2,4-dichlorophenyl 4-(tert-butyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl 4-(tert-butyl)benzoate
• 英文别名: (2,4-Dichlorophenyl) 4-tert-butylbenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 323.219
• InChiKey: FDTPRFNPCATGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2,4-dichlorophenyl 4-(tert-butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  醇通过酰氯形成的无金属氧化交叉酯化反应

  摘要：

  使用三氯异氰尿酸作为氧化剂，可以实现一种新型的无金属的醇类氧化交叉​​酯化反应。将该醇原位转化为其相应的酰氯，然后使它们与伯和仲脂族，苄基和烯丙基醇和苯酚反应。以令人满意的产率获得了多种酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500912

文献信息

• Metal-Free Oxidative Cross Esterification of Alcohols<i>via</i>Acyl Chloride Formation
  作者：Silvia Gaspa、Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1002/adsc.201500912

  日期：2016.1.7

  achieved using trichloroisocyanuric acid as an oxidant. The alcohols were converted in situ into their corresponding acyl chlorides, which were then reacted with primary and secondary aliphatic, benzylic and allylic alcohols and phenols. A wide variety of esters was obtained in satisfactory yields.

  使用三氯异氰尿酸作为氧化剂，可以实现一种新型的无金属的醇类氧化交叉​​酯化反应。将该醇原位转化为其相应的酰氯，然后使它们与伯和仲脂族，苄基和烯丙基醇和苯酚反应。以令人满意的产率获得了多种酯。