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Ethyl 1-[2-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)acetyl]piperidine-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 1-[2-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)acetyl]piperidine-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 1-[2-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)acetyl]piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H25N3O4S
mdl
——
分子量
403.5
InChiKey
WRQKEJWMKNGGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • HYDRAZIDE-CONTAINING CFTR INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Verkman Alan
    公开号:US20090048207A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more hydrazide-containing compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a hydrazide-containing compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a hydrazide-containing compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a hydrazide-containing compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.
    本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的组合物、制药制剂和方法,这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病状非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包括一个或多个含有肼基的化合物,并且可能还包括一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括,在某些实施例中,向患有CFTR介导的疾病或病状的患者施用有效量的含有肼基的化合物。在其他实施例中,本发明提供了抑制CFTR的方法,包括将含有肼基的化合物的有效量与受体中的细胞接触。此外,本发明还提供了一种CFTR介导的动物疾病的非人类动物模型,该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的含有肼基的化合物而产生。
  • US7414037B2
    申请人:——
    公开号:US7414037B2
    公开(公告)日:2008-08-19
  • US7888332B2
    申请人:——
    公开号:US7888332B2
    公开(公告)日:2011-02-15
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