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亚磷酸钠 | 15537-82-3

中文名称
亚磷酸钠
中文别名
——
英文名称
Trisodium phosphite
英文别名
trisodium;phosphite
亚磷酸钠化学式
CAS
15537-82-3;22620-95-7
化学式
Na3PO3
mdl
——
分子量
147.941
InChiKey
NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.69
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-(1-(phenylsulfonyl)cyclopropoxy)pyridine亚磷酸钠碳酸氢钠钠汞齐 ice 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以the title compound (240 mg (yield 86%)) was obtained as a yellow oil的产率得到5-(cyclopropyloxy)-2-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Carbinol derivatives having heterocyclic linker
    摘要:
    [目的] 提供一种新型的LXRβ激动剂,作为预防和/或治疗动脉硬化、如由糖尿病引起的动脉硬化、血脂异常、高胆固醇血症、与脂质相关的疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、过敏性皮肤病、糖尿病或阿尔茨海默病的治疗药物。 [解决方法] 提供一种由以下通式(I)表示的羟甲基化合物或其盐,或其溶剂合物:(其中,每个V和W独立地表示N或C-R7;每个X和Y独立地表示CH2,C═O,SO2等;Z表示CH或N;每个R1、R2和R7独立地表示氢原子,C1-8烷基等;R3表示C1-8烷基;R4表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的5-至11元杂环基;R5和R6表示氢原子等;L表示C1-8烷基链,可选取代氧基等;n表示0至2的任意整数。)
    公开号:
    US08551985B2
  • 作为试剂:
    描述:
    l-(4-氯-苯基)-环丁烷羰酰氯2-(3-氯-4-甲氧基苯基)-乙胺三乙胺乙酸乙酯 、 industrial methylated spirits 、 product 、 polyphosphate ester 、 ice 、 乙醚硼氢化钠乙醇亚磷酸钠亚磷酸碳酸氢钠聚合甲醛甲醇异丙醇溶剂黄146氢溴酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.5h, 以The ether layer yielded 6-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (m.p. 168°-171° C.)的产率得到6-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
    摘要:
    式I的四氢异喹啉化合物 ##STR1## 和其药学上可接受的盐和亲脂性酯具有镇痛剂的功效,并可用于治疗精神病、帕金森病、Lesch-Nyan综合症、注意力缺陷障碍或认知障碍,或缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
    公开号:
    US05519034A1
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文献信息

  • CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
    申请人:Yamaguchi Yuki
    公开号:US20100048610A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.
    [目的] 提供一种新型的LXRβ激动剂,可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化;动脉硬化,如糖尿病所致的动脉硬化;血脂异常;高胆固醇血症;与脂质相关的疾病;由炎性细胞因子引起的炎症性疾病;过敏性皮肤病;糖尿病;或阿尔茨海默病的治疗剂。 [解决方法] 一种由以下通式(I)表示的羟甲基化合物或其盐,或其溶剂合物。
  • CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER
    申请人:Koura Minoru
    公开号:US20100280013A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    [Object] It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C—R 7 ; each X and Y independently show CH 2 , C═O, SO 2 , etc; Z shows CH or N; each R 1 , R 2 and R 7 independently show a hydrogen atom, C 1-8 alkyl group, etc.; R 3 shows C 1-8 alkyl group; R 4 shows an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R 5 and R 6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C 1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)
    【目的】提供一种新型的LXRβ激动剂,可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化;动脉硬化,如糖尿病引起的动脉硬化;血脂异常;高胆固醇血症;与脂质相关的疾病;由炎性细胞因子引起的炎症性疾病;过敏性皮肤病;糖尿病;或阿尔茨海默病的治疗药物。 【解决方法】提供一种由下列通式(I)表示的羟基甲基化合物或其盐,或其溶剂合物:(其中,每个V和W独立地表示N或C-R7;每个X和Y独立地表示CH2、C═O、SO2等;Z表示CH或N;每个R1、R2和R7独立地表示氢原子、C1-8烷基等;R3表示C1-8烷基;R4表示一个可选取代的C6-10芳基或一个可选取代的5-到11成员杂环基;R5和R6表示氢原子等;L表示一个C1-8烷基链,可选取代一个氧代基等;n表示0到2的任意整数。)
  • Carbinol derivatives having cyclic linker
    申请人:Kowa Company, Ltd.
    公开号:US08153634B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.
    【目标】提供一种新型的LXRβ激动剂,可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化、动脉硬化(如糖尿病引起的动脉硬化)、血脂异常、高胆固醇血症、与脂质相关的疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、过敏性皮肤病、糖尿病或阿尔茨海默病的治疗剂。 【解决方法】以下通式(I)所表示的羟基甲基化合物或其盐,或其溶剂。
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