(HL4). The structures of the complexes are determined by the data of IR and 1Н NMR spectroscopy (for the azomethine compounds), X-ray absorption spectroscopy, and magnetochemistry. The coordination centers of all Cu complexes have a distorted square structure. A direct dependence of the geometry of the coordination polyhedron on the position of azobenzene groups in the amine fragments of the ligands is
基于以下新的在胺片段的邻位或对位含有
偶氮苯基的偶氮甲碱化合物合成Cu,Ni和С®配合物:2-allyl-6-[(E)-[4-(E) -苯基
偶氮苯基]亚
氨基甲基]
苯酚(HL 1),2-烯丙基-6-[((E))-[4-甲基-2-[(E)-苯基偶氮] -
对甲苯基]亚
氨基甲基]
苯酚(HL 2),5 -甲氧基-2-[(E)-[4-[(E)-苯基偶氮]苯基]亚
氨基乙基]
苯酚(HL 3)和5-甲氧基-2-[(E)-[4-甲基-2- [ (E)-p-
甲苯基]苯基]亚
氨基甲基]
苯酚(HL 4)。配合物的结构由红外光谱和1 NMR光谱数据(对于偶氮甲碱化合物),X射线吸收光谱和磁
化学确定。所有
铜络合物的配位中心均具有扭曲的正方形结构。对于Ni和Co配合物,发现配位多面体的几何形状直接取决于
配体的胺片段中
偶氮苯基团的位置。
镍碎片和
钴离子的八面体环境是在胺片段的邻位情况下发生的,而
镍配合物的方形环境或
钴配合物的四