二甲基丙基磷酸酯 | 59259-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基丙基磷酸酯
• 英文名称: dimethyl n-propyl phosphate
• 英文别名: Phosphorsaeure-dimethyl-propylester；Dimethyl propyl phosphate
• CAS: 59259-32-4
• 化学式: C₅H₁₃O₄P
• 分子量: 168.13
• InChiKey: GMSOIBLTSDGVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.97 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙基磷酸酯 在 三甲胺 作用下， 生成 phosphoric acid methyl ester propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium n-propoxide 、 氯磷酸二甲酯 生成 二甲基丙基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cheymol et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mixed Trialkyl Phosphates: Oxidative Phosphorylation of Alcohols with Dialkyl Phosphonates in the Presence of Copper(II) Chloride
  作者：Yoshiki Okamoto、Tetuya Kusano、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.61.3359

  日期：1988.9

  Mixed trialkyl phosphates were synthesized by oxidative phosphorylation of alcohols with dialkyl phosphonates and oxygen in the presence of copper(II) chloride in fairly good yields.

  在氯化铜 (II) 存在下，通过醇与膦酸二烷基酯和氧气的氧化磷酸化合成混合磷酸三烷基酯，收率相当好。
• Kinetics and adsorption calculations: insights into the MgO-catalyzed detoxification of simulants of organophosphorus biocides
  作者：Gizelle I. Almerindo、Suelen C. Buratto、Eduardo H. Wanderlind、Lucas M. Nicolazi、Patrícia Sangaletti、Michelle Medeiros、Felipe S. S. Schneider、Giovanni F. Caramori、Renato L. T. Parreira、Gustavo A. Micke、Haidi D. Fiedler、Faruk Nome

  DOI：10.1039/c9ta14028j

  日期：——

  achieved through a simple washing procedure. Energies for adsorption of 1-propanol and methyl paraoxon onto a MgO model surface were obtained by density functional theory calculations, which showed that the latter displays a stronger affinity for the catalyst surface, and that the reaction should proceed with methyl paraoxon and 1-propanol molecules juxtapositioned at adjacent Mg2+ sites, with nucleophilic

  我们报告了有机磷酸甲酯对氧磷通过与氧化镁催化的1-丙醇的酯交换反应而进行的目标分解。通过能量色散X射线荧光（EDXRF），氮吸附/脱附测量（BET和BJH方法）以及程序升温脱附的CO 2（CO 2 -TPD）对催化剂进行表征，表明所用的MgO具有有利于甲基对氧磷的性能发生吸附和酯交换。彻底的动力学研究表明速率提高了3×10 6与底物的自然丙烷分解相比，可以实现两倍的折叠，并且该材料可以在不降低催化活性的情况下用于另外的循环中，并且通过简单的洗涤程序就可以回收催化剂。通过密度泛函理论计算获得了1-丙醇和对羟基苯甲酸在MgO模型表面上的吸附能，表明后者对催化剂表面表现出更强的亲和力，并且反应应与对羟基苯甲酸甲酯和1-丙醇一起进行分子并列在相邻的Mg 2+位点，具有亲核和亲电中心。彼此相距2.4Å。此外，MgO还促进了速率提高，最高可达5×10 4在进一步的代表性磷酸三酯的丙烷分解中具有两倍的倍
• Lebedev, N. N.; Mamzurin, B. V.; Savel'yanov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 482 - 485
  作者：Lebedev, N. N.、Mamzurin, B. V.、Savel'yanov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Drushel, Chemisches Zentralblatt, 1916, vol. 87, # I, p. 1224
  作者：Drushel

  DOI：——

  日期：——
• Stepwise and selective dealkylation of phosphotriesters with phenylthiotrimethylsilane
  作者：Yoshio Takeuchi、Yukio Demachi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86110-4

  日期：——