(1R,5S)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,5S)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: (1S,5R)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 279.382
• InChiKey: CXNHEHQDYWNAFN-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{4-[2-((1R,3R,5S)-3-amino-8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-8-yl)ethyl]piperazin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing intermediates to 5-HT4 receptor agonist compounds

  摘要：

  这项发明提供了用于制备5-HT4受体激动剂化合物的8-azabicyclo[3.2.1]辛基中间体。该发明还提供了制备这种有用中间体的方法。

  公开号：

  US20070191355A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 1,5-naphthalene-disulfonic salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,5S)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of an indazole-carboxamide compound

  摘要：

  这项发明提供了1-异丙基-1H-吲唑-3-羧酸的晶体卤化盐{(1S,3R,5R)-8-[2-(4-乙酰哌嗪-1-基)乙基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基}酰胺及其溶剂化物。该发明还提供了包含这些盐的药物组合物，使用这些晶体盐治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些晶体盐的有用工艺。

  公开号：

  US20060183901A1

文献信息

• Crystalline form of an indazole-carboxamide compound
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20060183901A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides crystalline halide salts of 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid (1S,3R,5R)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide and solvates thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such salts, methods of using such crystalline salts to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salts.

  这项发明提供了1-异丙基-1H-吲唑-3-羧酸的晶体卤化盐(1S,3R,5R)-8-[2-(4-乙酰哌嗪-1-基)乙基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基}酰胺及其溶剂化物。该发明还提供了包含这些盐的药物组合物，使用这些晶体盐治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些晶体盐的有用工艺。
• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES TO 5-HT4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1984362B1

  公开（公告）日：2011-05-11
• US7671198B2
  申请人：——

  公开号：US7671198B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• Process for preparing intermediates to 5-HT4 receptor agonist compounds
  申请人：Genov Daniel

  公开号：US20070191355A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1 ]octyl intermediates useful for the preparation of 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides processes for the preparation of such useful intermediates.

  这项发明提供了用于制备5-HT4受体激动剂化合物的8-azabicyclo[3.2.1]辛基中间体。该发明还提供了制备这种有用中间体的方法。