3,3-dinitro-2-{[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy}-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3,3-dinitro-2-{[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy}-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 3,3-Dinitro-2-[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane；3,3-dinitro-2-[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₈
• 分子量: 388.378
• InChiKey: WIAQJISRMAVBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dinitro-2-{[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy}-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3-nitro-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Application of a Thermal β-Elimination Reaction toN-Alkoxy-3,3-dinitro­isoxazolidines: Synthesis of 3-Nitroisoxazolines

  摘要：

  已经开发出一种简便的一般方法，通过在氯苯中对N-烷氧基-3,3-二硝基异噁唑啉进行热β-消除反应，合成5取代的3-硝基异噁唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926312
• 作为产物：
  描述：

  四硝基甲烷 、 亚甲基环己烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以58%的产率得到3,3-dinitro-2-{[1-(nitromethyl)cyclohexyl]oxy}-1-oxa-2-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Application of a Thermal β-Elimination Reaction toN-Alkoxy-3,3-dinitro­isoxazolidines: Synthesis of 3-Nitroisoxazolines

  摘要：

  已经开发出一种简便的一般方法，通过在氯苯中对N-烷氧基-3,3-二硝基异噁唑啉进行热β-消除反应，合成5取代的3-硝基异噁唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926312

文献信息

• Application of a Thermal β-Elimination Reaction to<i>N</i>-Alkoxy-3,3-dinitro­isoxazolidines: Synthesis of 3-Nitroisoxazolines
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Elena B. Averina、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2006-926312

  日期：——

  A facile general method has been developed for the synthesis of 5-substituted 3-nitroisoxazolines by the application of a thermal β-elimination reaction to N-alkoxy-3,3-dinitroisoxazolidines in chlorobenzene.

  已经开发出一种简便的一般方法，通过在氯苯中对N-烷氧基-3,3-二硝基异噁唑啉进行热β-消除反应，合成5取代的3-硝基异噁唑啉。