五羰基铁 | 13463-40-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 五羰基铁
• 中文别名: 羰基铁；五羟基和铁
• 英文名称: iron pentacarbonyl
• 英文别名: pentacarbonyliron(0)；pentacarbonyl iron；Fe(CO)5；Iron carbonyl (Fe(CO)5), (TB-5-11)-；carbon monoxide;iron
• CAS: 13463-40-6
• 化学式: C₅FeO₅
• 分子量: 195.899
• InChiKey: FYOFOKCECDGJBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  由羰基化铁分解得到的一种元素铁，呈现深灰色粉末状。在放大500倍的显微镜下观察，可见其为许多同心壳层构成的球体。这种物质在干燥空气中较为稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

制备方法：由五羰基化铁在约250℃下分解而得。

合成制备方法：同样由五羰基化铁在约250℃下分解而得。

用途简介：作为营养增补剂（铁质强化剂）使用。

用途：主要用于营养增补剂（铁质强化剂）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 在 四氯化碳 、 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以50%的产率得到光气
  参考文献：
  名称：

  Goldman, Alan S.; Tyler, David R., Organometallics, 1984, vol. 3, # 3, p. 449 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(CO)4(CO2Me)}(1-) 在 二氧化硫 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  Sunderlin; Squires, Robert R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 1, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 1,10-菲罗啉 、 五羰基铁 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 3-methylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  还原自由基环化的单电子转移策略：Fe（CO）5和邻菲咯啉系统

  摘要：

  实现了使用低价五羰基铁[Fe（CO）5 ]从烷基碘生成自由基物种的电子转移策略。吡咯烷，四氢呋喃，和碳环的范围被通过5-合成外型通过从涉及的Fe（CO）的系统的电子转移产生烷基中间体的环化反应5，1,10-菲咯啉，和二异丙胺。此外，还探讨了与迈克尔受体的串联加成反应。光物理和电化学研究支持一种涉及电子从低价铁还原剂转移至烷基碘的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02375

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidations with chiral iron porphyrins
  作者：John T. Groves、Richard S. Myers

  DOI：10.1021/ja00356a016

  日期：1983.9

  Epoxydation asymetrique d'olefines prochirales par des porphyrines de fer chirales et par des composes iodosyles

  环氧不对称 d'烯烃 prochirales par des porphyrines de fer chirales et par des composes iodosyles
• Platinum nanowires catalyzed direct amidation with aldehydes and amines
  作者：Dawei Xu、Linyan Shi、Danhua Ge、Xueqin Cao、Hongwei Gu

  DOI：10.1007/s11426-015-5552-1

  日期：2016.4

  Different from the conventional synthesis methods and substrates, we designed a brand new method for synthesizing amides with platinum nanowires as catalysts and tert-butylhydroperoxide (TBHP) as the oxidant. Influence of factors, such as the catalyst, solvents, and the reaction temperature, were studied to determine the optimal reaction conditions. In addition, we explored the substrate generality

  与常规合成方法和底物不同，我们设计了一种全新的方法，以铂纳米线为催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂合成酰胺。研究了催化剂，溶剂和反应温度等因素的影响，确定了最佳反应条件。此外，我们探索了基材的通用性并观察到了优异的产量。
• Regio- and stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organoiron and organoselenium chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Sandra L. Kole、Tapan Ray

  DOI：10.1021/ja00332a050

  日期：1984.10

  Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles: reactivite, conformation, enlevement du metal et cyclofonctionalisation des dienes obtenus

  Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles：reactivite，conformation，enlevement du metal et cyclofonctionalisation des diene obtenus
• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCL2L2]、[PdCL2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• A cobalt phosphide catalyst for the hydrogenation of nitriles
  作者：Takato Mitsudome、Min Sheng、Ayako Nakata、Jun Yamasaki、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/d0sc00247j

  日期：——

  phosphide catalysts for organic synthesis is rare. We present, for the first time, a well-defined nano-cobalt phosphide (nano-Co2P) that can serve as a new class of catalysts for the hydrogenation of nitriles to primary amines. While earth-abundant metal catalysts for nitrile hydrogenation generally suffer from air-instability (pyrophoricity), low activity and the need for harsh reaction conditions

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的研究很少。我们首次提出了一种定义明确的纳米钴磷化物 (nano-Co 2 P)，它可以作为一种新型催化剂，用于将腈类氢化成伯胺。虽然用于腈加氢的地球上丰富的金属催化剂通常具有空气不稳定性（自燃性）、低活性和需要苛刻的反应条件，但 nano-Co 2 P 显示出空气稳定性和非常高的戊腈加氢活性。优秀的营业额超过 58000，比之前报道的高出 20 到 500 倍以上。此外，纳米Co 2即使在仅 1 bar 的 H 2压力下， P 也能有效地促进多种腈（包括二腈和四腈）氢化成相应的伯胺，远比常规反应条件温和。详细的光谱研究表明，纳米 Co 2 P的高性能归因于其空气稳定的金属性质，以及通过钴的磷化作用使 Co 在费米能级附近的 d 电子密度增加，从而导致加速腈和H 2的活化。这种磷化为设计在高效和环境友好的氢化中具有高活性和稳定性的先进催化剂提供了一种有前景的方法。

表征谱图