1-ethyl-2-isopropylimidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-ethyl-2-isopropylimidazoline
• 英文别名: 1-Ethyl-2-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: GXWAKBWCLSRYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-isopropylimidazoline 、 对甲苯异氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到8-ethyl-8a-isopropyl-1,3-di-p-tolyltetrahydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉与异氰酸酯反应衍生的热裂解加合物的结构方面

  摘要：

  摘要 给出了异氰酸酯与取代的咪唑啉的反应以及所得加合物的热诱导裂解。为此，已经研究了各种异氰酸酯[异氰酸乙酯，对甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯，对-（三氟甲基）苯基异氰酸酯]与1-烷基咪唑啉衍生物的反应，该反应是咪唑啉在2-位的取代基的函数。戒指。3当量的异氰酸酯与1当量的1-乙基咪唑啉反应，得到化学计量明确的加合物。然而，1-乙基-2-异丙基咪唑啉在0°C下与异氰酸酯发生另一种反应，形成2：1加合物，它们属于1,3-二苯基四氢咪唑并[1,2- a ] [1,3， 5] triazine-2,4（1 H，3 H）-二酮。1-乙基-2-甲基咪唑啉与芳族异氰酸酯在0°C的反应还会生成2：1加合物，在这种情况下为丙二酰胺类型，可以在60°C与另外的异氰酸酯等效物反应生成已知的嘧啶二酮。热分析（TG-MS / DSC）以及与亲核试剂（例如二苯胺）的捕集反应表明，在热诱导的裂解反应过程中释放出异氰酸

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562626
• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-8a-isopropyl-1,3-diphenyltetrahydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 二苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到三苯基脲
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉与异氰酸酯反应衍生的热裂解加合物的结构方面

  摘要：

  摘要 给出了异氰酸酯与取代的咪唑啉的反应以及所得加合物的热诱导裂解。为此，已经研究了各种异氰酸酯[异氰酸乙酯，对甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯，对-（三氟甲基）苯基异氰酸酯]与1-烷基咪唑啉衍生物的反应，该反应是咪唑啉在2-位的取代基的函数。戒指。3当量的异氰酸酯与1当量的1-乙基咪唑啉反应，得到化学计量明确的加合物。然而，1-乙基-2-异丙基咪唑啉在0°C下与异氰酸酯发生另一种反应，形成2：1加合物，它们属于1,3-二苯基四氢咪唑并[1,2- a ] [1,3， 5] triazine-2,4（1 H，3 H）-二酮。1-乙基-2-甲基咪唑啉与芳族异氰酸酯在0°C的反应还会生成2：1加合物，在这种情况下为丙二酰胺类型，可以在60°C与另外的异氰酸酯等效物反应生成已知的嘧啶二酮。热分析（TG-MS / DSC）以及与亲核试剂（例如二苯胺）的捕集反应表明，在热诱导的裂解反应过程中释放出异氰酸

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562626

文献信息

• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• HIV replication inhibiting pyrimidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10370340B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  This invention concerns HIV replication inhibitors of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein the ring containing -a1=a2-a3=a4- and -b1=b2-b3=b4- represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pirazinyl, pyridazinyl; n is 0 to 5; m is 1 to 4; R1 is hydrogen; aryl; formyl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyl; C1-6alkyloxycarbonyl; substituted C1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyloxy; substituted C1-6alkyloxyC1-6alkylcarbonyl; R2 is hydroxy, halo, optionally substituted C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, optionally substituted C2-6alkenyl, optionally substituted C2-6alkynyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, —S(═O)pR6, —NH—S(═O)pR6, —C(═O)R6, —NHC(═O)H, —C(═O)NHNH2, —NHC(═O)R6, —C(═NH)R6 or a 5-membered heterocycle; X1 is —NR5—, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —C(═O)—, C1-4alkanediyl, —CHOH—, —S—, —S(═O)p—, —X2—C1-4alkanediyl- or —C1-4alkanediyl-X2—; R3 is NHR13; NR13R14; —C(═O)—NHR13; —C(═O)—NR13R14; —C(═O)—R15; —CH═N—NH—C(═O)—R16; substituted C1-6alkyl; optionally substituted C1-6alkyloxyC1-6alkyl; substituted C2-6alkenyl; substituted C2-6alkynyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy and a second substituent; —C(═N—O—R8)—C1-4alkyl; R7; or —X3—R7; R4 is halo, hydroxy, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxy, cyano, nitro, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyloxy, aminocarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl, formyl, amino, mono- or di(C1-4alkyl)amino; their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式中的艾滋病毒复制抑制剂 的N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体异构体形式，其中含有-a1=a2-a3=a4-和-b1=b2-b3=b4-的环代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基；n 为 0 至 5；m 为 1 至 4；R1 为氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷基；C1-6烷氧基羰基；取代的 C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷基羧基取代的 C1-6 烷氧基 C1-6 烷基羰基；R2 是羟基、卤代、任选取代的 C1-6 烷基、C3-7 环烷基、任选取代的 C2-6 烯基、任选取代的 C2-6 烷炔基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、多卤代甲基、多卤代甲基氧基、多卤代甲硫基、-S(═O)pR6、-NH-S(═O)pR6、-C(═O)R6、-NHC(═O)H、-C(═O)NHNH2、-NHC(═O)R6、-C(═NH)R6 或 5 元杂环；X1 是-NR5-、-NH-NH-、-N═N-、-O-、-C(═O)-、C1-4烷二基、-CHOH-、-S-、-S(═O)p-、-X2-C1-4烷二基-或-C1-4烷二基-X2-； R3 是 NHR13； NR13R14；-C(═O)-NHR13；-C(═O)-NR13R14；-C(═O)-R15；-CH═N-NH-C(═O)-R16；取代的 C1-6 烷基；任选取代的 C1-6 烷氧基 C1-6 烷基；取代的 C2-6 烯基；取代的 C2-6 烷炔基；被羟基和第二个取代基取代的 C1-6 烷基；-C(═N-O-R8)-C1-4烷基；R7；或-X3-R7；R4是卤代、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、氰基、硝基、多卤代C1-6烷基、多卤代C1-6烷氧基、氨基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、甲酰基、氨基、单-或二(C1-4烷基)氨基；它们作为药物的用途、制备工艺和由它们组成的药物组合物。
• US8188085B2
  申请人：——

  公开号：US8188085B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US9580392B2
  申请人：——

  公开号：US9580392B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• Structural Aspects of Thermally Cleavable Adducts Derived from the Reaction of Imidazolines with Isocyanates
  作者：Stefan Spange、Andreas Laue、Andrea Preuß、Manuel Heck、Mandy Martin、Marcus Binner、Tobias Rüffer、Susann Anders、Carsten Werner、Lothar Kroll、Heinrich Lang

  DOI：10.1055/s-0035-1562626

  日期：——

  pyrimidinediones. Thermal analysis (TG-MS/DSC) and trapping reactions with nucleophilic reagents, such as diphenylamine, show the release of isocyanate during the thermally induced cleavage reaction. Thus, blocked isocyanates are available by the reaction of isocyanates with 1-ethylimidazoline or 1-ethyl-2-isopropylimidazoline. The reaction of isocyanates with substituted imidazolines and the thermally induced

  摘要 给出了异氰酸酯与取代的咪唑啉的反应以及所得加合物的热诱导裂解。为此，已经研究了各种异氰酸酯[异氰酸乙酯，对甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯，对-（三氟甲基）苯基异氰酸酯]与1-烷基咪唑啉衍生物的反应，该反应是咪唑啉在2-位的取代基的函数。戒指。3当量的异氰酸酯与1当量的1-乙基咪唑啉反应，得到化学计量明确的加合物。然而，1-乙基-2-异丙基咪唑啉在0°C下与异氰酸酯发生另一种反应，形成2：1加合物，它们属于1,3-二苯基四氢咪唑并[1,2- a ] [1,3， 5] triazine-2,4（1 H，3 H）-二酮。1-乙基-2-甲基咪唑啉与芳族异氰酸酯在0°C的反应还会生成2：1加合物，在这种情况下为丙二酰胺类型，可以在60°C与另外的异氰酸酯等效物反应生成已知的嘧啶二酮。热分析（TG-MS / DSC）以及与亲核试剂（例如二苯胺）的捕集反应表明，在热诱导的裂解反应过程中释放出异氰酸