六氟锑酸亚硝 | 16941-06-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 六氟锑酸亚硝
• 英文名称: nitrosonium hexafluoroantimonate
• 英文别名: nitrosyl hexafluoroantimonate；NOSbF₆；Antimony(5+);azanylidyneoxidanium;hexafluoride；antimony(5+);azanylidyneoxidanium;hexafluoride
• CAS: 16941-06-3
• 化学式: F₆Sb*NO
• 分子量: 265.747
• InChiKey: AMGJCGWYCZRXHS-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,C,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H411
• 危险性防范说明：
  P273
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Nitrosonium hexafluoroantimonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F6NOSb
分子式
: 265.76 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nitrosonium hexafluoroantimonate
-
CAS 号 16941-06-3
索引编号 051-003-00-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氟化氢, 锑氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Nitrosonium 16941-06-3 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
hexafluoroantimonat TWA 化学有害因素
e
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
金属, 强氧化剂, 强酸, 玻璃
10.6 危险的分解产物
与水反应形成 - 警告：水解形成氢氟酸！不要存放在玻璃器皿中！

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1759 国际海运危规: 1759 国际空运危规: 1759
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (Nitrosonium hexafluoroantimonate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (Nitrosonium hexafluoroantimonate)
国际空运危规: Corrosive solid, n.o.s. (Nitrosonium hexafluoroantimonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphinetungstenepentacarbonyl 、 六氟锑酸亚硝 以 not given 为溶剂， 生成 {mer-(cis-trimethylphosphine)(carbonyl)3(trans-NO)tungsten(μ-F)SbF5
  参考文献：
  名称：

  Honeychuck, Robert V.; Hersh, William H., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 11, p. 1826 - 1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氧化亚氮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氟锑酸亚硝
  参考文献：
  名称：

  多氮化学。令人惊讶的 N5+ 氟锑酸盐的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  新的 N5+ 盐，N5+ SbF(6)(-)，是由 N(2)F(+)SbF(6)(-) 和 HN(3) 在无水 HF 溶液中制备的。白色固体出人意料地稳定，仅在 70 摄氏度时分解，并且对撞击相对不敏感。它的振动谱展示了所有九个基本原理，其频率与 C(2)(v) 对称性的五原子 V 形离子的理论计算非常一致。还制备了 N5+ Sb(2)F(11)(-) 盐，并确定了其晶体结构。先前根据理论计算预测的游离气态 N5+ 的几何形状在实验误差内得到证实。Sb(2)F(11)(-) 阴离子表现出不寻常的几何形状与黯淡的 SbF(4) 组由于与 N5+ 阳离子的interionic 桥接。N5+ 阳离子是一种强大的单电子氧化剂。它很容易氧化 NO, NO(2),

  DOI：

  10.1021/ja010141g
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 六氟锑酸亚硝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从环状（烷基）（氨基）卡宾衍生的 Kekulé 双自由基的模块化方法

  摘要：

  报道了一种合成 Kekulé diradicaloids 的模块化方法。关键步骤是将卡宾，即环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 插入由间隔基连接的两个末端炔烃的 CH 键中。随后的氢化物提取，然后是相应的双（亚胺）盐的双电子还原，提供所需的双自由基。这种合成路线很容易允许安装具有不同芳香度和长度的连通间隔物，并提供了生成具有两种不同 CAAC 的不对称化合物的可能性。电子顺磁共振 (EPR)、NMR、UV-vis 和 X 射线研究与量子化学计算相结合，可以深入了解深色凯库勒双自由基的电子性质。它们具有单线态基态，具有不同程度的双自由基特征以及小的单线态/三线态间隙。在延长间隔基后，化合物的性质接近单自由基的性质，其中炔丙基部分的空间保护对于抑制分解途径是必要的。这些双自由基中的大多数在室温下都是稳定的，无论是在溶液中还是在固态中，但对氧高度敏感。它们代表了第一个衍生自亚胺盐的双自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11183

文献信息

• Phosphine- and Carbene-Ligated Silver Acetate: Easily-Accessed Synthons for Reactions with Silylated Nucleophiles
  作者：David V. Partyka、Nihal Deligonul

  DOI：10.1021/ic901371g

  日期：2009.10.5

  useful synthon tricyclohexylphosphinesilver(I) acetate is easily prepared on gram scale by the reaction of silver(I) acetate and tricyclohexylphosphine in a 1:1 ratio in toluene. (PCy3)Ag(OAc) (1) reacts with a wide range of silylated nucleophiles (Me3Si-X; product with X = N3, 2; Cl, 3; SCN, 4; 1,2,4-triazol-1-yl, 5; trifluoromethanesulfonate (OTf), 6; SPh, 8; Br, 9) to effect room temperature Ag−X bond

  通过使乙酸银（I）与三环己基膦在甲苯中以1∶1的比例反应，可以容易地以克为单位制备有用的乙酸三环己基膦银（I）乙酸酯。（PCY 3）的Ag（OAC）（1）反应与各种亲核试剂甲硅烷基化（ME的3的Si-X;产物与X = N 3，2 ;氯，3 ; SCN，4 ; 1,2,4-三唑-1-基，5 ;三氟甲磺酸盐（OTf），6 ; SPh，8 ; Br，9）以牺牲Ag-OAc键来实现室温Ag-X键的形成。所有新产品均通过多核NMR光谱，IR光谱，微分析和X射线晶体学进行了表征。X射线晶体学表明，在银（I）处可以使用多种配位几何形状，因为在除1以外的所有情况下均观察到了双核和四核配合物，形成了三坐标的单核配合物。在8的情况下，NMR和质谱数据表明核通量是可变的（但经验公式为[（PCy 3）Au（SPh）] n）存在于解决方案中。为了提供有关Ag-S键形成的更明确的证据，配体1,3-双（2,6-二异丙基
• Pyrylenes: A New Class of Tunable, Redox-Switchable, Photoexcitable Pyrylium–Carbene Hybrids with Three Stable Redox-States
  作者：Patrick W. Antoni、Max M. Hansmann

  DOI：10.1021/jacs.8b08545

  日期：2018.11.7

  molecules based upon the combination of pyrylium salts and carbenes is presented. The redox-properties of this new molecule class correlate very well with the π-accepting properties of the corresponding carbenes. While the pyrylium moiety acts as a chromophore, the carbene moiety can tune the redox-properties and stabilize the corresponding radicals. This leads to the isolation of the first monomeric pyranyl-radical

  提出了一种新的合成和模块化方法，可以访问基于pyrylium 盐和卡宾的一大类氧化还原可转换分子。这种新分子类别的氧化还原特性与相应卡宾的 π 接受特性非常相关。虽然pyrylium 部分充当发色团，但卡宾部分可以调整氧化还原性能并稳定相应的自由基。这导致固态中第一个单体吡喃基的分离。三种稳定的氧化态可以通过化学氧化干净地获得，由 NMR、EPR、UV-vis 和 X 射线衍射表征并得到 (TD)-DFT 计算的支持。新的混合类可用作电化学触发开关和强大的光激发还原剂。重要的，
• Crystalline Monomeric Allenyl/Propargyl Radical
  作者：Max M. Hansmann、Mohand Melaimi、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/jacs.7b09622

  日期：2017.11.8

  Reduction of alkynyl iminium salts derived from cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAACs) affords propargyl/allenyl radicals. Depending on the nature of the CAAC and alkyne substituents, these radicals can irreversibly dimerize, exist as monomers in solution but dimerize in the solid state, or can even remain monomeric as solids. The first characterization of an allenyl radical by single crystal X-ray crystallography

  从环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 衍生的炔基亚胺盐的还原提供炔丙基/烯基自由基。根据 CAAC 和炔烃取代基的性质，这些基团可以不可逆地二聚化，在溶液中作为单体存在但在固态下二聚化，或者甚至可以作为固体保持单体。报告了单晶 X 射线晶体学对烯基自由基的首次表征。
• [6]Cyclo-<i>para</i>-phenylmethine: An Analog of Benzene Showing Global Aromaticity and Open-Shell Diradical Character
  作者：Zhengtao Li、Tullimilli Y. Gopalakrishna、Yi Han、Yanwei Gu、Liu Yuan、Wangdong Zeng、David Casanova、Jishan Wu

  DOI：10.1021/jacs.9b09780

  日期：2019.10.16

  We report a [6]cyclo-para-phenylmethine ([6]CPPM) macrocycle, which shows benzene-like electronic properties. Its mesityl deriva-tive [6]CPPM-Mes was isolated in crystalline form. X-ray analysis reveals a C2h symmetry and the bond lengths of the ben-zenoid/quinoid rings are averaged via resonance. One averaged 1H NMR peak for the protons on the backbone was observed at room temperature, but it was

  我们报告了 [6] 环对苯基次甲基 ([6] CPPM) 大环，它显示出类似苯的电子特性。其亚甲基衍生物 [6] CPPM-Mes 以结晶形式分离。X 射线分析揭示了 C2h 对称性，并且苯型/醌型环的键长通过共振进行平均。在室温下观察到骨架上质子的一个平均 1H NMR 峰，但它在 198 K 以下被分成一个屏蔽和一个去屏蔽共振，这与其全球芳香特征一致，沿着 pe 有一个主要的 30π 共轭途径-成熟。它表现出开壳双自由基特征，具有中等的单线态-三线态能隙（ΔES-T = -6.23 kcal/mol）。它的指示是抗芳香和开壳的，显示出较小的 ΔES-T 值 (-4.18 kcal/mol)。总体而言，[6]CPPM 表现得像一种开壳芳香“
• On the metal–ligand bonding in dinuclear complexes with redox-active guanidine ligands
  作者：Lena Steuer、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1039/d1dt01354h

  日期：——

  redox-active ligands are currently intensively studied. Within this research theme, redox-active guanidines have been established as a new, eminent class of redox-active ligands. In this work the variation of metal-guanidine bonding in dinuclear transition metal complexes with bridging redox-active tetrakisguanidine ligands is analysed. A series of dinuclear complexes with different metals (Mn, Fe, Co, Ni,

  目前正在深入研究具有氧化还原活性配体的配位化合物。在这个研究主题中，氧化还原活性胍已被确定为一类新的、杰出的氧化还原活性配体。在这项工作中，分析了具有桥接氧化还原活性四胍配体的双核过渡金属配合物中金属-胍键合的变化。使用新制备的具有氧化还原活性的四胍基-二恶英或先前报道的四胍基-苯配体，合成了一系列具有不同金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn）的双核配合物。在这项工作中对键性质的讨论主要基于结构参数的趋势，源自通过 X 射线衍射和量子化学计算确定的单晶结构。此外，包括一些复合物的氧化还原电位和磁力 (SQUID) 测量趋势。由于它们结合了 σ- 和 π- 电子供体能力，氧化还原活性胍配体是弱场配体；σ- 和 π- 键合贡献因金属而异。结果突出了铜-胍键合的特殊性，对金属-胍键合具有高 π 键贡献，​​这是由于四面体在方形平面方向上的配位模式的结构畸变，短铜-胍键和较小的位移来自配体芳族平面的铜原子。σ-