(2E)-3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl]acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl]acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl] acrylamide；(E)-3-[4-[9-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl]pyridin-3-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₃
• 分子量: 488.63
• InChiKey: FTSXJUHLKMMXOG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl]acrylamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromoisonicotinoyl)-9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undecane 、 丙烯酰胺 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2E)-3-[4-({9-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl}carbonyl)pyridin-3-yl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
  申请人：Borjesson Lena

  公开号：US20090156575A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式为的化合物，其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。