methyl 6-O-(3-carboxypropanoyl)-4-O-p-methoxybenzyl-2,3-di-O-tetradecanyl-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: methyl 6-O-(3-carboxypropanoyl)-4-O-p-methoxybenzyl-2,3-di-O-tetradecanyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl 6-O-(3-carboxypropanoyl)-4-O-p-methoxybenzyl-2,3-di-O-tetradecanyl-alpha-D-glucopyranoside；4-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-di(tetradecoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₄₇H₈₂O₁₀
• 分子量: 807.162
• InChiKey: FBJZELQRJVPLLJ-ZQKAOOSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-(3-carboxypropanoyl)-4-O-p-methoxybenzyl-2,3-di-O-tetradecanyl-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-O-(4-((S)-2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-2-carboxyethyl)oxy-4-oxobutanoyl)-2,3-di-O-tetradecanyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Saccharide conjugates

  摘要：

  这项发明提供了一系列新颖的脂多糖A类似物，这些类似物在结构上简单，易于合成，并能够阻断信号转导途径内的细胞受体。这些新颖的脂多糖A类似物可以包括一个单糖核心，带有疏水侧链和氨基酸离子基序。该发明还提供了在各种治疗方法中使用这些化合物及其组合物的方法。

  公开号：

  US09120838B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-methoxybenzyl)-2,3-di-O-tetradecyl-α-D-glucopyranoside 、 丁二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound 22 (0.41 g, 0.50 mmol) as a colorless syrup in 89% yield的产率得到methyl 6-O-(3-carboxypropanoyl)-4-O-p-methoxybenzyl-2,3-di-O-tetradecanyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Saccharide conjugates

  摘要：

  本发明提供了一系列新颖的脂多糖A类似物，其结构简单，易于合成，并能够阻断信号转导途径中的细胞受体。这些新颖的脂多糖A类似物可以包括具有疏水侧链和氨基酸离子基序的单糖核心。本发明还提供了使用这些化合物及其组合物在各种治疗方法中的方法。

  公开号：

  US09120838B2

文献信息

• SACCHARIDE CONJUGATES
  申请人：Demchenko Alexei

  公开号：US20140066390A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention provides a series of novel Lipid A anlogues that are structually simple, synthetically accessible, and capable of blocking the cellular receptor within the signal transduction pathway. The novel Lipid A anlogues can include a monosaccharide core with hydrophobic side chains and amino acid ionic motif. The invention further provides methods of using the compounds and compositions thereof in various therapeutic methods.

  本发明提供了一系列新颖的脂多糖A类似物，这些类似物结构简单、合成容易，并能够阻断信号转导通路内的细胞受体。这些新颖的脂多糖A类似物可以包括具有疏水侧链和氨基酸离子基团的单糖核心。本发明还提供了使用这些化合物及其组合物进行各种治疗方法的方法。
• US9120838B2
  申请人：——

  公开号：US9120838B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• Saccharide conjugates
  申请人：Demchenko Alexei

  公开号：US09120838B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention provides a series of novel Lipid A analogs that are structually simple, synthetically accessible, and capable of blocking the cellular receptor within the signal transduction pathway. The novel Lipid A analogs can include a monosaccharide core with hydrophobic side chains and amino acid ionic motif. The invention further provides methods of using the compounds and compositions thereof in various therapeutic methods.

  这项发明提供了一系列新颖的脂多糖A类似物，这些类似物在结构上简单，易于合成，并能够阻断信号转导途径内的细胞受体。这些新颖的脂多糖A类似物可以包括一个单糖核心，带有疏水侧链和氨基酸离子基序。该发明还提供了在各种治疗方法中使用这些化合物及其组合物的方法。