manganese(II) perchlorate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: manganese(II) perchlorate hexahydrate
• 英文别名: [Mn^II(H₂O)₆](ClO₄)₂；Manganese(2+);perchlorate;hexahydrate
• 化学式: 2ClO₄*H₁₂MnO₆
• 分子量: 361.931
• InChiKey: XQHHPWHMEZYGNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 均苯四甲酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 hexahydroxymanganese(VIII) 2,5-dicarboxy-1l5,2l5-cyclohexa-1,2,4,6-tetraene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有三维氢键网络的新型超分子化合物 [M(H 2 O) 6 ][H 2 L]（H 4 L=1,2,4,5-苯四甲酸，M=Mn II 和 Co II ）：合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 两种氢键超分子化合物，通式为[M(H 2 O) 6 ][H 2 L] (M=Mn II or Co II and H 4 L=1,2,4,5-苯四甲酸)，已通过 [M(H 2 O) 6 ](ClO 4 ) 2 和 [C 6 H 2 (COOH) 4 ] (H 4 L) 的反应新制备，并通过 X 射线衍射进行结构表征。每个化合物中的金属中心是六配位的，形成理想的八面体几何形状。两个中性配方单元通过氢键形成独特的三维超分子结构，并通过静电力稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00046-7
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-quinoline-2-carboxamide)(H2O)]ClO4 、 水 以 水 为溶剂， 生成 manganese(II) perchlorate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  近红外光激活从设计的光活性亚硝基锰中释放一氧化氮：作为 NO 供体的策略、设计和潜力

  摘要：

  衍生自五齿配体 N,N-双（2-吡啶基甲基）胺-N-乙基-2-喹啉-2-甲酰胺的两种新锰配合物，PaPy2QH，其中 H 是可解离的质子），即 [Mn(PaPy2Q)( NO)]ClO4 (2) 和 [Mn(PaPy2Q)(OH)]ClO4 (3) 已经合成并进行了结构表征。Mn(III) 络合物 [Mn(PaPy2Q)(OH)]ClO4 (3)，虽然对分子氧不敏感，但与一氧化氮 (NO) 反应生成亚硝酰基络合物 [Mn(PaPy2Q)(NO)]ClO4 (2)通过还原亚硝基化。这种抗磁性 {Mn-NO}6 亚硝酰基在 1725 cm-1 处显示出 nuNO，并且高度溶于水，λmax 位于 500 和 670 nm。将 2 溶液暴露于近红外 (NIR) 光 (810 nm, 4 mW) 会导致栗色溶液漂白并通过 NO 敏感电极检测游离 NO。量子产率 2 (Phi = 0.694 +/- 0

  DOI：

  10.1021/ja710265j

文献信息

• Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis
  作者：Deepak Bansal、Gulshan Kumar、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c4dt02079k

  日期：——

  Coordination complexes of amide-based ligands with appended heterocyclic rings create a hydrogen bonding cavity that effectively binds the substrate(s). Such cavity-based complexes function as reusable and heterogeneous catalysts for various organic transformations.

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。
• Characterizations of Chloro and Aqua Mn(II) Mononuclear Complexes with Amino-Pyridine Ligands. Comparison of Their Electrochemical Properties With Those of Fe(II) Counterparts
  作者：Sihem Groni、Christelle Hureau、Régis Guillot、Geneviève Blondin、Guillaume Blain、Elodie Anxolabéhère-Mallart

  DOI：10.1021/ic8015172

  日期：2008.12.15

  behavior of mononuclear Mn(II) complexes, namely, [(L(5)(2))MnCl](+) (1), [(L(5)(3))MnCl](+) (2), [(L(5)(2))Mn(OH(2))](2+) (3), [(L(5)(3))Mn(OH(2))](2+) (4), and [(L(6)(2))Mn(OH(2))](2+) (6), with L(5)(2/3) and L(6)(2) being penta- and hexadentate amino-pyridine ligands, is investigated in MeCN using EPR, UV-vis spectroscopies, and electrochemistry. The addition of one chloride ion onto species 6 leads

  单核Mn（II）配合物即[[L（5）（2））MnCl] [+）（1），[[L（5）（3））MnCl] [+）（2）的溶液行为，[（L（5）（2））Mn（OH（2））]（2+）（3），[（L（5）（3））Mn（OH（2））]（2+）（ 4）和[（L（6）（2））Mn（OH（2））]（2+）（6），其中L（5）（2/3）和L（6）（2）为五元-和六齿氨基吡啶配体在MeCN中使用EPR，UV-可见光谱和电化学进行了研究。在种类6上添加一个氯离子会导致形成X射线表征的复合物[（L（6）（2））MnCl]（+）（5）。EPR和UV-vis光谱表明在MeCN溶液中保持了配合物1-6的结构和氧化还原状态。氯配合物1、2和5在相对于SCE的0.95、1.02和1.05 V下分别显示可逆的Mn（II）/ Mn（III）过程，而溶剂化配合物3、4和6在1.5 V附近显示不可逆的阳极峰与SCE。1和5的电化学氧
• One‐Dimensional Coordination Polymers of Mn ^II , Cu ^II , and Zn ^II Supported by Carboxylate‐Appended (2‐Pyridyl)alkylamine Ligands – Structure and Magnetism
  作者：Himanshu Arora、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1002/ejic.200900326

  日期：2009.8

  [MnII(L1OO)(H2O)][ClO4]·2H2O (1), [ZnII(L1OO)][ClO4]·2H2O (2), [CuII(L3OO)][CF3SO3]·H2O (3), and [ZnII(L3OO)][ClO4] (4) (L1OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)2-(pyridine-2-yl)methyl}amino]propionate; L3OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)(dimethylamino)ethyl}amino]propionate) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and UV/Vis spectroscopy. Structural analysis revealed that 1

  四种新配合物 [MnII(L1OO)(H2O)][ClO4]·2H2O (1), [ZnII(L1OO)][ClO4]·2H2O (2), [CuII(L3OO)][CF3SO3]·H2O (3) , 和 [ZnII(L3OO)][ClO4] (4) (L1OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)2-(pyridine-2-yl)methyl}amino]propionate; L3OO – = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)(二甲基氨基)乙基}氨基]丙酸酯)已合成并通过元素分析、红外和紫外/可见光谱表征。结构分析表明，1、3和4是一维链状配位聚合物。在1个扭曲八面体MnN3O3和3个方形锥体CuN3O2中，配位体的三个氮原子和一个附加的羧酸根氧原子以及一个属于相邻分子的羧酸根基团的氧原子满足配位。在 4 三角双锥 ZnN3O2 配位环
• Structure, magnetism and reactivity of a {MnIII(μ-O)2MnIV}3+ core towards oxidation of phenols
  作者：Akhilesh Kumar、Arunava Sengupta、Serhiy Demeshko、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2019.06.032

  日期：2019.11

  MnIV centres in 2 are antiferromagnetically coupled (J = −192 cm−1) and has S = 1/2 ground-state. Complex 2 exhibits characteristic 16-line EPR spectrum (120 K) centered at g ≈ 2. Reactivity of 2 towards p-X-2-tert-butylphenols (X = H, Me, OMe, tBu) has been investigated. The oxidation of phenols generate phenoxyl radical (2,4,6-tri-tert-butylphenol exhibits EPR signal due to radical)/radical-coupled

  摘要两种络合物[（L）2MnII（OClO3）（CH3CN）]（ClO4）·CH3CN（1）和[（L）4MnIII / IV2（μ-O）2]（ClO4）3·2CH3CN·Et2O（2），其中L是2-（（（1H-吡唑-1-基）甲基）-1-甲基-1H-苯并咪唑），已经合成，结构表征，UV-Vis和EPR光谱特性，温度可变（2-300 K）磁化率和氧化还原行为进行了调查。结构分析表明，MnIII（μ-O）2MnIV} 3+核中2是离域III类系统的一个例子。复数1具有S = 5/2基态。2中的MnIII和MnIV中心是反铁磁耦合的（J = -192 cm-1），并且具有S = 1/2基态。配合物2表现出以g≈2为中心的特征性16线EPR光谱（120 K）。已经研究了2对pX-2-叔丁基苯酚（X = H，Me，OMe，tBu）的反应性。苯酚的氧化会产生苯氧基（2,4，由于自由基）/自由基偶联的双酚产物（在2
• Toward synthetic models for high oxidation state forms of the Photosystem II active site metal cluster: the first tetranuclear manganese cluster containing a [Mn4(µ-O)5]6+ coreElectronic supplementary information (ESI) available: Full ORTEP of cation, ESI mass spectrum and 1H NMR spectrum. 3D Picture of the crystal structure. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111554e/
  作者：Sumitra Mukhopadhyay、Richard J. Staples、William H. Armstrong

  DOI：10.1039/b111554e

  日期：2002.4.11

  The first tetrameric high valent manganese complex consisting of a MnIV4(μ-O)5 bridged core, [Mn4(μ-O)5(dmb)4(dmbO)2](ClO4)4, was isolated via dimanganese (III,IV) and (IV,IV) intermediates in presence of the oxidant tert-butyl hydroperoxide and was characterized by X-ray crystallography, electrochemistry, infrared, UV-visible, 1H NMR, and mass spectroscopy; the structure found differs greatly from a proposal for the putative Mn4O5 aggregate found in Photosystem II.

  通过二锰(III,IV)和(IV.IV)中间体，在氧化剂叔丁基过氧化氢的存在下，分离出了第一个由 MnIV4(δ-O)5 桥接核[Mn4(¼-O)5(dmb)4(dmbO)2](ClO4)4 组成的四元高价锰配合物，并通过 X 射线晶体学、电化学、红外、紫外可见光、1H NMR 等方法对其进行了表征、IV）中间体，并通过 X 射线晶体学、电化学、红外光谱、紫外-可见光谱、1H NMR 和质谱对其进行了表征；所发现的结构与在光系统 II 中发现的假定 Mn4O5 聚合体的提议大相径庭。