用稀Na₂CO₃溶液和蒸馏水剧烈煮沸沉淀以去除氯化物。最后用稀H₂SO₄和蒸馏水处理沉淀以除去碱，过滤，在水浴上干燥。

2. 在烧杯中放入9g NaNO₃和10mL 10% H₂PtCl₆溶液。用玻棒不断搅拌下，用小火小心蒸发至干（注意勿使混合物局部熔融）。另取100g NaNO₃在400mL烧杯中加热至520℃（用热电偶控温），立即加入上述蒸干的残渣粉末，移去火焰。几乎定量地生成深棕色的二氧化铂沉淀。在冷却、固化过程中转动烧杯，使熔融物在杯壁上固化成细粒状，避免烧杯破裂。冷却后的熔融物用约2L水溶洗，抽滤沉淀物，用水反复洗涤。在抽滤洗涤过程中，沉淀要始终浸没在水面下，以免形成胶体进入滤液。最后在放有CaCl₂的真空干燥器中干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化铂 、 3-硝基水杨酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-amino-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 二氧化铂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ent-cholesterol
  参考文献：
  名称：

  4β-羟基胆固醇是一种促脂肪生成因子，可通过肝脏 X 受体促进 SREBP1c 表达和活性。

  摘要：

  氧甾醇是胆固醇的氧化衍生物，在脂质生物合成和体内平衡中发挥调节作用。氧甾醇信号传导如何协调不同的脂质类别（例如甾醇和甘油三酯）仍不完全清楚。在此，我们表明，4β-羟基胆固醇 (4β-HC) 是一种肝脏和血清中含量丰富的氧甾醇，其功能尚不明确，是主要脂肪生成转录因子甾醇调节元件结合蛋白 1c (SREBP1c) 的有效和选择性诱导剂，但不是相关的类固醇生成转录因子SREBP2。通过将脂质合成追踪与脂肪生成基因表达谱关联起来，我们发现 4β-HC 可以作为肝脏 X 受体 (LXR) 的假定激动剂，LXR 是一种甾醇传感器和转录调节因子，之前与 SREBP1c 激活相关。在 LXR 氧甾醇激动剂中，4β-HC 是独一无二的，它诱导 SREBP1c 下游脂肪生成程序的表达，并在原代肝细胞和小鼠肝脏中触发从头脂肪生成。此外，4β-HC 与胰岛素-PI3K 依赖性信号传导并行作用，刺激甘油三酯合成和脂滴积累。因此，4β-HC

  DOI：

  10.1016/j.jlr.2021.100051

文献信息

• Octahydrobenzisoquinoline derivatives as antipsychotic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05294618A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  A class of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz[f]isoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula I: ##STR1## wherein, R.sup.1 represents hydrocarbon; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, hydrocarbon, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, --OR.sup.x, --SR.sup.x, --NR.sup.x R.sup.y, --CO.sub.2 R.sup.x or together represent methylenedioxy; and R.sup.x and R.sup.y independently represent hydrogen or hydrocarbon. The compounds disclosed herein are selective ligands at sigma recognition sites and are therefore useful in the treatment of psychiatric disorders.

  一类1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯[f]异喹啉化合物及其在公式I中的药用可接受的盐：##STR1##其中，R.sup.1代表碳氢化合物；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、碳氢化合物、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、--OR.sup.x、--SR.sup.x、--NR.sup.x R.sup.y、--CO.sub.2 R.sup.x或一起代表亚甲二氧基；而R.sup.x和R.sup.y独立地代表氢或碳氢化合物。本文披露的化合物是σ识别位点的选择性配体，因此在治疗精神障碍方面具有用处。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。