N-cyclopentyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-amine
• 英文别名: N-cyclopentyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₃P
• 分子量: 245.258
• InChiKey: SRBJSUUCSSNXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-amine 、 N-methyl-carbamic acid fluoride 在 sulphur dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl[[(cyclopentyl)(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphol)amino]thio]carbamic fluoride
  参考文献：
  名称：

  Processes for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates

  摘要：

  本发明涉及使用相应的氨硫代氨基卡巴酸酯的磷衍生物作为中间体，制备氨硫代卡巴酸酯的新工艺。这些卡巴酸酯可用作杀虫剂，用于对抗昆虫、螨和线虫。文中描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备方法通常是将适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基氨基卡巴酰卤反应。另一种制备方法通常是将N-氯硫代甲基卡巴酰卤与适当的磷酰胺反应。该中间体将与各种醇反应，从而在本发明的过程中产生所需的卡巴酸酯。

  公开号：

  US04354975A1

文献信息

• NELSON, S. J.
  作者：NELSON, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4234521A
  申请人：——

  公开号：US4234521A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4279840A
  申请人：——

  公开号：US4279840A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4279839A
  申请人：——

  公开号：US4279839A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4336207A
  申请人：——

  公开号：US4336207A

  公开（公告）日：1982-06-22