2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butylbenzoate
• 英文别名: 2,4-Di-t-butylphenyl 3,5-di-t-butylbenzoate；(2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butylbenzoate
• 化学式: C₂₉H₄₂O₂
• 分子量: 422.651
• InChiKey: LKEYZHPETJJAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The rate and pathway of reactions of 3,5-di-tert-butylbenzoyl trifluoroacetate with tert-butyl-phenols depend on the number and position of bulky substituents determining the extent of steric shielding of the phenolic hydroxyl.

  DOI：

  10.1023/a:1013915129700

文献信息

• Clear paint composition for hot stamping film and painting method using the same
  申请人：Hyundai Motor Company

  公开号：US10011738B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  A clear paint composition for a hot stamping film and a painting method using the same is provided. More particularly, disclosed are a clear paint composition for a hot stamping film which may enhance adhesion by mixing an epoxy-denatured acrylic resin and two light absorber types with an acrylic resin and a polyester polyol resin, may increase weather resistance by simultaneously blocking short and long wavelengths and may enhance chipping resistance, fouling resistance and water resistance by mixing a hardener including reactive silicone therewith, and a painting method using the same.

  本发明提供了一种用于烫印薄膜的透明涂料组合物和使用该组合物的涂装方法。更具体地说，本发明公开了一种烫印膜用透明涂料组合物，通过将环氧变性丙烯酸树脂和两种光吸收剂类型与丙烯酸树脂和聚酯多元醇树脂混合，可增强附着力；通过同时阻断短波长和长波长，可提高耐候性；通过将包括活性硅氧烷在内的固化剂与之混合，可增强抗崩角性、防污性和耐水性；以及使用该组合物的涂漆方法。
• CLEAR PAINT COMPOSITION FOR HOT STAMPING FILM AND PAINTING METHOD USING THE SAME
  申请人：Hyundai Motor Company

  公开号：EP3165582B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• ——
  作者：N. M. Khvoinova、D. V. Muslin、S. Ya. Khorshev

  DOI：10.1023/a:1013915129700

  日期：——

  The rate and pathway of reactions of 3,5-di-tert-butylbenzoyl trifluoroacetate with tert-butyl-phenols depend on the number and position of bulky substituents determining the extent of steric shielding of the phenolic hydroxyl.