7,7,8-tricyano-8-(1-piperidinyl)quinodimethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 7,7,8-tricyano-8-(1-piperidinyl)quinodimethane
• 英文别名: TCPQDM；2-[4-[Cyano(piperidin-1-yl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile；2-[4-[cyano(piperidin-1-yl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: ZXBWBTVCRUTOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 7,7,8-tricyano-8-(1-piperidinyl)quinodimethane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基哌啶与sigma和pi受体反应中形成的电荷转移配合物的合成，光谱和热结构研究。

  摘要：

  电子给体1-甲基哌啶（1MP）与pi受体7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ），四氰基乙烯（TCNE），2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌的反应（DDQ），2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌（氯腈= CHL）和碘（I（2））在氯仿中于室温分光光度法研究。记录形成的分子电荷转移（CT）配合物的电子和红外光谱。获得的结果表明，反应的化学计量不是固定的，并且取决于受体的性质。根据获得的数据，将形成的电荷转移络合物配制成[（1MP）（TCNE）（2）]，[（1MP）（DDQ）]。H（2）O，[（1MP）（CHL）]和[（1MP）I] I（3），而在1MP-TCNQ反应的情况下，形成了短暂的CT复合物，然后通过TCNQ进行快速N取代，形成了最终反应产物7,7,8-tricyano-8-piperidinylquinodimethane（TCPQDM）。分离出了五种固体产物，并通过电子光谱，红外光谱，元素分析和热分析进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.09.055

文献信息

• Muralikrishna, U.; Krishnamurthy, Mannam, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 6, p. 512 - 513
  作者：Muralikrishna, U.、Krishnamurthy, Mannam

  DOI：——

  日期：——